איש קשר:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

ספיחה וטיהור סלקטיביים של האקטאוזיד ב-Cistanche tubulosa על ידי פולימרים מוטבעים מולקולרית-חלק Ⅱ

לחץ כאן לחלק Ⅰ

תוצאות ודיון

אפיון של MIPs על acteoside ב cistanche tubulosa

תמונות SEM של MIPs ו-NIPs מוצגות באיור 1. כפי שניתן לראות מאיור 1, MIPs ו-NIPs מראים מבנים רופפים שונים במונומרים שונים, סוכני צולבות וממיסים. MIP1-MIP4 ו-NIP1-NIP4 הם חלקיקים הטרוגניים בעלי צורות לא סדירות וגדלים שונים. MIP5 ו-NIP5 הם למלרים הטרוגניים עם צורות לא סדירות וגדלים שונים. המבנה של MIPI שהוכן ב-EGDMA רופף יותר מזה של MIP4 שהוכן ב-DVB (איורים IA, G). המבנה של MIPI עם ACN ו-DMF כממס (1;15, y/y) רופף יותר מזה של MIP5 עם מתנול כממס (איורים 1A, ). המבנה הרופף יכול להאיץ את העברת המסה המולקולרית ולשפר את מהירות הקישור של MIPs ו-ACT(אקטאוזיד).

אקטאוזידבcistanchetubulosa

איור 2 מציג ספקטרום FT-IR של MIPs עם מונומרים פונקציונליים שונים (A), צולבים (B) וממיסים (C). כפי שמוצג באיור 2A, שיא הרטט המתיחה C=N ושיא הרטט המתיחה C=C הופיעו ב-4-VP ב-1,637 ס"מ-1 וב-1,456 ס"מ-ליטר , בהתאמה (איור 2A, עקבות 1). שיא רטט מתיחה C= ושיא רטט מתיחה CO הופיעו ב-MAA ב-1,730 ו-1,260 ס"מ-1, בהתאמה (איור 2A, עקבות 2). שיא רטט המתיחה של -hydroxy ושיא רטט המתיחה של מתילן הופיעו ב-HEMA ב-3,436 ו-2,958 ס"מ-1, בהתאמה (איור 2A, עקבות 3). התוצאות מצביעות על כך ש-4-VP, MAA ו-HEMA פולימו בהצלחה לתוך ה-MIPS. כפי שמוצג באיור 2B, שיאי ספיגת הרטט המתיחה של קשר CH בלתי רווי ושיאי ספיגת רטט השלד של טבעת בנזן הופיעו ב-DVB ב-3,021 ו-1,600 ס"מ-1, בהתאמה (איור 2B, עקבות 1). שיאי ספיגת הרטט המתיחה של C=O ושיאי ספיגת הרטט המתיחה של OCO הופיעו ב-EGDMA ב-1,730 ו-1,160 ס"מ-I, בהתאמה (איור 2B, עקבות 2). התוצאות מצביעות על פילמור MIP4 ו-MIPI בהצלחה. כפי שמוצג באיור 2C, ניתן לראות של-MIP1 ו-MIP5 לא היו שיא אופייני מיוחד, מה שמעיד על המבנה הכימי שלהם דומה.

cistanche tubulosa acteoside

איור 2D הוא ספקטרום ה-FT-IR של NIPI, MIP1-ACT(אקטאוזיד), ו-MIP1. לספקטרום האינפרא אדום של NIP1 ולספקטרום האינפרא אדום של MIP1 יש את אותו שיא אופייני, מה שמעיד על כך שהמבנה הכימי שלו דומה (איור 2D, עקבות 1 ועקבות 3). ספקטרום האינפרא אדום של MIPI-ACT(אקטאוזיד)הפיק שיא חדש ב-2,956 ס"מ-'בהשוואה לספקטרום האינפרא אדום של ה-MIP1 (איור 2D, trace2 ו-trace3), עקב קבוצת האציל של ACT(אקטאוזיד)שמקיים אינטראקציה עם 4-VP ​​ליצירת אסוציאציה של קשרי מימן על ה-MIPI, מה שמצביע על כך שמולקולת התבנית נספגה ל-MIP1 באמצעות קשר מימן.

התפלגות העקומה ההיסטרית וגודל הנקבוביות של MIPs ו-NIPs מוצגות באיור 3. העקומות ההיסטריות של MIPs ו-NIPsexhibited "סוג IV" איזותרם (איורים 3A, B). התפלגות גודל הנקבוביות של MIPs ו-NIPs הופצו בטווח של 5-50nm, מה שהצביע על כך שהנקבוביות של MIPs ו-NIPs שייכות ל-mesopores (איורים 3C, D).

הנתונים של שטח הפנים הספציפי, נפח הנקבוביות וגודל הנקבוביות עבור MIPs ו-NIPs מפורטים בטבלה 4. שטח הפנים הספציפי של MIPI היה 593.91 מ"ר/ג' עם גודל נקבוביות של 10.91nm. שטח הפנים הספציפי של NIPI היה 427.12 m2/g עם גודל נקבוביות של 7.94 ננומטר. ברור ששטח הפנים וגודל הנקבוביות הספציפיים של ה-MIPI היו גדולים יותר מזה של ה-NIP1. ניתן לייחס זאת לנוכחות של חורים מוטבעים על פני השטח של MIP1. שטח הפנים הספציפי הגבוה וגודל הנקבוביות הגדול של MIPI נוחים להגדלתיכולת ספיחהשל MIP1 עבור ACT(אקטאוזיד).

ספקטרום LH NMR של ACT(אקטאוזיד), מונומרים ופרה-פולימרים מוצגים באיור 4. פסגות הפרוטון של קבוצות הידרוקסיל פנוליות שונות ב-ACT(אקטאוזיד)הופיע ב-7.50,6.75,6.20,5.02, 4.35 ו-3.52 עמודים לדקה (איורים 4A-C). כפי שמוצג באיור 4A, השיאים של הפרוטון בקבוצות הפירידין של 4-VP הוצגו ב-8.64,7.45,6.75,6.17 ו-5.54 ppm. בהשוואה לפסגות הפרוטונים של ACT(אקטאוזיד) ו-4-VP, קדם-פולימר של MIP1 הופיעו שיאי פרוטונים חדשים ב-8.52,8.01,7.49,6.67,6.13 ו-5.54 ppm, שנבעו מקשרי המימן שנוצרו בין ACT(אקטאוזיד)ו4-סמנכ"ל. כפי שמוצג באיור 4B, שיאי הפרוטון של MAA הוצגו ב-5.94, 5.53 ו-1.47 ppm. בהשוואה לפסגות הפרוטונים של ACT(אקטאוזיד)ו-MAA, פרה-פולימר של MIP2 הציגו פסגות פרוטונים חדשות ב-7.95,5.98,5.67 ו-1.03 ppm, שנבעו מקשרי המימן שנוצרו בין ACT(אקטאוזיד)ו-MAA. כפי שמוצג באיור 4C, פסגות הפרוטון של HEMA הוצגו ב-6.04,5.56, 4.85,4.1l ו-3.75 ppm. בהשוואה לפסגות הפרוטונים של ACT(אקטאוזיד)ו-HEMAA, פרה-פולימר של MIP3 הציג שיאי פרוטונים חדשים ב-7.95,6.15,5.76,4.32 ו-3.66 ppm, שנבעו מקשרי המימן שנוצרו בין ACT ל-HEMA.

אקטאוזיד של cistanche tubulosa

סְפִיחָהלְנַסוֹת

בתהליך הכנת MIPs, המונומרים הפונקציונליים המתאימים קובעים אם לפולימרים המוטבעים מולקולרית יש יכולת זיהוי מעולה. הסיבה לכך היא שמונומרים פונקציונליים שונים מכילים קבוצות פונקציונליות שונות והאינטראקציה בין מולקולות התבנית שונה. על פי החומציות והבסיסיות, ניתן לחלק עוד יותר מונומרים פונקציונליים למונומרים פונקציונליים חומציים, מונומרים פונקציונליים בסיסיים ומונומרים פונקציונליים ניטרליים, ויש לבחור מולקולות תבנית חומציות כמונומרים פונקציונליים בסיסיים. קשרי מימן יכולים להיווצר בין קבוצות פונקציונליות שונות של מונומרים וקבוצות הידרוקסיל של מולקולות התבנית ב-MIPs (Hammam et al.,2018; Panjan et al.,2018).4-VP מכיל קבוצות פירידין, וקבוצות הפירידין יכולות להיווצר יוצרים קשרי מימן עם קבוצות ההידרוקסיל במולקולת התבנית של ACT(אקטאוזיד).MAA מכיל קבוצות קרבוקסיל, וקבוצות קרבוקסיל יכולות ליצור קשרי מימן עם קבוצות ההידרוקסיל במולקולת התבנית של ACT(אקטאוזיד). HEMA מכיל קבוצות הידרוקסיל, וקבוצות הידרוקסיל יכולות ליצור קשרי מימן עם מולקולות תבנית של ACT(אקטאוזיד)(Yesilova et al.,2018; Haginaka et al., 2019; Luo et al., 2019). הסטטיסְפִיחָההנתונים של MIPs ו-NIPs מפורטים בטבלה 5. לפי הנתונים המפורטים בטבלה 5, ל-MIP1 יש את הגבוה ביותריכולת ספיחהומקדם ההחתמה הגבוה ביותר. היכולת ספיחהשל MIP1 היה 168.05 מ"ג/גרם, ומקדם ההטבעה היה 2.69. מצד אחד, ל-MIP1 היו כמויות גדולות של חורים מוטבעים, שיכולים להתאים לתצורה המרחבית של ACT(אקטאוזיד), השגת סלקטיביתסְפִיחָהעבור ACT(אקטאוזיד). מצד שני, קבוצות ההידרוקסיל על ACT(אקטאוזיד)יצר קשר עם קבוצות NH של MIP1 בסְפִיחָהתהליך ליצירת קשרי מימן, שיכולים להגדיל אתיכולת ספיחהשל ACT(אקטאוזיד).

השפעת ה-pH עלסְפִיחָהביצועים של MIP1 ו-NIPI עבור ACT(אקטאוזיד)מוצג באיור 5. ניתן לראות מאיור 5 שערך ה-pH האופטימלי היה 7 עבורסְפִיחָהשל ACT(אקטאוזיד)על ידי MIP1 ו-NIP1. הסיבות הן כדלקמן: ACT(אקטאוזיד)היו בעלי מספר רב של קבוצות הידרוקסיל פנוליות והשתייכו למולקולות החומציות החלשות, וערכי ה-pH השונים השפיעו על היציבות של ACT(אקטאוזיד). היציבות של קבוצות הידרוקסיל פנוליות ב-ACT(אקטאוזיד) molecules would decrease at pH>7 ו-pH<7. this="" will="" reduce="" the="" amount="" of="">(אקטאוזיד)נספג על ידי MIP1 ו-NIP1. לפיכך, ה-pH האופטימלי היה 7 עבור MIP1 ו-NIP1סְפִיחָה.

איזותרמיתסְפִיחָהלְנַסוֹת

האיזותרמיסְפִיחָהעקומות של MIP1 ו-NIP1 עבור ACT(אקטאוזיד)הוצגו באיור 6. ניתן לראות כיסְפִיחָהקיבולתשל MIP1 עבור ACT(אקטאוזיד)עולה עם עליית ה-ACT הראשוני(אקטאוזיד)ריכוז, וזו עשויה להיות הסיבה לכך שכמות ה-ACT(אקטאוזיד)לא היה מספיק כדי להרוות את חללי הקישור הספציפיים. הסְפִיחָההעקומה הגיעה לרוויה ונטתה להיות יציבה כאשר הריכוז הראשוני עלה על 1.50 מ"ג/מ"ל, ויכולת הספיחה המקסימלית של MIP1 הייתה 250.00 מ"ג/ג, מה שהצביע על כך שהרבה מאוד ACT(אקטאוזיד)אתרי קשירה ספציפיים נוצרו במהלך תהליך ההטבעה. איור 4 גם מראה כי כמויות ה-ACT(אקטאוזיד)הקשורים ל-MIPs היו ברמה גבוהה בהשוואה לאלו של NIPs באותם תנאים.

ניתוח עלילת סקצ'רד

עלילת Scatchard של MIP1 ו-NIP1 עבור ACT(אקטאוזיד)מוצג באיור 7. מאפייני הקישור של MIPs נקבעו על ידי ניתוח עלילת Scatchard, שהתבססה על המשוואה הבאה:

כאשר c הוא ריכוז שיווי המשקל של ACT(אקטאוזיד)בפתרון, הוא כמות ה-ACT(אקטאוזיד) קשור ל-MIPs בשיווי משקל, Bmax הוא כמות הקישור המקסימלית לכאורה, ו-K₀ הוא קבוע הדיסוציאציה.

עלילת Scatchard של MIP1 הכילה שני קווי רגרסיה ליניאריים שונים, מה שמציע שני סוגים של אתרי קישור. כפי שמוצג באיור 7A, הקו השמאלי הצביע על כך של-MIP1 יש זיקה מחייבת גבוהה ל-ACT(אקטאוזיד)בטווח הריכוז של 0.005-0.25 מ"ג/מ"ל. נמצא שה-Kaand Bmax הוא 1.94 מ"ג/מ"ל ו-18,080.15 מ"ג/ג' עבור פולימר יבש, בהתאמה, והם חושבו מהחירוט והשיפוע של משוואת הרגרסיה g_e/c_e=-86.54g_eבתוספת 9310.66（R²=0.98）. הקו הימני הצביע על כך של-MIP1 יש זיקת קישור נמוכה בטווח הריכוז של 0.25-4.00 מ"ג/מ"ל. נמצאו ה-Ka ו-Bmax 127.31 מ"ג/מ"ל ו-54,316.81 מ"ג/ג' עבור פולימר יבש, בהתאמה, והם חושבו מתוך משוואת הרגרסיה g_e/c_e=-1.32q_e ＋ 426.65(R²=0.91). בינתיים ניתן לראות משתי המשוואות ששיפוע הקו הישר בצד שמאל היה קטן, ושיפוע הקו הישר בצד ימין היה גדול. למדרון הקטן היה זיקה מחייבת גבוהה ל-ACT(אקטאוזיד)עבור MIP1.

עלילת Scatchard של NIP1 מציגה קו ישר, המצביע על כך שיש רק סוג אחד של אתר קישור ב-NIP1. נמצא שה-Ka ו-Bmax הם 12.19 מ"ג/מ"ל ו-10,689.41 מ"ג/ג' עבור פולימר יבש, בהתאמה, והם חושבו מתוך משוואת הרגרסיה q_e/c_e = −5.13q_eבתוספת 876.91 (R² = 0.89).

סְפִיחָהמחקר קינטיקה איור 8 מציג אתסְפִיחָהעקומת קינטיקה של MIP1 עבור ACT(אקטאוזיד). הדינמיקהסְפִיחָהניסויים בוצעו ב-ACT(אקטאוזיד)תמיסה עם ריכוז ראשוני של 0.50 מ"ג/מ"ל; ניתן לראות כיסְפִיחָהקיבולת של MIP1 עבור ACT(אקטאוזיד)עולה במהירות ב-20 דקות ולאט ב-100 דקות, אבל זה לא משתנה הרבה אחרי 150 דקות. לכן, שיווי המשקלסְפִיחָהזמן MIP1 הוא 150 דקות ושיווי המשקלסְפִיחָההקיבולת היא 204.08 מ"ג/גרם. בתחילת הדינמיקהסְפִיחָה, יש עוד ACT בחינם(אקטאוזיד)מולקולות ב-ACT(אקטאוזיד)פתרון ואתרי זיהוי ספציפיים יותר ב-MIP1, כך שקצב חיבור המימן בין MIP1 ל-ACT(אקטאוזיד)מהיר. לאחר 20 דקות, מספר אתרי הזיהוי הספציפיים של MIP1 ומספר הרדיקלים החופשיים ב-ACT(אקטאוזיד)הפתרון ירד, מה שהפחית את קצב הקישור של MIP1 ו-ACT(אקטאוזיד), בסופו של דבר להגיע לשיווי משקל דינמי. איור 9 מציג את המודל הקינטי הכמו-מסדר ראשון ואת המודל הקינטי הכמו-מסדר השני של ACT(אקטאוזיד) סְפִיחָהעל MIP1, וטבלה 6 מציגה את הנתונים המותאמים על ידי המודל הקינטי. יכולת ספיחה בשיווי המשקל בניסוי שיווי משקל ספיחה דינמי של MIP1 הייתה 204.08 מ"ג/גרם. נתוני הניסוי תואמים את נתוני ההתאמה הקינטית הפסאודו-שניה, המוכיחים כיסְפִיחָהההתנהגות של MIP1 תואמת את המודל הקינטי הפסאודו-שני (R2 > 0.99). שיווי המשקל הדינמי של הספיחה תואם את הקינטיקה של מסדר שני; זה מצביע על כימיקל זהסְפִיחָההוא שלב בקרת מהירות ב-סְפִיחָהתהליך. לכן, הסְפִיחָההתנהגות של ACT(אקטאוזיד)ב-MIP1 עשוי להיות קשר מימן.

טיהור של ACT(אקטאוזיד)מ-C. tubulosa הכנת תמציות C. tubulosa עשרים גרם של אבקת C. tubulosa פוזרו בתמיסת אתנול של 50 אחוזים ב-70◦C. החילוץ בוצע במשך 2 דקות תחת הומוגגניזר גבוה ב-16,000 סל"ד. התמציות סוננו דרך מסנן של 0.22- µm כדי לקבל את התמצית של C. tubulosa. הכנת עמודת מיצוי שלב מוצק ומיצוי שלב מוצק של ACT בתמציות של C. tubulosa מאה מיליגרם של MIP1 התפזרו בתמיסת 50 אחוז אתנול והועמסו בעמודת מיצוי שלב מוצק, ועמודת ה-SPE של MIP1 פוזרה לאחר מכן. נשטף בתמיסת אתנול של 50 אחוז בקצב נוסף של 2.00 מ"ל לדקה למשך 10 דקות. התמציות של C. tubulosa הוזרקו לעמודת SPE בקצב נוסף של 2.00 מ"ל/דקה, ונמדד ריכוז הדגימה של היעילות. ה-eluate נאסף לאחר שעמודת ה-SPE של MIP1 נחלה עם תמיסות אתנול של 90 אחוז ו-10 אחוז אתנול, בהתאמה (Gao et al., 2016). המחלץ שנאסף יובש והומס במים לנפח קבוע, ולאחר מכן נמדדה תכולת ה-ACT על ידי HPLC. איור 10 מציג את הקשר ביןיָעִילנפח וריכוז יעיל בסְפִיחָהתהליך של MIP1 ו-NIP1, בהתאמה. התוכן של ECH ו-ACT(אקטאוזיד)בתמצית של C. tubulosa היו 2.44 ו-0.53 mg/ml, בהתאמה. כפי שניתן לראות מאיור 10, כאשר היָעִילהנפח הוא 40.00 מ"ל, הריכוזים של ACT(אקטאוזיד)ו-ECH ביעילות זהים לאלו בתמצית שלCistanche tubulosa, המציין ש-MIP1 מגיע ל-סְפִיחָהשִׁוּוּי מִשׁקָל. כאשר הנפח היעיל היה 23.00 מ"ל, הריכוזים של ACT(אקטאוזיד)ו-ECH ביָעִילהיו זהים לאלו בתמצית של C. tubulosa, מה שמצביע על כך ש-NIP1 הגיע ל-סְפִיחָהשִׁוּוּי מִשׁקָל. הסכום המחייב של ACT(אקטאוזיד)לפי עמודת המיצוי של שלב מוצק MIP1 גדול יותר מזה של עמודת מיצוי שלב מוצק NIP1; זה הצביע על כך של-MIP1 יש השפעת הטבעה מצוינת על ACT(אקטאוזיד). התוכן של ECH בתמצית שלCistanche tubulosaהיה פי 4.58 מזה של ACT. הסְפִיחָהקיבולתשל MIP1 ב-ACT ו-ECH היה 36.86 ו-88.67 מ"ג/ג', בהתאמה. לאחר eluent eluent, שיעור ההחלמה של ACT היה 90.09 אחוזים. הטוהר של ACT עלה מ-1.99 ל-27.88 אחוזים, ומשרעת הטוהר הגוברת היא 1301.00 אחוזים, שהיה גבוה מהעלייה של 960.00 אחוזים על ידי ספיחה של שרפים מיקרו-נקבים (HPD300) (Liu et al., 2013). העלייה בטוהר ה-ACT(אקטאוזיד)תוצאות מהסלקטיביסְפִיחָהשל ACT(אקטאוזיד)על ידי החלל המוטבע בצורה מולקולרית. מסקנות חומר הטבעה בעל סלקטיביות גבוההסְפִיחָהקיבולתמשמש להפרדה פשוטה ומהירה של ACT(אקטאוזיד). MIPs נחקרו במונחים של סטטיסְפִיחָהניסויים, דינמיסְפִיחָהניסויים, וניסויי סלקטיביות. תוצאות הניסוי הראו כי MIP1 הציג את האופטימליסְפִיחָהביצועים ל-ACT(אקטאוזיד). MIP1 הוכן עם ACT(אקטאוזיד)כמולקולת תבנית, 4-VP ​​כמונומר פונקציונלי, EGDMA כחומר צולב, יחס הנפח של ACN ו-DMF של 1:1.5 (v/v) כממס, ו-AIBN כיוזם. הסְפִיחָההתוצאות הראו כיסְפִיחָהקיבולתשל MIP1 ל-ACT(אקטאוזיד)הגיע ל-112.60 מ"ג/גרם, ולגורם ההפרדה של ACT(אקטאוזיד)/ECH היה 4.68. הדינמיקהסְפִיחָהשל ACT(אקטאוזיד)תואמות לקינטיקה מעין מסדר שני; זה הצביע על כך שהסְפִיחָהתהליך של MIP1 הוא תהליך של כימיקליםסְפִיחָהלפעול(אקטאוזיד). MIPs עם סלקטיביות גבוהה הופכים אותו לפוטנציאלסְפִיחָהחומר לטיהור חומרים פעילים צמחיים.

הצהרת זמינות נתוניםכל מערכי הנתונים שנוצרו עבור מחקר זה כלולים במאמר/חומר משלים.

תרומות מחבר XZביצע ניסויים וכתב את כתב היד. WP עיצבה את הניסויים, סיפקה הצעות שימושיות ופתרה את הבעיות בניסויים. RG סיפקה את כלי הניסוי. XL תרם לעיצוב המחקר, לתיקון כתב היד ולגרסה הסופית.

תודותאנו מודים בתודה על התמיכה מהקרן הלאומית למדעי הטבע למדענים צעירים של סין (מענק מס' 21706166), התוכנית לכשרונות חדשניים צעירים של אוניברסיטת שיהזי (CXRC201802), התוכנית למלומדים צ'אנג-ג'יאנג וצוות מחקר חדשני באוניברסיטה (מענק מס' .IRT_15R46), ופרויקט המחקר של נהר היאנגצה של אוניברסיטת שיהזי (מענק מס' CJXZ201601).

הפניות

Lulinski, P., Giebultowicz, J., Wroczynski, P., and Maciejewska, D. (2015). חומר ספיגה בעל טביעה מולקולרית סלקטיבית ביותר למיצוי של חומצה קרבוקסילית 2- אמינו תיאזולין-4- - סינתזה, אפיון ויישום בניתוח דם מלא שלאחר המוות. J. Chromatogr. א' 1420, 16–25. DOI: 10.1016/j.chroma.2015.09.083

Luo, Z., Xiao, A., Chen, G., Guo, Q., Chang, C., Zeng, A., et al. (2019). הכנה ויישום של פולימרים מוטבעים מולקולרית למיצוי סלקטיבי של נרינגין וגניסטין מתרופות צמחיות. אנלי. שיטות 11, 4890–4898. DOI: 10.1039/C9AY01503E

מא, X., Lin, H., He, Y., She, Y., Wang, M., Abd El-Aty, AM, et al. (2019). פולימרים מוטבעים מולקולרית מגנטית מסוממים בתחמוצת גרפן לצורך זיהוי ומיצוי סלקטיבי של ארבעה פלבנואידים ממינים של רודודנדרון. J. Chromatogr. א' 1598, 39–48. doi: 10.1016/j.chroma.2019.03.053

Marc, M., Kupka, T., Wieczorek, PP, and Namiesnik, J. (2018). מודלים חישוביים של פולימרים מוטבעים מולקולרית כגישה ירוקה לפיתוח סופגים אנליטיים חדשים. טרנדים אנאלי. Chem. 98, 64–78. DOI: 10.1016/j.trac.2017.10.020 Morikawa,

T., Xie, H., Pan, Y., Ninomiya, K., Yuan, D., Jia, X., et al. (2019). סקירה של מוצרים טבעיים פעילים ביולוגית מצמח מדבריCistanche tubulosa. Chem. פארם. שׁוֹר. 67, 675–689. DOI: 10.1248/CPB.c19-00008

Panjan, P., Monasterio, RP, Carrasco-Pancorbo, A., Fernandez-Gutierrez, A., Sesay, AM, and Fernandez-Sanchez, JF (2018). פיתוח פולימר המוטבע מולקולרית של חומצה פולית והערכתו כחומר סופג למיצוי פאזה מוצק פיזור על ידי כרומטוגרפיה נוזלית בשילוב ספקטרומטריית מסה. J. Chromatogr. א' 1576, 26–33. DOI: 10.1016/j.chroma.2018.09.037

Pei, W., Guo, R., Zhang, J., and Li, X. (2019). מיצוי של phenylethanoid גליקוזידים מCistanche tubulosaעל ידי מיצוי הומוגנית גזירה במהירות גבוהה. J. AOAC. Int. 102, 63–68. DOI: 10.5740/joint.18-0039 Phungpanya, C., Chaipuang, A., Machan, T., Watla-iad, K., Thongpoon, C., and Suwantong, O. (2018). סינתזה של ננו-חלקיקים פולימריים המוטבעים מולקולרית על ידי פילמור משקעים. Polym. עו"ד טכנול. 29, 3075–3084. DOI: 10.1002/pat.4428

Si, Z., Yu, P., Dong, Y., Lu, Y., Ta, Z., Yu, X., ועוד. (2019). הידרוג'לים מוטבעים מולקולרית מגיבים תרמו לסלקטיביסְפִיחָהושחרור מבוקר של פנול מתמיסה מימית. חֲזִית. Chem. 6:674. DOI: 10.3389/chem.2018.00674 Singh, M., Kumar, A., and Tarannum, N. (2013). פולימר תואם 'אספרטיים' מוטבע על משטח סיליקה לצורך זיהוי סלקטיבי בתמיסה מימית. אנאלי. ביואנלי. Chem. 405, 4245–4252. DOI: 10.1007/s00216-013-6812-6 Sobiech,

M., Bujak, P., Lulinski, P., and Pron, A. (2019). ננו-חומרים היברידיים ננו-גביש-פולימריים מוליכים למחצה ויישומם בהטבעה מולקולרית. ננומטרי 11, 12030–12074. DOI: 10.1039/C9NR02585E

Sobiech, M., Lulinski, P., Halik, P., and Maciejewska, D. (2017). התגובה הסלקטיבית של פולימר בתבנית עבור התרופה הקטיונית פנטמידין: השלכות מסימולציות מולקולריות ונתונים ניסיוניים. עו"ד RSC 7, 46881–46893. doi: 10.1039/C7RA07590A Sobiech, M., Zolek, T., Lulinski, P., and Maciejewska, D. (2014). חקירה חישובית של פולימר מוטבע המבוסס על מטבוליטים של voriconazole. אנליסט 139, 1779–1788. DOI: 10.1039/c3an01721d

Speltini, A., Scalabrini, A., Maraschi, F., Sturini, M., and Profumo, A. (2017). היישומים החדשים ביותר של פולימרים מוטבעים מולקולרית למיצוי מזהמים ממטריצות סביבתיות ומזון: סקירה. אנאלי. צ'ים. Acta 974, 1–26. DOI: 10.1016/j.aca.2017.04.042

Vicario, A., Solari, M., Felici, E., Aragon, L., Bertolino, F., and Gomez, MR (2018). הטבעה מולקולרית על פני השטח של חלקיקי סיליקה למיצוי סלקטיבי של מערכת זרימת בנזיל פראבן המיושמת על דגימות קוסמטיקה ומים. Microchem. י' 142, 329–334. DOI: 10.1016/j.microc.2018.06.031

Wang, H., Yuan, L., Zhu, H., Jin, R., and Xing, J. (2019). מחקר השוואתי של פולימרים מוטבעים מולקולרית של קפסאיצין שהוכנו בשיטות פילמור שונות. J. Polym. Sci. פול. Chem. 57, 157–164. DOI: 10.1002/pola.29281 Wang, HB, Ma, F., Zhou, L., Qian, Y., Sun, YS, Xu, YK, et al. (2019). פני השטח הקוטביים שלטו בננו-חוטי ZnO מתומנת Sn מסוממים ותכונות הבהירות שלהם בצילום בטמפרטורת החדר. יישום לִגלוֹשׁ. Sci. 476, 265–270. DOI: 10.1016/j.apsusc.2018.12.282

Wang, S., Li, X., Wu, H., Tian, ​​Z., Xin, Q., He, G., et al. (2016). התקדמות בחומרי ממברנה מבוססי פולימרים בעלי חדירות גבוהה להפרדות CO2. סביבת אנרגיה. Sci. 9, 1863–1890. DOI: 10.1039/C6EE00811A

Wang, X., Wang, X., and Guo, Y. (2017). קביעה מהירה בו זמנית של שישה רכיבים יעילים בCistanche tubulosaעל ידי ספקטרוסקופיה קרובה לאינפרא אדום. מולקולות 22, 843–843. DOI: 10.3390/מולקולות22050843

Wang, Y., Wang, Y., and Liu, H. (2019). מהות חדשנית ו-SPEסְפִיחָהננו-חומרים של פולימרים מוטבעים מולקולרית המבוססים על מסגרות אורגניות קוולנטיות קוולנטיות לא מושתלות לזיהוי סלקטיביות ורגישות גבוהה של חומצה פרולית. ננו-חומרים 9:305. DOI: 10.3390/nano9020305

Wang, YJ, Zhou, SM, Xu, G., and Gao, YQ (2015). הפרעה של גליקוזידים פנילתנואידים מCistanche tubulosaעם מבחן MTT. מולקולות 20, 8060–8071. DOI: 10.3390/molecules20058060 Wu, CJ, Chien, MY, Lin, NH, Lin, YC, Chen, WY, Chen, CH, et al. (2019). Echinacoside מבודד מCistanche tubulosaמגרה לכאורה הפרשת הורמון גדילה באמצעות הפעלה של קולטן הגרלין. מולקולות 24, 720–720. DOI: 10.3390/מולקולות24040720

Wu, Y., Ma, Y., Pan, J., Gu, R., and Luo, J. (2017). פולימרים נקבוביים ומגנטיים המוטבעים מולקולרית באמצעות פילמור תחליב פאזה פנימית גבוהה עבור פילמור סלקטיביסְפִיחָהשל למבדה-ציהלוטרין. חֲזִית. Chem. 5:18. DOI: 10.3389/fchem.2017.00018 Xiao, D., Jiang, Y., and Bi, Y. (2018). פולימרים מוטבעים מולקולרית לאיתור סמים ותוספים לא חוקיים: סקירה. Microchim. אקטה. 185:247. DOI: 10.1007/s00604-018-2735-4

Xu, HT, Zhang, CG, He, YQ, Shi, SS, Wang, YL, and Chou, GX (2019). פנילתנואידים גליקוזידים מ-Schnabelia nepeta folia (Benth.) PDCantino מקדמים את התפשטות האוסטאובלסטים. פיטוכימיה 164, 111–121. DOI: 10.1016/j.phytochem.2019.05.003 Xu, J.

Medina-Rangel, PX, Haupt, K., and Tse Sum Bui, B. (2017). מדריך להכנת ננו-חלקיקים פולימריים מוטבעים מולקולרית לזיהוי חלבון על ידי סינתזה של פאזה מוצקה. שיטה אנזימול. 590, 115–141. DOI: 10.1016/bs.mie.2017.02.004

Yan, Y., Song, Q., Chen, X., Li, J., Li, P., Wang, Y., ועוד. (2017). קביעה בו זמנית של רכיבים עם קוטביות רחבה וטווחי תוכן בCistanche tubulosaבאמצעות כרומטוגרפיה של אינטראקציה אינטראקציה-הידרופלית מצמדת סדרתית הפוכה בספקטרומטריית מסה. J. Chromatogr. א' 1501, 39–50. DOI: 10.1016/j.chroma.2017.04.034

Yang, J., Li, Y., Huang, C., Jiao, Y., and Chen, J. (2018). פולימר מוטבע מולקולרי של תבנית פנולפתלין-דמה למיצוי וניקוי סלקטיביים ביותר של ביספנול בדגימות ביולוגיות, סביבתיות ומזון מורכבות. פולימרים 10:1150. DOI: 10.3390/polym10101150

Yang, J., Xu, H., Wu, S., Ju, B., Zhu, D., Yan, Y., et al. (2017). הכנה והערכה של אספקה ​​טרנסדרמלית על בסיס מיקרו אמולסיה שלCistanche tubulosaפנילתנואידים גליקוזידים. מול. Med. רפ' 15, 1109–1116. DOI: 10.3892/mmr.2017.6147

Yesilova, E., Osman, B., Kara, A., and Ozer, ET (2018). קומפוזיט מוטבע בחלקיקים מולקולריים עבור טטרציקלין סלקטיביסְפִיחָה. הפרד. פוריף. טכנול. 200, 155–163. DOI: 10.1016/j.seppur.2018.02.002 Yoshikawa, M., Tharpa, K., and Dima, SO (2016). ממברנות מוטבעות מולקולרית: עבר, הווה ועתיד. Chem. Rev. 116, 11500–11528. DOI: 10.1021/.chemrev.6b00098

Yu, M., Wu, L., Miao, J., Wei, W., Liu, A., and Liu, S. (2019). חיישן אלקטרוכימי מבוסס טיטניום דו-חמצני ופוליפירול המוטבעים מולקולרית על בסיס ננו-מרוכבים לזיהוי סלקטיבי ביותר של p-נונילפנול. אנאלי. צ'ים. Acta 1080, 84–94. DOI: 10.1016/j.aca.2019.06.053

Zhang, H., Dai, B., Wang, X., Li, W., Han, Y., Gu, J., et al. (2013). הידרוכלורינציה של אצטילן ללא כספית על פני זרזי Au-Co(III)/SAC דו-מתכתיים לייצור מונומר ויניל כלוריד. Green Chem. 15, 829–836. DOI: 10.1039/c3gc36840h

Zhang, H., Guo, R., Hou, J., Wei, Z., and Li, X. (2016). ממברנות מטריצות מעורבות המכילות ננו-צינורות פחמן מורכבות עם הידרוג'ל להפרדת CO2 יעילה. ACS Appl. מאטר. ממשקים 8, 29044–29051. DOI: 10.1021/acsami.6b09786

Zhang, H., Guo, R., Zhang, J., and Li, X. (2018a). הקלה על הובלת CO2 על פני ממברנות מטריקס מעורבות המכילות ננוקפסולות רב תכליתיות. ACS Appl. מאטר. ממשקים 10, 43031–43039. DOI: 10.1021/acsami.8b15269