חלק Ⅱ: התקדמות מחקר בהשפעת הרפואה הסינית המסורתית להמרצת על מחלות הקשורות לנוירוטרנסמיטר

למידע נוסף:ali.ma@wecistanche.com

חזרה לחלק Ⅰ

לחץ כדי לראות את תופעות הלוואי של tonify kidney

5. השפעות הרפואה הסינית המסורתית על נוירוטרנסמיטורים

5.1. תרופות מחזקות צ'י.

התרופות הייצוגיות הנפוצות של תרופות מחזקות צ'י הן Rhodiola Rosea, Acanthopanax senticosus, Radix Ginseng, Licorice, Panax quinquefolius, Astragalus membranaceus, וכן הלאה.

הצמחים והמרכיבים הפעילים הבאים ממלאים תפקידים נוגדי דיכאון על ידי השפעה על נוירוטרנסמיטורים.

Rhodiola Rosea הוא מהסוג Rhodiola והוא צמח ממשפחת ה-Crassulaceae של צמחי עלים עסיסיים. לאחר טיפול של 1.5, 3 ו-6 גרם/ק"ג של Rhodiola Rosea, נצפו 5-רמות HT בחולדות זכר של Sprague-Dawley (SD) גבוהות משמעותית מאלו של קבוצת CMUS, בעוד ש5- רמות ה-HT בקבוצת המינון הבינוני והגבוה היו תקינות. עם זאת, בקבוצת המינון הנמוך, רמות 5-HT נצפו גבוהות משמעותית מאלו של קבוצת הביקורת [43].

Acanthopanax senticosus (ASE) הוא מהסוג Eleuthero coccus והוא צמח ממשפחת ה-Araliaceae של צמחי הקיסוס. A. senticosus נמצא בשימוש נרחב בטיפול בהפרעות נפשיות במשך אלפי שנים. במונחים של FST, ASE במינונים של 500, 1000 ו-2000 מ"ג/ק"ג ניתנו לעכברי קונמינג זכרים במשקל של 18-20 גרם במשך שבעה ימים, בעוד ש-ASE נצפה כמפחית משמעותית את זמן חוסר התנועה בהשוואה לביקורת. קְבוּצָה. יתרה מכך, ASE נצפה כמגביר את רמות ה-5-HT וגם מעלה משמעותית את רמות ה-DA ו-NE באופן תלוי מינון [44].

שוש הוא מהסוג Glycyrrhiza והוא צמח ממשפחת הצמחים הפורחים הלגומינוסים. דווח כי תמצית מימית של G. glabra L. הראתה פעילות משמעותית דמוית תרופות נוגדות דיכאון בבדיקות חוסר תנועה של עכברים [45]. מחקר קודם מצא כי תרכובת פלבון, ליקוריטין, בודדה מ-G. uralensis הדגימה השפעה נוגדת דיכאון על חולדות מדוכאות מתח כרוני [46]. במחקר הנוכחי, ליקוריטין ופלבונואיד נוסף מ-G. uralensis, isoliquiritin, נחקרו כדי לקבוע את פעילותם נוגדת דיכאון. Liquiritin ו- Isoliquiritin הם המרכיבים הפעילים של שוש. Liquiritin ו- isoliquiritin במינונים של 10, 20 ו-40 מ"ג/ק"ג נצפו כמפחיתים משמעותית את זמן חוסר התנועה בעכברים במהלך FST ו- TST. בריכוזים בינוניים, נמצא כי ליקוריטין ואיזוליקוריטין שניהם מגבירים את רמות 5-HT ו-NE בהיפוקמפוס, ההיפותלמוס והקורטקס בעכברים ב-FST וגם ב-TST. עם זאת, ליקוריטין ואיזוליקוריטין גם הפחיתו משמעותית את היחס של 5-HIAA/5-HT בכל אזורי המוח שנמדדו הן ב-FST והן ב-TST [47].

ג'ינסנג הוא מהסוג Panax והוא צמח ממשפחת ה-Araliaceae של צמחי הקיסוס. ג'ינסנג שימש להתאמת מצב הרוח ברפואה הסינית המסורתית במשך אלפי שנים. המחקר הקודם הראה כי סך הג'ינסנוזידים, המרכיבים התפקודיים העיקריים מבחינה פרמקולוגית של הג'ינסנג, בעלי פעילות נוגדת דיכאון [48]. במחקר הנוכחי, הם שיערו שמטבוליט מעי של ג'ינסנג, 20(S)-protopanaxadiol (שם קוד S111), כתרכובת שלאחר מטבוליזם (PMC) של ג'ינסנוזידים שנבלעים, עשוי להיות אחראי לפעילות נוגדת הדיכאון של הג'ינסנג. עכברים שוויצרים זכרים במשקל 18-22 גרם קיבלו S111 במינונים של 3.75, 7.5 ו-15 מ"ג/ק"ג במשך תקופת טיפול של 10 ימים. זמן חוסר התנועה של העכברים נצפה כירידה הן ב-FST והן ב-TST. יתר על כן, עכברי SD זכרים במשקל של 200-250 גרם שעברו כריתת ריח (OB) נצפו כבעלי רמות נמוכות יותר של NE ו-5-HT מאשר עכברים שעברו FST ו-TST. לאחר טיפול ב-S111 ב-13.33 מ"ג/ק"ג ו-6.67 מ"ג/ק"ג ביום במשך 14 ימים, הרמות של NE ו-5-HT היו גבוהות משמעותית מקבוצת המודלים של OB [49].

צמחי המרפא והמרכיבים הפעילים הבאים עלולים לעכב את התפתחות PD על ידי השפעה על הנוירוטרנסמיטר.

Acanthopanax senticosus הוא מהסוג Eleutherococcus והוא צמח ממשפחת ה-Araliaceae של צמחי הקיסוס. התמצית של Acanthopanax senticosus נצפתה כבעלת השפעה נוירו-פרוטקטיבית נגד עכברי PD המושרה על ידי MPTP. MPTP יכול להזיק באופן סלקטיבי לנוירונים במסלול הדופמינרגי הניגרוסטריאטלי ולגרום ל-PD בבני אדם, פרימטים לא אנושיים ועכברים; לפיכך, עכברים הפכו מקובלים כמודל ל-PD [50, 51]. לאחר 20 ימי טיפול, רמת ה-DA של הסטריאטום בקבוצת המינון הנמוך (45.5 מ"ג/ק"ג) נצפתה בעלייה משמעותית [52].

Panax quinquefolius הוא הסוג של Panax והוא צמח ממשפחת Araliaceae של צמחי קיסוס. Pseudoginsenoside F11 הוא מרכיב ייחודי ומונומר עיקרי ב- Panax quinquefolius [53]. הוכח כבעל השפעות מועילות רבות בטיפול בהפרעות של 6-חולדות שנפגעו ב-OHDA. לאחר טיפול ב-PF11 במינונים של 3, 6 ו-12 מ"ג/ק"ג, נצפתה שרמת ה-DA החוץ-תאי הסטריאטלי עולה באופן מובהק באופן תלוי מינון בהשוואה לחולדות מודל PD שנפגעו ב-OHDA. במינון גבוה, נצפה DA חוץ תאי מתאושש לרמות נורמליות. יתר על כן, שחזור ניכר של TH נצפה בקבוצה שטופלה בצמחים באופן תלוי מינון [54]

Astragalus membranaceus הוא מהסוג Astragalus והוא צמח ממשפחת הצמחים הפורחים הלגומינוסים. A. membranaceus הוא צמח מרפא המשמש באופן מסורתי ברפואה הסינית למספר מצבים, כולל מחלות דלקתיות ועצביות. אסטרגלוס פוליסכרידים יכולים להפחית את ההשפעות השליליות של levodopa ומשמשים בטיפול ב-PD [55]. אסטרגלוס במינונים של 1, 2 או 4 מ"ג/מ"ל מסוגל להקל על 6-ניוון דופמינרגי בתיווך OHDA בנמטודות BZ555. AchE הוא אינדיקטור עקיף לתפקוד המערכת הכולינרגית ומספק אסטרטגיה מועילה להקלה על הליקוי ההתנהגותי בהתקדמות PD. לאחר שנחשף ל-6-OHDA, נצפתה פעילות AchE יורדת בנמטודות BZ555. ירידה זו בפעילות ה-AchE נצפתה מוגברת משמעותית כאשר טופלה ב-2 מ"ג/מ"ל של אסטרגלין, מה שמצביע על כך שאסטרגלוס יכול לווסת את פעילות ה-AchE בנמטודות BZ555 [56]

צמחי המרפא והמרכיבים הפעילים הבאים עשויים לשפר הפרעות שינה על ידי השפעה על נוירוטרנסמיטורים.

שוש הוא מהסוג Glycyrrhiza והוא צמח ממשפחת הצמחים הפורחים הלגומינוסים. Glycyrrhiza glabra (GGE) הוא השורש של Glycyrrhiza והיא תרופה טבעית בשימוש תכוף המתוארת כ"סבא של עשבי תיבול". GGE נצפה כמפחית את זמן השינה ומגדיל את משך השינה באופן תלוי מינון (50, 100, 250 ו-500 מ"ג/ק"ג). ההשפעה ההיפנוטית שלו הראתה הבדל מובהק סטטיסטית בריכוזים של 250 ו-500 מ"ג/ק"ג בהשוואה לקבוצת המודלים המושרה על ידי פנטוברביטל. ההשפעה ההיפנוטית שנצפתה במחקר זה מעידה כי ל-GGE יש פוטנציאל להפעיל אפנון אלוסטרי חיובי של קולטני GABAA-BZD. האנטגוניסט הספציפי לקולטן GABAABZD flumazenil (FLU) נצפה כמעכב משמעותית את ההשפעות ההיפנוטיות של GGE במינון של 500 מ"ג/ק"ג. זה מצביע על כך ש-GGE משרה שינה באמצעות מערכת ה-GABAergic ויכול לפעול כמאפנן אלוסטרי חיובי על קולטני GABAA-BZD כדי להפעיל תרכובות גלויות (50 מ"ג/ק"ג) [57].

Eleutherococcus senticosus הוא מהסוג Eleutherococcus והוא צמח ממשפחת ה-Araliaceae של צמחי הקיסוס. Eleutheroside E (EE) הוא מרכיב עיקרי של Eleutherococcus senticosus. ארגון הבריאות העולמי (WHO) רושם אנתוציאנין E כאחד האינדיקטורים של בקרת איכות Acanthopanax [58]. בנוסף, ב-China Pharmacopoeia 2010, נקבעה תכולת האנתוציאנין E בתמצית Acanthopanax [59]. טיפול ב-EE במינונים של 10 ו-50 מ"ג/ק"ג נצפה כדי לשפר בדיקות התנהגותיות של עכברי מודל חסרי שינה, כגון פעילות תנועתית של משימת הימנעות פסיבית ובדיקת Y-maze. יתר על כן, לאחר מניעת שינה של 72-שעות וטיפול EE במינון של 50 מ"ג/ק"ג, נצפתה עלייה משמעותית בריכוז 5-HT. עם זאת, קבוצת הטיפול ב-EE (50 מ"ג/ק"ג) הפחיתה משמעותית את ריכוזי ה-DA לאחר חוסר שינה בהשוואה לקבוצת הביקורת [60]

5.2. תרופות לחיסול דם. התרופות הייצוגיות הנפוצות ביותר של תרופות לחיזוק דם הן אדמונית, Fallopia multiflora וכן הלאה.

החומרים הפעילים הבאים ממלאים תפקיד נוגד דיכאון על ידי השפעה על נוירוטרנסמיטורים.

האדמונית היא מהסוג Paeonia lactifora והיא צמח ממשפחת הצמחים הפורחים Ranunculaceae. המחקרים הקודמים מצאו שחלק הגליקוזידים הכולל של האדמונית הפעיל השפעות משמעותיות דמויות תרופות נוגדות דיכאון במספר רב של מודלים של דיכאון בבעלי חיים [61, 62]. Paeoniflorin, המרכיב הפעיל העיקרי בסך הגליקוזידים של אדמונית, נחקר בהרחבה כנוגד חמצון, משפר קוגניטיבי או חומר מחליש ליקויי למידה, וסוכן נוירו-פרוקטטיבי הקשור לדיכאון. נצפתה כמגבירה את צריכת הסוכרוז של חולדות מדגם CMUS. בהשוואה לחולדות CUS, Paeoniforin-H (60 מ"ג/ק"ג) יכול להעלות את רמות ה-NA, DA, 5-HT ו-5-HIAA באופן שיפחית את ה-5-HIAA /5-יחס HT במערכת העצבים המרכזית של חולדות מודל CUS [63]

המרכיבים הפעילים הבאים עשויים לעכב את התפתחות PD על ידי השפעה על הנוירוטרנסמיטורים.

כאמור, Peoniforin (PF) הוא מרכיב ביואקטיבי עיקרי בשורשי Radix Paeonia Alba. ל-PF יש רעילות נמוכה והוכח כבעל השפעות נוירו-הגנה. לאחר טיפול ב-PF במינונים של 7.5, 15 ו-30 מ"ג/ק"ג, רמת ה-DA וה-HVA בסטריאטום היו גבוהות משמעותית מזו של הקבוצה שטופלה ב-MPTP, בעוד שהיחס של HVA/DA היה נמוך מזה של קבוצת הדוגמניות. טרנספורטר דופמינרגי (DAT) ממלא תפקיד משמעותי בתיווך החזרה של דופמין סטריאטלי. PF במינונים של 7.5, 15 ו-30 מ"ג/ק"ג נצפו כמחלישים את הירידה ב-DAT ו-TH בסטריאטום וב-substantia nigra [64].

Fallopia multiflora הוא מהסוג Fallopia והוא צמח ממשפחת ה-Polygonaceae של צמחי הצמידים. 2,3,5,4?-tetrahydroxystilbene-2-O-?-D-glucoside (TSG) הוא רכיב פעיל המופק מעשב סיני מסורתי זה. 2,3,5,4? -Tetrahydroxystilbene-2-O-?-D-glucoside (TSG) בודד מ- Fallopia multiflora, צמח המשמש באופן מסורתי כתרופה נגד הזדקנות. נמצא כי TSG במינונים של 20 ו-40 מ"ג/ק"ג מעלה משמעותית את רמת ה-DA, DOPAC ו-HVA בסטריאטום. TSG במינונים של 20 ו-40 מ"ג/ק"ג נצפה גם כמחליש את האובדן של תאים חיוביים ל-TH המושרה על ידי MPTP באופן תלוי מינון. מינון גבוה יותר היה יעיל יותר ממינון נמוך יותר [65].

5.3. תרופות מחזקות יין. התרופות הייצוגיות הנפוצות ביותר של תרופות מגבירות יין הן אקליפטה, פריט פריבט מבריק, Lilium brownii, Rhizoma anemarrhenae וכן הלאה.

החומרים הפעילים הבאים עשויים לעכב את התפתחות AD על ידי השפעה על הנוירוטרנסמיטורים.

Eclipta compositae הוא מהסוג Eclipta והוא צמח ממשפחת ה-Compositae של צמחי החמניות. הוקם מודל של מחלת אלצהיימר עם זריקות תת עוריות של D-galactose ומיקרו הזרקת A? 25-35 על ההיפוקמפוס הדו-צדדי של חולדות SD זכר ונקבה. Eclipta alba נצפתה כמשפרת את תפקוד הלמידה והזיכרון של חולדות במודל AD. לעומת זאת, בהשוואה לקבוצת מודל AD, תקופת הדגירה נראתה ממושכת בבדיקת הצעדים, כאשר זמני השגיאה ירדו באופן משמעותי בקבוצת המינון הגבוה (24 גרם/ק"ג). יתרה מכך, תמצית Eclipta alba במינון של 24 גרם/ק"ג נצפתה כמשפרת משמעותית את התוכן של NE, DA ו-5-HT בהיפוקמפוס של חולדות מודל AD. בנוסף, מינון גבוה נצפה גם מגביר את פעילות ChAT ומפחית באופן משמעותי את AchE [66]

המרשם הבא להזין Yin משפר את הסימפטומים של תסמונת פרימנופאוזה על ידי השפעה על נוירוטרנסמיטורים.

קרם מרוכז של ErzhiBaihe משמש לטיפול בשלבים מוקדמים של גיל המעבר ומורכב מעשבי תיבול טוניקים, כולל פריט פריבט מבריק, Eclipta, Lilium brownii ו-Rhizoma anemarrhenae. ריכוזים שונים של קרם ErzhiBaihe (1.92, 0.96, 0.48 גרם/ק"ג) ניתנו לחולדות המודל ורמת ה-NE, DA ו-5-HT שלהם ההיפותלמוס נצפה לרדת. ההבדל בין קבוצת המינון הגבוה לקבוצת המודל נצפה גם הוא מובהק סטטיסטית. תוצאות אלו מוכיחות כי מתכון Erzhi יכול לתקן הפרעות נוירוטרנסמיטר היפותלמוס ולווסת ביעילות את ההפרעה האנדוקרינית של חולדות מודל [39].

5.4. תרופות מחזקות יאנג. התרופות המייצגות הנפוצות ביותר של תרופות מטינות יאנג הן Psoralea corylifolia, Morinda officinal, Cistanche tubulosa, Fructus Alpinia oxyphylla, Fructus Alpinia oxyphylla, וכן הלאה.

החומרים הפעילים הבאים ממלאים תפקיד נוגד דיכאון על ידי השפעה על נוירוטרנסמיטורים.

Psoralea corylifolia הוא מהסוג Psoralea והוא צמח ממשפחת הצמחים הפורחים הלגומינוזים. המחקרים הקודמים הוכיחו שלכלל תמציות ה-furocoumarins של P. corylifolia היו תכונות נוגדות דיכאון חזקות על ידי שימוש במבחן השחייה המאולצת (FST) [67]. פסורלן הוא פורוקומרין עיקרי המבודד מזרעי ה-Psoralea corylifolia. עכברים זכרים מזן ICR במשקל של 23-25 ​​גרם קיבלו פסורלן במינונים של 10, 20 ו-40 מ"ג/ק"ג במהלך תקופת טיפול של 14-ימים. בסיום הטיפול, זמן חוסר התנועה נצפה עלייה משמעותית ב-FST, כאשר מינונים של 20 ו-40 מ"ג/ק"ג הגדילו משמעותית את זמן השחייה. בעוד שטיפול בפסורלן לא משפיע על היחס 5-HIAA/5-HT, פסורלן במינון של 20 מ"ג/ק"ג העלה משמעותית את רמות ה-5-HT בהיפוקמפוס ובקורטקס הקדמי של עכברים [68].

הצמחים והמרכיבים הפעילים הבאים עשויים לעכב את התפתחות AD על ידי השפעה על הנוירוטרנסמיטר.

Morinda officinal הוא מהסוג Morinda והוא צמח ממשפחת הצמחים הפורחים Rubiaceae. Morinda Officinalis מכיל בעיקר תרכובות ויסודות אנאורגניים כגון סוכר, קינון, חומצות אמינו, ליפידים וחומצות אורגניות [69]. ביניהם, התוכן של אוליגוסכרידים הוא עד 50 אחוז, ההרכב מורכב והפעולה התרופתית ברורה. Bajijiasu הוא מונומר אוליגוסכריד שבודד מ- Morinda Officinalis, ויש לו פעילות של ממריץ את הכליות והמוח, מה שיכול ללא ספק לשפר את ההתנהגות של חולדות דמנציה וסקולריות [70]. במודל של מחלת אלצהיימר (AD), חולדות SD זכרים הוזרקו עם A? 25-35 לאזור CA1 הדו-צדדי של ההיפוקמפוס. Bajijiasu במינונים של 8, 24 ו-48 מ"ג/ק"ג נצפה כמשפרת למידה ותפקוד זיכרון כתוצאה מ-A? בהשוואה לקבוצת מודל AD. זמן הבריחה של כל קבוצה שטופלה ב-BJ היה קצר יותר משמעותית במבוך המים של מוריס. לאחר מתן Bajijiasu בריכוזים שונים, נמצא כי רמות Ach, 5-HT ו-DA עולים באופן משמעותי בעוד AchE ירד [71].

Cistanche tubulosa(CT) הוא מהסוגCistancheוהוא צמח ממשפחת ה- Orobanchaceae של צמחים טפילים. כל המינונים שלCistanche Tubulosaתמצית (100, 200 מ"ג/ק"ג) הגדילה באופן משמעותי את זמן השהייה ברביע הפלטפורמה של מבוך המים של מוריס והגדילה את קצב ההשהיה של משימת ההימנעות המעכבת בהשוואה ל-A? 1–42-חולדות SD ממין זכר. א? 1-42 נצפה כמפחית את הביטוי של DA ו-Ach בהיפוקמפוס, שניתן לשפר על ידי תמציות מימיות שלCistanche Tubulosaבמינון של 200 מ"ג/ק"ג. יתר על כן,Cistanche Tubulosaתמצית (200 מ"ג/ק"ג) נצפתה כמפחיתה פעילות קליפת המוח ו-MAO-A בקבוצת המודל לאחר 15 ימי טיפול [72].

צמחי המרפא והמרכיבים הפעילים הבאים עלולים לעכב את התפתחות PD על ידי השפעה על נוירוטרנסמיטורים.

Fructus Alpinia oxyphylla (AOE) הוא מהסוג Alpinia והוא פרי בשל ממשפחת הצמחים הפורחים Zingiberaceae. AOE נצפה כמגביר את פעילות התנועה ב6-דג זברה שטופל ב-OHDA. יתר על כן, AOE במינונים של 6 ו-12 ug/ml נצפה כמחליש באופן משמעותי את אובדן ה-DA Neuron של 6-OHDA המושרה בדג זברה. יתר על כן, הנוירון DA התאושש כמעט לחלוטין על ידי מתן מינונים גבוהים של AOE [73].

Psoralea corylifolia הוא מהסוג Psoralea והוא צמח ממשפחת הצמחים הפורחים הלגומינוזים. Te monoterpenoids הם מרכיבים דומיננטיים ב"שמנים נדיפים" של מיני צמחים ו- △3,2-hydroxy bakuchiol (BU) הוא תרכובת מונוטרפן חשובה ב-Psoralea corylifolia [74]. BU במינונים של 5.44, 16.32 או 48.96 מ"ג/ק"ג נצפתה כמעכבת משמעותית את הספיגה של DA בסינפטוזומים סטריאטליים ו-NE בסינפטוזומים בהיפוקמפוס של חולדות SD זכריות. BU במינונים של 4, 20 או 100 מ"ג/ק"ג נצפתה גם מעכבת באופן משמעותי את הירידה של אוכלוסיות עצביות חיוביות ל-TH ב-substantia nigra (SN) של עכברי זכר C57BL/6J מדגם MPTP [75].

המרכיבים הפעילים הבאים עשויים לשפר הפרעות שינה על ידי השפעה על הנוירוטרנסמיטר

Fructus Alpinia oxyphylla הוא מהסוג Alpinia והוא פרי בשל ממשפחת הצמחים הפורחים Zingiberaceae. חומצה גלוטמית (Glu) היא הנוירוטרנסמיטר המעורר העיקרי במערכת העצבים המרכזית (CNS). עלייה בשחרור של Glu יכולה לגרום לרעילות עצבית מעוררת. היחס בין GABA/Glu ממלא תפקיד קריטי באיזון של עירור ועיכוב בנוירונים. בהשוואה לקבוצת הביקורת, רמות הנוירוטרנסמיטורים של חומצת אמינו Glu נצפו עלו, בעוד ש-GABA ירד משמעותית בקורטקס ובהיפותלמוס במהלך מניעת שינה מהירה (REM). עם זאת, קבוצת השמנים הנדיפים המופקים מ-Alpinia oxyphylla Fructus (VOA) (9, 27 גרם/ק"ג) הפכה את העלייה ב-Glu והפחיתה את ה-GABA בהשוואה לקבוצת המודלים [76].

5.5. מרשמי מחסור של Tonify. מרשמים למחסור בטוניפיי מכילים תרופות מחזקות צ'י, מחזקות דם, מחזקות יין ויאנג התואמות זו את זו.

המרשם הבא עלול לעכב את התפתחות PD על ידי השפעה על הנוירוטרנסמיטורים.

מרתח Jia-Jian-Di-Huang-Yin-Zi (JJDHYZ) הוא מרשם קלאסי של הרפואה הסינית המסורתית ומכיל את Radix Paeonia Alba, Angelica Sinensis, Radix Rehmanniae, Morinda Officinalis, וCistanche. JJDHYZ שימש בטיפול בהפרעות נוירולוגיות ארוכות טווח. JJDHYZ בריכוז גבוה של 34 גרם/ק"ג נצפה כדי לשפר את נטיית השונות במבחני קוטב התנהגותי. יתר על כן, הזרקת MPTP נצפתה גם כמדגימה השפעות נוירוטוקסיות ומעוררת הפחתה של חומצות דופמין (DA), הומוניליות (HVA) ודי-הידרוקסיפנילאצטיות (DOPAC) בהשוואה לקבוצת הביקורת. JJDHYZ בריכוז של 34 גרם/ק"ג הציל באופן משמעותי את הדלדול של DA, DOPAC ו-HVA בהשוואה לקבוצת MPTP [77].

המרשמים הבאים משפרים את הסימפטומים של תסמונת פרימנופאוזה על ידי השפעה על נוירוטרנסמיטורים.

מתכון צמחי המבוסס על מרתח Danggui Buxue מורכב מ-Radix astragali, Radix Angelica Sinensis ו-Folium Epimedii (RRF), ביחס של 5:1:5. שלושת התרופות הן תרופות מעצימות יאנג, מעשירות דם ותוספות צ'י. , בהתאמה. ריכוזים בינוניים (282 מ"ג/ק"ג/ד') של RRF נצפו כמעכבים באופן משמעותי את ה-NE ההיפותלמוס המוגבר בחולדות לאחר ניתוח השחלה, בעוד שריכוזים גבוהים (564 מ"ג/ק"ג/ד') של RRF הפחיתו באופן משמעותי את רמת ה-DA ההיפותלמוס המוגברת. בחולדות דוגמניות. לבסוף, ריכוזים גבוהים ונמוכים (564 ו-141 מ"ג/ק"ג/ד') של RRF הפחיתו משמעותית את הרמה המוגברת של 5-HT ההיפותלמוס בחולדות המודל. עם זאת, רמות 5-HIAA והמטבוליט 5-HT נותרו לא מושפעות מריכוזים שונים של RRF [40].

תמצית Bushen Liaogeng (BLE) יעילה בטיפול קליני בתסמונת פרימנופאוזה ומוכנה ממספר צמחי מרפא סיניים מחזקים חוסר, כולל Radix Rehmanniae Praeparata,Cistanche deserticola, Cynomorium songaricum ו-Codonopsis pilosula. בהשוואה לקבוצת המודל, רמות היפותלמוס DA, NE, 5-HT ו-5-HIAA בעכברים מקבוצות BLE במינון נמוך, בינוני וגבוה (4.5, 9 ו-18 גרם/ק"ג) ירדו באופן משמעותי. לכן, זה מצביע על כך ש-BLE יכול לווסת את רמת הנוירוטרנסמיטורים של מונואמין בהיפותלמוס של עכברים שעברו ניתוח שחלות על ידי שחזור המצב הנורמלי שלו ושיפור תפקוד עצבי אוטונומי מופרע במהלך גיל המעבר [41].

6. סיכום וצפי עתידי

המחלות הקשורות לנוירוטרנסמיטר כגון דיכאון, מחלת אלצהיימר, מחלת פרקינסון, הפרעות שינה ותסמונת פרימנופאוזה הן הפרעות מסובכות והפתוגנזה שלהן נותרה לא ברורה. מחלות אלו נמצאות בקורלציה הדוקה עם חוסר ויסות של נוירוטרנסמיטורים מרכזיים. נכון לעכשיו, אין תרופות יעילות קלינית זמינות לטיפול במחלות אלו לאור תופעות הלוואי הברורות שלהן. התיאוריה של הרפואה הסינית המסורתית מאמינה כי הפתוגנזה של מחלות כאלה היא מסובכת, הכוללת את היין-יאנג ודם הצ'י של חמישה איברים פנימיים. מחקרים קודמים הוכיחו שרפואה סינית טוניקית יכולה לשפר את תסמיני המחלה ולהאריך את התפתחותן של מחלות על ידי השלמה של צ'י, העשרת דם, הזנת יין וחיזוק יאנג. כמות הולכת וגדלה של מחקרים תיעדו שלרפואה סינית טוניק יש תפקיד טיפולי ויכולה לווסת את הפרשתם של נוירוטרנסמיטורים של מערכת העצבים המרכזית, כגון 5-HT, DA ו-NE על ידי טיפול רב-רכיבי, רב-ערוצי ורב-מטרי. בעתיד, יש לחקור את היעד, המיקום והמנגנון המדויק של המרכיב היעיל ותפקוד הרפואה הסינית הטונית.

ניגוד עניינים

כל המחברים מצהירים שאין להם ניגוד עניינים.

תודות

עבודה זו נתמכה על ידי הקרן הלאומית למדעי הטבע של סין (מספר 81373789).

הפניות

[1] ש.-ש. ליו, Q.-D. איי, ונ'-ה. צ'ן, "התקדמות המחקר של מרכיבים פעילים נגד הזדקנות של רפואה סינית טוניק", כתב העת של אוניברסיטת הונאן לרפואה סינית, כרך. 36, לא. 4, עמ' 74–78, 2016.

[2] א.-פ. Lv, D.-X. לי, ז.-ר. לין וחב', "ההשפעות של מרשם משלים לטחול על פעילותם של שלושה אנזימים נוגדי חמצון ברקמות שונות של חולדות עם חוסר טחול", ארכיון סינית לרפואה סינית מסורתית, כרך 2. 23, לא. 9, עמ' 1631-1632, 2005.

[3] Y. Qiu, G.-H. דו, ז.-ו. Qu וחב', "השוואה של ההשפעות החמצניות נוגדות שומנים של כמה תרופות סיניות מסורתיות מזינות חיטוב במבחנה," Chinese Pharmaceutical Journal, vol. 31, לא. 2, עמ' 83–86, 1996.

[4] K. Xiao ו-M.-S. Miao, "מחקר קשור של תרופות מחזקות צ'י", China Journal of Chinese Medicine, vol. 29, לא. 5, עמ' 718–720, 2014.

[5] F. Hu, "יישום וניתוח של ניסיונו של Huang Yuanyu בשימוש ב-Blood Tonic Medicine," Asia-Pacific Traditional Medicine, vol. 13, לא. 21, עמ' 46-47, 2017.

[6] ח.-ש. Guan, F. Tan, ו-Q.-L. אוהד, "חקירה על תאימות של צמחי מרפא להזנת יין בנוסחאות של כליות-יאנג טונפקציה," J Nanjing Univ Tradit Chin Med, vol. 32, לא. 4, עמ' 305–307, 2016.

[7] J.-F. טאנג, "דיון על היישום של התמיינות התסמונת של תרופות מגבירות יאנג," Journal of Traditional Chinese Medicine, vol. 6, עמ' 62-63, 2004.

[8] Z. Wang, C. Jian, ו-C. Chuan, "השפעת השלמה של רפואה ומרכיביה היעילים על יכולות למידה וזיכרון בחולים עם מחלת אלצהיימר," Shanghai Geriatric Institute of Chinese Medicine, vol. 48, לא. 6, עמ' 110–113, 2014.

[9] X.-Y. שיר, ל.-י. חן, וש.-י. יאן, "דיון על הקשר בין יין-יאנג, נטרול ורפואה סינית מסורתית," Journal of Traditional Chinese Medicine, vol. 32, לא. 6, עמ' 2433–2437, 2017.

[10] ש.-ש. ג'אנג, "מחשבה והכרה של תיאוריית היין והיאנג ברפואה הסינית המסורתית", כתב העת לרפואה סינית מסורתית, כרך 2. 55, לא. 18, עמ' 1616–1618, 2014.

[11] י.-י. Liu, L. He, C. Long, et al., "Chengxing Long, Discussion on Consistence of TCM Yin-Yang Balance and Microecological Balance," Chinese Journal of Information on Traditional Chinese Medicine, vol. 24, לא. 4, עמ'. 5, 2017.

[12] ח.-י. Xiao, Y.-D. מא, ול.-ל. ליו, "דיון על מקורו של צ'י ברפואה סינית בפרספקטיבה של פילולוגיה," Journal of Traditional Chinese Medicine, vol. 27, לא. 8, עמ' 2014–2016, 2012.

[13] K. Yang, "דיון על הקשר בין גז ודם והמשמעות הקלינית שלו," Journal of Practical Traditional Chinese internal medicine, vol. 25, לא. 3, עמ' 93-94, 2011.

[14] ח.-מ. Li ו-X. Wang, "דיון על התיאוריה של עזרה הדדית, איזון, שמירה והרמוניה בצ'י ובדם", China Journal of Chinese Traditional Medicine and Pharmacy, vol. 31, לא. 10, עמ' 3922–3926, 2016.

[15] י.-ד. צ'ן, "מנגנון ויצירת מודל רפואי של מרידיאנים בצ'י ובדם במחזור הדם," Zhongguo Zhen jiu=דיקור ומוקסה סינית, כרך 2. 30, לא. 4, עמ' 296–300, 2010.

[16] H. Chang, Y. Xie, Y. Wen, S. Zhang, J. Qu, ו-W. Lu, "חקירה נוספת על ההשערה של יחסי גומלין בין מרידיאן-קורטקס-קרביים", כתב העת הסיני של Integrated Traditional and Western. רפואה, כרך. 11, לא. 5, עמ' 264–267, 1983.

[17] Y. Omura, "חיבורים שנמצאו בין כל מרידיאן (לב, קיבה, מבער משולש וכו') ואזור ייצוג איברים של איברים פנימיים מתאימים בכל צד של קליפת המוח," אקופונקט אלקטרוטר, כרך. 14, לא. 2, עמ' 155–186, 1989.

[18] ל.-י. ליו, ג'יי פאן וה' ג'אנג, "המבנה המורפולוגי של העור לאורך המרידיאן ומנגנון השידור של רפלקס האקסון הסימפתי של שריר ארקטור פילי", מחקר דיקור, כרך 2. 27, לא. 4, עמ' 262–269, 2002.

[19] ל.-י. ליו וג'יי-י. אוהד, "מחקר על שחרור קטכולמין לאורך ערוצים המוגבר על ידי דיקור," Shanghai Journal of Acupuncture and Moxibustion, vol. 4, עמ'. 32, 1997.

[20] DJ Nut, "הקשר של נוירוטרנסמיטורים לסימפטומים של הפרעת דיכאון מג'ורי", Journal of Clinical Psychiatry, כרך 2. 69, לא. 2, עמ' 4–7, 2008.

[21] סי'-י. שו, ג'יי-ז. Tian, ​​J. Shiet וחב', "מחקר של מאפייני תסמונות TCM של דיכאון", ארכיון סינית לרפואה סינית מסורתית, כרך 1. 31, לא. 4, עמ' 810–813, 2013.

[22] CO Bondi, G. Rodriguez, GG Gould, A. Frazer, and DA Morilak, "סטרס כרוני בלתי צפוי גורם לחסר קוגניטיבי והתנהגות דמוית חרדה בחולדות שנמנע על ידי טיפול תרופתי נוגד דיכאון כרוני," Neuropsychopharmacology, vol. 33, לא. 2, עמ' 320–331, 2008.

[23] RD Porsolt, M. Le Pichon, and M. Jalfre, "דיכאון: מודל חיה חדש הרגיש לטיפולים נוגדי דיכאון", Nature, vol. 266, מס'. תשנ"ד, עמ' 730–732, 1977.

[24] L. Steru, R. Chermat, B. Tierry, and P. Simon, "Te tail suspension test: a new screening antidepressants in עכברים," Psychopharmacology, vol. 85, לא. 3, עמ' 367–370, 1985.

[25] AH Veenema, TIFH Cremers, ME Jongsma, PJ Steenbergen, SF De Boer, ו-JM Koolhaas, "הבדלים בהשפעות של 5-אגוניסטים לקולטן HT1A על התנהגות שחייה מאולצת ומטבוליזם של 5- HT במוח בין עכברים אגרסיביים נמוכים לגבוהים," Psychopharmacology, vol. 178, מס'. 2-3, עמ' 151–160, 2005.

[26] D. Sha, H. Jin, RD Kopke, and J. Wu, "Choline Acetyltransferase: Regulation and Coupling with Protein Kinase and Vesicular Acetylcholine Transporter on Synaptic Vesicles," Neurochemical Research, vol. 29, לא. 1, עמ' 199–207, 2004.

[27] P. Szymanski, A. Janik, E. Zurek, and E. Mikiciuk-Olasik, "תכנון, סינתזה והערכה ביולוגית של נגזרות 2- חדשות של בנזוקסאזולינון כמעכבי כולינסטראז פוטנציאליים לטיפול במחלת אלצהיימר," Die פרמזי, כרך. 66, לא. 6, עמ' 399–403, 2011.

[28] LH Miner, HP Jedema, FW Moore, RD Blakely, AA Grace ו-SR Sesack, "סטרס כרוני מגביר את התפלגות הפלזמהלמה של טרנספורטר הנוראפינפרין ואת הביטוי המשותף של טירוזין הידרוקסילאז באקסונים של נוראדרנלין בקליפת המוח הקדם-מצחית," Te Journal של מדעי המוח, כרך. 26, לא. 5, עמ' 1571–1578, 2006.

[29] AV Terry Jr. ו-JJ Buccafusco, "השערה כולינרגית של גיל וחוסרים קוגניטיביים הקשורים למחלת אלצהיימר: אתגרים אחרונים והשלכותיהם על פיתוח תרופות חדשניות," The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics, כרך 2. 306, לא. 3, עמ' 821–827, 2003.

[30] מ.-מ. שיאו, "התקדמות המחקר של הרפואה הסינית המסורתית למחלת אלצהיימר", צ'יינה ג'ורנל לרפואה סינית, כרך. 27, עמ' 631-632, 2012.

[31] MS Parihar ו-T. Hemnani, "פתוגנזה של מחלת אלצהיימר והתערבויות טיפוליות", Journal of Clinical Neuroscience, vol. 11, לא. 5, עמ' 456–467, 2004.

[32] MH Tran, K. Yamada, and T. Nabeshima, "Amyloid ?- peptide גורם לחוסר תפקוד כולינרגי ולחסכים קוגניטיביים: סקירה מינית," Peptides, vol. 23, לא. 7, עמ' 1271–1283, 2002.

[33] LL Iversen, RJ Mortishire-Smith, SJ Pollack, and MS Shearman, "Te toxicity in vitro of ?-amyloid protein," Biochemical Journal, vol. 311, מס'. 1, עמ' 1–16, 1995.

[34] P. Kaushik, F. Gorin, and S. Vali, "Dynamics of Tyrosine hydroxylase mediated Regulation of dopamine synthesis," Journal of Computational Neuroscience, vol. 22, לא. 2, עמ' 147–160, 2007.

[35] L. Zimmer, S. Delion-Vancassel, G. Durand וחב', "שינוי של העברה עצבית של דופמין בגרעין המאגר של חולדות חסרות n-3 חומצות שומן רב בלתי רוויות," Journal of Lipid Research, vol. . 41, לא. 1, עמ' 32–40, 2000.

[36] GAR Johnston, "פרמקולוגיה של ערוץ קולטני GABAA," Current Pharmaceutical Design, vol. 11, לא. 15, עמ' 1867–1885, 2005.

[37] AN Bateson, "פוטנציאל נוסף של קולטן GABA בטיפול בנדודי שינה," Sleep Medicine, vol. 7, לא. 1, עמ'. -S9, 2006.

[38] ד.-ה. ליו, "שינויים פיזיולוגיים ופתולוגיים של נשים בגיל המעבר", כתב העת הסיני לגינקולוגיה מעשית ומיילדות, כרך. 20, לא. 8, עמ' 473-474, 2004.

[39] Z. Li, J. Xue, P. Chen, L. Chen, S. Yan, and L. Liu, "שכיחות של מחלת כבד שומני לא אלכוהולי ביבשת סין: מטה-אנליזה של מחקרים שפורסמו," Journal of Gastroenterology and Hepatology, vol. 29, עמ' 42–51, 2014.

[40] ש.-ו. Xie, J.-H. Xie, TTX Dong, וחב', "השפעה של מתכון צמחי מרפא מנוסחה סינית עתיקה, Danggui Buxue Tang, על חולדות שעברו ניתוח שחלות," Journal of Ethnopharmacology, vol. 144, מס'. 3, עמ' 567–575, 2012.

[41] ש.-וו. יאנג, J.-S. גואו, X.-Q. Wanget וחב', "טיפול בכליות יותר מיצוי סירוס גיל המעבר מודל הפרעה אנדוקרינית עצבית בחולדות," רפואת פטנטים סינית מסורתית, כרך. 38, לא. 3, עמ' 651–654, 2016.

[42] ג.-קס. פו, X.-H. Zhao, H.-T. Pan, et al., "Te study of the climacteric syndrome," inGuide of China Medicine, vol. 7, עמ' 196–198, 2009.

[43] QG Chen, YS Zeng, ZQ Qu וחב', "ההשפעות של תמצית Rhodiola Rosea על 5-רמת HT, ריבוי תאים וכמות נוירונים בהיפוקמפוס מוחי של חולדות דיכאוניות," Phytomedicine, vol. 16, לא. 9, עמ' 830–838, 2009.

[44] L. Jin, F. Wu, X. Li וחב', "השפעות אנטי-דיכאוניות של תמצית מימית מ-Acanthopanax senticosus בעכברים," Phytotherapy Research, vol. 27, לא. 12, עמ' 1829–1833, 2013.

[45] D. Dhingra ו-A. Sharma, "פעילות דמוית תרופות נוגדות דיכאון של Glycyrrhiza glabra L. במודלים של עכברים של בדיקות חוסר תנועה," Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, vol. 30, לא. 3, עמ' 449–454, 2006.

[46] ז.-י. Zhao, W.-X. וואנג, ה.-ז. Guo וחב', "השפעה אנטי-דיכאונית של ליקוריטין על דיכאון סטרס כרוני בחולדות", סיני Journal of Clinical Rehabilitation, vol. 27, עמ' 69–72, 2006 (פורטוגזית).

[47] W. Wang, X. Hu, Z. Zhao, et al., "השפעות דמויות תרופות נוגדות דיכאון של ליקוריטין ואיזוליקוריטין מ-Glycyrrhiza uralensis במבחן השחייה הכפויה ובבדיקת השעיית זנב בעכברים," Progress in Neuro-Psychopharmacology & פסיכיאטריה ביולוגית, כרך. 32, לא. 5, עמ' 1179–1184, 2008.

[48] ​​H. Dang, Y. Chen, X. Liu, et al., "השפעות נוגדות דיכאון של ג'ינסנג כולל ספונינים במבחן השחייה הכפויה ומודלים כרוניים של דחק קל של דיכאון," Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry, כרך. . 33, לא. 8, עמ' 1417–1424, 2009.14 ה

[49] C. Xu, J. Teng, W. Chen וחב', "20(S)-protopanaxadiol, מטבוליט פעיל של ג'ינסנג, מציג השפעות חזקות דמויות נוגדות דיכאון בניסויים בבעלי חיים," Progress in Neuro-Psychopharmacology & Biological Psychiatry , כרך . 34, לא. 8, עמ' 1402–1411, 2010.

[50] ח.-ג. Hung ו-EHY Lee, "המסלול הדופמינרגי Te mesolimbic עמיד יותר מהמסלול הדופמינרגי הניגרוסטריאטלי ל-MPTP ו-MPP בתוספת רעילות: תפקידו של ביטוי גנים BDNF," Brain Research, vol. 41, לא. 1-2, עמ' 16–26, 1996.

[51] DA Di Monte, "תפקידם של סוכנים סביבתיים במחלת פרקין סון," Clinical Neuroscience Research, vol. 1, לא. 6, עמ' 419–426, 2001.

[52] S. Liu, X. Li, Y. Huo ו-F. Lu, "אפקט מגן של תמצית של Acanthopanax senticosus נזקים על נוירונים דופמינרגיים בעכברים של מחלת פרקינסון," Phytomedicine, vol. 19, לא. 7, עמ' 631–638, 2012.

[53] X. Tian, ​​Y.-Y. רן, פ.-י. Li וחב', "טכנולוגיית הפרדה וטיהור של Pseudo-ginsenoside F11 מ-Total Saponins בעלים וגבעולים של Panax quinquefolium", סינית כתב עת לניסויים רפואיים מסורתיים, כרך. 18, לא. 6, עמ' 24–26, 2012.

[54] JY Wang, JY Yang, F. Wang, וחב', "השפעה עצבית של פסאודוגינסנוזיד-F11 על מודל חולדות של מחלת פרקינסון המושרה על ידי 6- הידרוקסידופמין," Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, vol. . 2013, מזהה מאמר 152798, 2013.

[55] W.-X. לי, ש.-ג. Sun, H. Yuan, H.-T. וואנג, י.-ב. Zhang, ו-B.-L. Sun, "תלות בזמן של polysaccharides אסטרגלוס נגד פגיעה מערכתית של רדיקלים חופשיים במדיום תרבות אסטרוציטים," Chinese Journal of Clinical Rehabilitation, vol. 10, לא. 11, עמ' 59-61, 2006.

[56] H. Li, R. Shi, F. Ding, וחב', "Astragalus Polysaccharide מדכא 6-Hydroxydopamine-Induced Neurotoxicity in Caenorhabditis elegans," Oxidative Medicine and Cellular Longevity, vol. 2016, מזהה מאמר 4856761, 2016. [57] S. Cho, J.-H. Park, AN Pae, וחב', "השפעות היפנוטיות ומנגנון GABAergic של תמצית אתנול של ליקוריץ (Glycyrrhiza glabra) ומרכיב הפלבנואיד העיקרי שלו glabrous," Bioorganic & Medicinal Chemistry, vol. 20, לא. 11, עמ' 3493–3501, 2012. [58] J. Doe, WHO Monographs on Selected Medicinal Plants, ארגון הבריאות העולמי, ז'נבה, שוויץ, 1999.

[59] פרמקופאה סינית, "סעיף ראשון", 2010.

[60] ל.-ז. Huang, L. Wei, H.-F. זאו, ב.-ק. Huang, K. Rahman, ו-L.-P. צ'ין, "ההשפעה של Eleutheroside E על שינויים התנהגותיים במודל הלחץ של מניעת שינה בעכברים," European Journal of Pharmacology, vol. 658, מס' 2-3, עמ' 150–155, 2011.

[61] Q. Mao, Z. Huang, S. Ip, and C. Che, "אפקט דמוי נוגד דיכאון של תמצית אתנול מ-Paeonia lactifora בעכברים," Phytotherapy Research, vol. 22, לא. 11, עמ' 1496–1499, 2008.

[62] ש.-ש. מאו, ס.-פ. איפ, ק.-מ. קו, ש.-ה. צאי, י.-פ. שיאן, ו-C.-T. Che, "השפעות של גליקוזידים של אדמונית על עכברים שנחשפו ללחץ כרוני בלתי צפוי: עדות נוספת לפעילות דמוית תרופות נוגדות דיכאון," Journal of Ethnopharmacology, vol. 124, לא. 2, עמ' 316-320, 2009.

[63] פ.-מ. Qiu, X.-M. Zhong, Q.-Q. מאו, וז' הואנג, "השפעות דמויות תרופות נוגדות דיכאון של פאוניפלורין על הדפוסים ההתנהגותיים, הביוכימיים והנוירוכימיים של חולדות שנחשפו ללחץ כרוני בלתי צפוי", מכתבי מדעי המוח, כרך. 541, עמ' 209–213, 2013.

[64] M. Zheng, C. Liu, Y. Fan, P. Yan, D. Shi, and Y. Zhang, "Neuroprotection by Paeoniforin in the MPTP mouse model of Parkinson's disease," Neuropharmacology, vol. 116, עמ' 412–420, 2017.

[65] H. He, S. Wang, J. Tian, ​​et al., "השפעות הגנה של 2,3,5,4?-tetrahydroxystilbene-2-O-?-d-glucoside ב-MPTP המושרה מודל עכבר של מחלת פרקינסון: מעורבות של מיני חמצן תגובתיים בתיווך JNK, P38 ומסלולים מיטוכונדריאליים," European Journal of Pharmacology, vol. 767, עמ' 175–182, 2015.

[66] א.-מ. וואנג, R.-J. Geng, Y. Li וחב', "השפעת אקליפטה על למידה וזיכרון ונוירוטרנסמיטורים בהיפוקמפוס במודל החולדות של דמנציה סניליות", Journal of Basic Chinese Medicine, vol. 22, לא. 3, עמ' 332–335, 2016.

[67] י' חן, ל'-ד. קונג, X. Xia, H.-F. קונג, ול. ג'אנג, "מחקרים התנהגותיים וביוכימיים של סך הפורוקומארינים מזרעים של Psoralea corylifolia במבחן השחייה הכפויה בעכברים," Journal of Ethnopharmacology, vol. 96, לא. 3, עמ' 451–459, 2005.

[68] Q. Xu, Y. Pan, and L.-T. Yi, "השפעות דמויות תרופות נוגדות דיכאון של פסורלן שבודדו מזרעי פסוריפוליה קוריליפוליה במבחן השחייה הכפויה של עכברים", עלון ביולוגי ותרופות, כרך 2. 31, לא. 6, עמ' 1109–1114, 2008.

[69] ד.-ל. Chen, P. Zhang, L. Lin וחב', "ההשפעה של אוליגוסכרידים מ- Morinda Ofcinal היא על למידה ותפקוד לקוי של ß-עמילואיד ותפקוד זיכרון בחולדות," סיני פרמקולוגי עלון, כרך. 29, לא. 2, עמ' 271–276, 2013.

[70] X.-H. ליו, F.-X. Xiao, Y.-G. Chen et al., "Determination of Bajijiasu in Morinda Officinalis How by HPLC-ELSD," Traditional Chinese Drug Research & Clinical Pharmacology, vol. 20, לא. 5, עמ' 446–448, 2009.

[71] ד.-ל. Chen, P. Zhang, L. Lin et al., "Protective Effects of Bajijiasu in a rat model of A? 25-35- Induced neurotoxicity," Journal of Ethnopharmacology, vol. 154, מס'. 1, עמ' 206–217, 2014.

[72] סי'-ר. וו, ה.-סי. לין, ומ.-ה. סו, "היפוך על ידי תמציות מימיות של Cistanche tubulosa מחסרים התנהגותיים במודל חולדות דמוי מחלת אלצהיימר: רלוונטיות לתצהיר עמילואיד ותפקוד נוירוטרנסמיטר מרכזי," BMC Complementary and Alternative Medicine, vol. 14, סעיף 202, 2014.

[73] ז.-י. Zhang, LCV Cheang, M.-W. Wang וחב', "תמצית אתנולית של Fructus Alpinia oxyphylla מגינה מפני 6- נזק המושרה על ידי הידרוקסידופאמין של תאי PC12 במבחנה ונוירונים דופמינרגיים בדגי זברה," Cellular and Molecular Neurobiology, vol. 32, לא. 1, עמ' 27–40, 2012.

[74] Y. Chen, Y. Wu, and J.-C. שיר, "התקדמות המחקר של המרכיבים הכימיים והפעילות הביולוגית של Psoralea corylifolia," Practical Pharmacy And Clinical Remedies, vol. 19, לא. 9, עמ' 1184–1188, 2016.

[75] G. Zhao, X.-W. Zheng, G.-W. Qin, Y. Gai, Z.-H. Jiang, ו-L.-H. Guo, "השפעות נוירו-הגנתיות דופמינרגיות חוץ גופיות ו-in vivo דמויות אנטי-פרקינסון של Δ3,2-hydroxybakuchiol מבודד מ-Psoralea corylifolia (L.)," Cellular and Molecular Life Sciences, vol. 66, לא. 9, עמ' 1617–1629, 2009.

[76] ק.-י. Cui, P. Wang, ו-Q.-Y. אתה, "השפעות של שמן נדיף המופק מ-Alpinia oxyphylla Fructus על נוירוטרנסמיטורים של חומצות אמינו וביטוי הקולטנים שלה במוח של מודל החולדות עם התאוששות מחסור בשינה", סינית כתב עת לניסויים מסורתיים רפואיים נוסחאות, כרך. 19, עמ' 223-227, 2013.

[77] J. Zhang, Z. Zhang, J. Bao, וחב', "מרתח Jia-Jian-Di-Huang-Yin-Zi מפחית אפופטוזיס המושרה על ידי מסלולים מיטוכונדריאליים ואנדופלזמיים רטיקולום caspase12 במודל העכבר של מחלת פרקינסון "Journal of Ethnopharmacology, vol. 203, עמ' 69–79, 2017.