תכונות אנטי-עייפות של תמציות כוסמת טרטריות בעכברים

איש קשר: Audrey Hu Whatsapp/hp: 0086 13880143964 דוא"ל:audrey.hu@wecistanche.com

הונג-מיי ג'ין * ופינג ווי

Yiwu Industrial & Commercial College, Yiwu 322000, Zhejiang, China; E-Mail: WeiPing75@qq.com

תַקצִיר

נוגד עייפותתכונות של תמציות כוסמת טרטריות (TBE) נחקרו בעכברי קונמינג זכרים. החיות חולקו לארבע קבוצות. הקבוצה הראשונה, שהוגדרה כקבוצת הביקורת (ביקורת), ניתנה עם מים מזוקקים במתן כל יום במשך 28 ימים. שלוש הקבוצות האחרות, שהוגדרו כקבוצות טיפול ב-TBE, ניתנו עם TBE של 60, 120 ו-240 מ"ג/ק"ג משקל גוף, בהתאמה, במתן מתן כל יום במשך 28 ימים. זמן שחייה ממצה, חומצת חלב בדם (BLA), חנקן אוריאה בדם (BUN), גליקוגן רקמות, גלוטתיון פרוקסידאז (GPx) וסופראוקסיד דיסמוטאז (SOD) של עכברים לאחר שחייה. התוצאות הראו כי תמציות כוסמת טרטריות היונוגד עייפותמאפיינים, שהאריכו את זמן השחייה הממצה של עכברים, מעכבים למעשה את העלייה של BLA, מפחיתים את רמת ה-BUN, מגדילים את תכולת הגליקוגן ברקמות ואת הפעילויות של SOD ו-GPx של עכברים. עם זאת, יש צורך במחקר נוסף כדי להבהיר את המנגנון המדויק של ההשפעה של TBE על עייפות.

מילות מפתח:נוגד עייפות; תמציות כוסמת טרטריות; מבחן שחייה ממצה; עכברים

cistanche הוא אחד מצמחי המרפא המסורתיים הידועים בעלי השפעות נוגדות עייפות

1. הקדמה

עייפות ידועה כמלווה בתחושת עייפות פיזית או נפשית קיצונית, הנובעת מלחץ חמור ועבודה פיזית או נפשית קשה [1,2]. ניתן לחלק אותו לשתי קטגוריות: עייפות פיזית הנגרמת על ידי דברים כמו פעילות גופנית מאולצת או שחייה; עייפות נפשית הנגרמת מחוסר שינה וכו' [3,4]. עייפות גופנית נחשבת מלווה בהידרדרות בביצועים [5-7]. קיימות מספר תיאוריות לגבי מנגנוני העייפות הגופנית, כולל תיאוריית התשישות, תיאוריית הסתימות, תיאוריה רדיקלית וכו'. תיאוריית התשישות והתיאוריה הרדיקלית משכו את העניין הרב ביותר. תיאוריית התשישות מציעה שבמהלך פעילות גופנית, מקורות אנרגיה רבים, כגון גלוקוז וגליקוגן בכבד, ימוצו, ובכך יובילו לעייפות פיזית [8]. תיאוריה רדיקלית מציעה שפעילות גופנית אינטנסיבית עלולה לייצר חוסר איזון בין מערכת החמצון של הגוף למערכת נוגדת החמצון שלו. הצטברות של רדיקלים חופשיים תגובתיים תכניס את הגוף למצב של מתח חמצוני ותביא לפגיעה בגוף על ידי תקיפת מולקולות גדולות ואיברי תאים [7]. מספר מחקרים הראו כי נוגדי חמצון תזונתיים אקסוגניים יכולים להפחית את התרומה של מתח חמצוני הנגרם על ידי פעילות גופנית ולשפר את המצב הפיזיולוגי של החיה [9-12]. בעשורים האחרונים, חוקרי בריאות ופיזיולוגים אתלטים חיפשו רכיבים נוגדי חמצון טבעיים שיכולים לא רק לשפר את היכולת הספורטיבית, לדחות עייפות ולהאיץ את העלמת העייפות בבני אדם, אלא גם בעלי מעט תופעות לוואי [13].

לסוג Fagopyrum יש כ-15 מינים המופצים בחלקים שונים של העולם [14]. מבין המינים הללו, רק שני סוגי כוסמת משמשים כמזון ברחבי העולם: כוסמת מצויה (Fagopyrum esculentum) וכוסמת טרטרית (Fagopyrum tataricum) [15–17]. כוסמת מצויה גדלה כמעט בכל היבשות, ומקורה של כוסמת טרטרית במזרח טיבט או בצפון מערב יונאן בסין והיא גדלה רק באסיה, אירופה וצפון אמריקה. דווח כי ההרכב הכללי של חלבון גולמי, סיבים גולמיים, שומן גולמי ואפר גולמי של כוסמת רגילה ושל כוסמת טרטרית זהים למעשה [16]. יתרה מכך, כוסמת טרטרית עשויה להכיל אפילו יותר רכיבים ביו-אקטיביים מאשר כוסמת רגילה. לדוגמה, דווח שתכולת הפלבנואידים של כוסמת טרטרית גבוהה מזו של כוסמת רגילה [18]. גו דיווח שתכולת הפלבנואידים בכוסמת טרטרית יכולה להגיע עד ל-7 אחוזים [19]. לי וחב'. מצאו שסוגי הפלבנואידים בכוסמת טרטרית היו קוורצטין, קמפפרול, רוטין, קמפרול-3-רוטינוסיד [20]. מחקרים קודמים הוכיחו שלתמציות כוסמת טרטריות (TBE) יש השפעות פרמקולוגיות מגוונות, כולל נוגדות יתר לחץ דם, נוגדי חמצון, היפוגליקמיה והיפוליפידמיה [15,21-23]. במיוחד, ל-TBE יש פעילויות נוגדות חמצון גבוהות יותר, והוא דווח כנוגד חמצון חזק, סופח של מגוון רחב של מיני חמצן תגובתיים ומעכב חמצון שומנים [24-26]. הפעילות נוגדת החמצון של TBE עשויה להיות קשורה לפלבונואידים אלה וזה גורם חשוב להפחתת או למנוע עייפות. עם זאת, מידע מועט עלהשפעות נגד עייפותשל TBE ידוע כיום. לכן, המחקר הנוכחי נועד להעריך אתנוגד עייפותתכונות של TBE במודל של בעלי חיים לעייפות. כמו כן הוערכו ההשפעות של TBE על סמנים ביוכימיים לעייפות.

2. תוצאות ודיון

2.1. ההשפעות של TBE על זמן שחייה ממצה של עכברים

השיפור של סיבולת פעילות גופנית הוא ייצוג המאקרו החזק ביותר שלנוגד עייפותשיפור [27]. במחקר הנוכחי, בחרנו מבחן שחייה ממצה להערכת מידת העייפות הגופנית. משך זמן השחייה הממצה מעיד על מידת העייפות [28]. כפי שמוצג באיור 1, זמן השחייה של קבוצות הטיפול ב-TBE (קבוצה שנייה, שלישית ורביעית) היה ארוך יותר (P < 0.05)="" מזה="" של="" קבוצת="" הביקורת="" (קבוצה="" ראשונה).="" זמן="" השחייה="" של="" הקבוצה="" השנייה,="" השלישית="" והרביעית="" עלה="" ב-56.03="" אחוזים,="" 104.99="" אחוזים="" ו-128.57="" אחוזים,="" בהתאמה.="" התוצאות="" שלנו="" הצביעו="" על="" כך="" שהמינונים="" השונים="" של="" tbe="" יכולים="" להעלות="" את="" סיבולת="" הפעילות="" הגופנית="" של="" עכברים,="" מה="" שהצביע="" על="" כך="" של-tbe="" יש="" השפעות="" נוגדות="">

איור 1.ההשפעות של תמציות כוסמת טרטריות (TBE) על זמן שחייה ממצה של עכברים. ערכים הם אמצעים ± SD. * P < 0.05="" בהשוואה="" לקבוצת="" הביקורת="" (הקבוצה="">

2.2. ההשפעות של TBE על BLA של עכברים

חומצת חלב בדם (BLA) היא תוצר הגליקוליזה של פחמימות בתנאים אנאירוביים, וגליקוליזה היא מקור האנרגיה העיקרי לפעילות גופנית אינטנסיבית בזמן קצר. הצטברות BLA היא סיבה לעייפות במהלך פעילות גופנית, והרפואה עשויה לעכב את הצטברות ה-BLA ולהאיץ את פינוי ה-BLA, אשרנוגד עייפותפעילות [29–31]. לכן, BLA הוא אחד המדדים החשובים לשיפוט מידת העייפות. כפי שמוצג באיור 2, לאחר שחייה, רמת ה-BLA בקבוצות הטיפול ב-TBE (קבוצה שנייה, שלישית ורביעית) הייתה נמוכה יותר (P < 0.05)="" מזו="" של="" קבוצת="" הביקורת="" (קבוצה="" ראשונה).="" רמות="" ה-bla="" של="" הקבוצה="" השנייה,="" השלישית="" והרביעית="" ירדו="" ב-26.77="" אחוזים,="" 36.58="" אחוזים="" ו-41.89="" אחוזים,="" בהתאמה.="" התוצאות="" שלנו="" הצביעו="" על="" כך="" שהמינונים="" השונים="" של="" tbe="" יכולים="" לעכב="" את="" העלייה="" של="" bla="" של="" עכברים="" לאחר="" שחייה,="" מה="" שהצביע="" על="" כך="" ש-tbe="" יכול="" לדחות="" את="" הופעת="">

איור 2.ההשפעות של TBE על חומצת חלב בדם של עכברים. ערכים הם אמצעים ± SD. * P < 0.05="" בהשוואה="" לקבוצת="" הביקורת="" (הקבוצה="">

2.3. ההשפעות של TBE על BUN של עכברים

חנקן אוריאה בדם (BUN) הוא הפלט המטבולי של חלבון וחומצות אמינו. אוריאה נוצרת בכבד כתוצר סופי של חילוף החומרים של חלבון ומועברת בדם אל הכליות להפרשה [32]. לחלבונים ולחומצות אמינו יש חילוף חומרים קטבולי חזק יותר כאשר הגוף אינו יכול להשיג מספיק אנרגיה על ידי חילוף חומרים קטבוליים של סוכר ושומן, לאחר זמן רב של פעילות גופנית; חנקן אוריאה עולה כמובן בזמן זה [32]. יש מתאם חיובי בין חנקן אוריאה in vivo וסובלנות לפעילות גופנית. במילים אחרות, ככל שהגוף מותאם בצורה גרועה יותר לסובלנות לפעילות גופנית, כך רמת החנקן האוריאה עולה באופן משמעותי יותר [33,34]. לכן, BUN הוא מדד נוסף למצב עייפות. כפי שמוצג באיור 3, לאחר שחייה, רמת ה-BUN בקבוצות הטיפול ב-TBE (קבוצה שנייה, שלישית ורביעית) הייתה נמוכה יותר (P < 0.05)="" מזו="" של="" קבוצת="" הביקורת="" (קבוצה="" ראשונה).="" רמות="" ה-bun="" של="" הקבוצה="" השנייה,="" השלישית="" והרביעית="" ירדו="" ב-28.94="" אחוזים,="" 38.86="" אחוזים="" ו-35.45="" אחוזים,="" בהתאמה.="" התוצאות="" שלנו="" הצביעו="" על="" כך="" שהמינונים="" השונים="" של="" tbe="" יכולים="" להפחית="" את="" רמת="" ה-bun="" של="" עכברים="" לאחר="" שחייה,="" מה="" שהצביע="" על="" כך="" ש-tbe="" יכול="" להפחית="" את="" חילוף="" החומרים="" של="" חלבון="" ולשפר="" את="">

איור 3.ההשפעות של TBE על חנקן אוריאה בדם של עכברים. ערכים הם אמצעים ± SD. * P < 0.05="" בהשוואה="" לקבוצת="" הביקורת="" (הקבוצה="">

2.4. ההשפעות של TBE על גליקוגן רקמות של עכברים

שיפור יכולת הפעילות הגופנית יכולה להיות מוסברת על ידי קצב מופחת של פירוק גליקוגן בכבד ובשריר ועל ידי פוטנציאל גדול יותר למטבוליזם של חומצות שומן [35]. התפקיד הקובע של מאגרי הגליקוגן ביכולת לפעילות גופנית ממושכת נקבע כבר שנים רבות. דלדול גליקוגן בכבד עשוי להיות גורם חשוב בהתפתחות עייפות מכיוון שככל שהגליקוגן בכבד מתדלדל במהלך פעילות גופנית, יש חוסר יכולת לשמור על רמת הגלוקוז בדם, וההיפוגליקמיה הנובעת מכך עלולה לגרום לפגיעה בתפקוד העצבים [36]. כמו כן, הוכחה חשיבותן של רמות הגליקוגן בשריר בפעילות גופנית סיבולת ומוצעת כי דלדול הגליקוגן בשריר היה גורם לעייפות ותשישות [37]. כפי שמוצג בטבלה 1, לאחר שחייה, תכולת הגליקוגן ברקמות (כבד ושריר) בקבוצות הטיפול ב-TBE (קבוצה שנייה, שלישית ורביעית) הייתה גבוהה יותר (P < 0.05)="" מזו="" של="" קבוצת="" הביקורת="" (="" הקבוצה="" הראשונה).="" נתונים="" אלה="" הצביעו="" על="" כך="" שהפעילות="" נגד="" עייפות="" של="" tbe="" עשויה="" להיות="" קשורה="" לשיפור="" בשליטה="" המטבולית="" של="" פעילות="" גופנית="" והפעלת="" חילוף="" החומרים="">

שולחן 1.ההשפעות של TBE על גליקוגן ברקמות של עכברים. ערכים הם אמצעים ± SD. * P < 0.05="" בהשוואה="" לקבוצת="" הביקורת="" (הקבוצה="">

2.5. ההשפעות של TBE על GPx ו- SOD של עכברים

כמות עצומה של עדויות מצביעות על כך שמיני חמצן תגובתיים (ROS) אחראים לחמצון חלבון המושרה על ידי פעילות גופנית, ותורמים מאוד לעייפות השרירים [38]. למרבה המזל, מערכות הגנה אנדוגניות ואקסוגניות של נוגדי חמצון בגוף יכולות להתמודד עם ROS, כולל ויטמין E, ויטמין C, בטא-קרוטן ואנזימים נוגדי חמצון (SOD, GPx וקטלאז) [39]. SOD dismutases רדיקלי סופראוקסיד ליצירת H2O2 ו-O2. GPx הוא אנזים שאחראי להפחתת H2O2 או הידרופרוקסידים אורגניים למים ולאלכוהול, בהתאמה. מנגנוני הגנה נוגדי חמצון אלו הופכים חלשים יותר במהלך עייפות כרונית ומצבי מחלה אחרים [7,40]. לפיכך, השיפור בפעילותם של מנגנוני ההגנה הללו יכול לעזור להילחם בעייפות. כפי שמוצג בטבלה 2, לאחר שחייה, פעילויות ה-GPx וה-SOD של השריר של קבוצות הטיפול ב-TBE (קבוצה שנייה, שלישית ורביעית) היו נמוכות יותר (P <0.05) מזו="" של="" קבוצת="" הביקורת="" (קבוצה="" ראשונה).="" נתונים="" אלה="" הצביעו="" על="" כך="" ש-tbe="" יכול="" לקדם="" עלייה="" בפעילותם="" של="" אנזימים="" נוגדי="" חמצון="" אלה,="" ושוב="" תומכים="" בכך="" שיש="">השפעה נגד עייפות.

שולחן 2.ההשפעות של TBE על גלוטתיון פרוקסידאז (GPx) וסופראוקסיד דיסמוטאז (SOD) של שרירי השלד של עכברים. ערכים הם אמצעים ± SD. * P < 0.05="" בהשוואה="" לקבוצת="" הביקורת="" (הקבוצה="">

3. מדור ניסוי

3.1. חומר צמחי

גרגירי הכוסמת טרטרית למחקר זה נרכשו ממוסד חקלאי ג'ג'יאנג (האנגג'ואו, סין). הם נטחנו לאבקה (180 מיקרומטר) על ידי מכונת טחינה ביתית (LH-08B, Jishou Zhongcheng Pharmaceutical Machinery Factory, Hunan, סין) כדי להשיג את קמח הכוסמת הטטרי.

3.2. כימיקלים וריאגנטים

תקנים של רוטין התקבלו מ-Sigma Co. (St. Louis, MO, ארה"ב). ערכות בדיקה לקביעת חומצת חלב בדם (BLA) נרכשו מחברת Beijing Leadman Biochemistry Technology Co. Ltd (בייג'ינג, סין). ערכות בדיקה לקביעת חנקן אוריאה בדם (BUN), גליקוגן ברקמות, גלוטתיון פרוקסידאז (GPx) וסופראוקסיד דיסמוטאז (SOD) נרכשו מהמכון הביוטכנולוגי של נאנג'ינג Jiancheng (נאנג'ינג, סין). כל שאר הכימיקלים בהם נעשה שימוש היו בדרגה אנליטית.

3.3. הכנת תמציות כוסמת טרטריות

תמציות כוסמת טרטריות (TBE) הוכנו לפי השיטה שתוארה על ידי Cao et al. [15]. בקצרה, 10 גרם של קמח כוסמת טרטרי הופצו על ידי 200 מ"ל אתנול-מים (70:30, v/v) למשך 40 דקות באמצעות גנרטור קולי (KQ2200E, Kunshan Ultrasonic Instrument Co. Ltd., Kunshan, סין). הסופרנטנט והשאריות הופרדו על ידי סינון ואקום. השאריות חולצו שוב בשיטה שתוארה לעיל. תמיסת המיצוי הראשונה והשנייה עורבבו והממס התאדה במקרה של ואקום עם המאייד הסיבובי ועם מבוקר טמפרטורה ב-40 מעלות, והשאריות יובשו בהקפאה ואוחסנו ב-4 מעלות עד לשימוש.

3.4. מדידת תכולת הפלבנואידים

תכולת הפלבנואידים נמדדה באמצעות ספקטרופוטומטריית UV-Vis עם מערכת כרומוגנית של NaNO2-Al (NO3)3-NaOH [41–43]. בקצרה, 5 מ"ל של תמציות אתנוליות כוסמת עורבבו עם 0.3 מ"ל של תמיסת NaNO2 (5 אחוזים) ולאחר מכן 0.3 מ"ל של Al(NO3)3 (10 אחוז ) הפתרון נוספה לאחר 6 דקות. לאחר מכן, נוספו בדיוק 4 מ"ל של תמיסת NaOH (1 מול/ליטר). התערובת הסופית נערעה שלוש פעמים והספיגה נמדדה ב-510 ננומטר. רוטין (50-500 מ"ג/מ"ל ב-60 מ"ל/100 מ"ל אתנול) שימש כסטנדרט, נותן משוואת רגרסיה ליניארית כדלקמן: ספיגה=0.1361 רוטין (מ"ג/מ"ל) - 0.0738 (R{{ 28}}.9997). פלבנואידים באו לידי ביטוי כשווי ערך רוטין ותערובת התגובה ללא רוטין שימשה כביקורת.

3.5. בעלי חיים וטיפול

סך של תשעים ושישה 3-עכברי קונמינג זכרים בני חודשים (20 ± 1.0 גרם) הושגו ממרכז החיות הניסוי של מחוז ג'ה-ג'יאנג (תעודה מס' 20061372). העכברים אוחסנו בכלובים קונבנציונליים עם גישה חופשית למים ולמזון מכרסמים ב-20-22 מעלות עם 12-מחזור אור-חושך של שעות במשך שבעה ימים כדי לאפשר התאקלמות לפני ביצוע הניסויים. פרוטוקול הניסוי אושר על ידי הוועדה המקומית לטיפול בבעלי חיים במכללה התעשייתית והמסחרית Yiwu. כל הליכי הניסוי בוצעו בהתאם להנחיות הבינלאומיות לטיפול ושימוש בחיות מעבדה.

3.6. קיבוץ של בעלי חיים

העכברים חולקו באופן אקראי לארבע קבוצות, שכל אחת מהן מורכבת מ-24 עכברים. הקבוצה הראשונה שהוגדרה כקבוצת הביקורת (ביקורת) ניתנה עם מים מזוקקים על ידי מתן כל יום במשך 28 ימים. הקבוצה השנייה, השלישית והרביעית המיועדות כקבוצות טיפול ב-BEE ניתנו עם BEE של 60, 120 ו-240 מ"ג/ק"ג משקל גוף, בהתאמה, על ידי מתן מתן כל יום במשך 28 ימים.

3.7. מבחן שחייה ממצה

מבחן שחייה ממצה הופעל במחקר שלנו כדי להעריך את ההשפעות נגד עייפות של TBE. ההליך בו נעשה שימוש תואר בעבר [44-46]. בדיקת השחייה בוצעה בבריכת מים מתכווננת בזרם (50 ס"מ × 50 ס"מ × 40 ס"מ), מלאה במים עד לעומק של 30 ס"מ ונשמרה בטמפרטורה של 25 ± 1 מעלות. הזרם בבריכה נוצר על ידי זרימת מים עם משאבה, ועוצמת הזרם הותאמה ל-8 ליטר/דקה עם מד זרימת מים (סוג F45500, Blue White Co., Westminster, CA, ארה"ב). המים התסיסו כדי לשמור על תנועת איברי העכברים. לאחר הטיפול הסופי עם TBE או מים מזוקקים, העכברים הורשו לנוח במשך 30 דקות. לאחר מכן, שמונה עכברים הוצאו מכל קבוצה למבחן השחייה הממצה. בלוק עופרת (5 אחוזים ממשקל הגוף) הועמסו על שורש הזנב של העכברים וזמן השחייה עד לתשישות תועד. העכברים נקבעו מותשים כאשר הם לא הצליחו לעלות אל פני השטח לנשום לאחר 7 שניות [47].

3.8. ניתוח פרמטרים ביוכימיים

לאחר הטיפול הסופי עם TBE או מים מזוקקים, העכברים הורשו לנוח במשך 30 דקות. לאחר מכן, 16 עכברים הוצאו מכל קבוצה לניתוח הפרמטרים הביוכימיים. העכברים נאלצו לשחות במשך 90 דקות ללא עומסים [48]. מיד לאחר תרגיל השחייה, העכברים הורדמו עם אתר, ודגימות דם נאספו בצינורות שעברו הפרין על ידי ניקור לב לקביעת BLA ו-BUN. שרירי הכבד והגסטרוקנמיוס נותחו במהירות החוצה, הוקפאו בחנקן נוזלי, ונשמרו ב-70 מעלות עד לניתוח לקביעת גליקוגן רקמות, GPx ו-SOD. קביעה ושיטת הפעולה בוצעו על פי הנהלים המומלצים שסופקו על ידי הערכות.

3.9. ניתוח סטטיסטי

הנתונים נותחו באמצעות גרסה SPSS 13.0. התוצאות הובעו כממוצע ± SD. המשמעות של ההבדל הממוצע בין קבוצת הביקורת לכל קבוצת טיפול נקבעה על ידי מבחן t של Student. רמת P < 0.05="" שימשה="" כקריטריון="" של="" מובהקות="">

4. מסקנות

התוצאות מראות של-TBE היו תכונות נוגדות עייפות, שהאריכו את זמן השחייה הממצה של עכברים, עיכבו ביעילות את העלייה של BLA, הפחתת רמת ה-BUN, הגדלת תכולת הגליקוגן ברקמות ופעילותם של אנזימים נוגדי חמצון של עכברים. המנגנון המשוער שלנוגד עייפותהפעילות של TBE היא שהוא יכול לעכב את העלייה של BLA, להגדיל את מאגר הגליקוגן ברקמות לאחר פעילות גופנית, מה שיעזור להגדיל את יכולת האימון האירובי והאנאירובי. בנוסף, כוסמת טרטרית מצויה בשפע בפלבנואידים ול-TBE יש פעילויות נוגדות חמצון גבוהות יותר, שכנוגדי חמצון אקסוגניים יכולים לקדם או לקיים אינטראקציה עם נוגדי חמצון אנדוגניים כדי ליצור רשת שיתופית של נוגדי חמצון תאיים. עם זאת, יש צורך במחקר נוסף כדי להבהיר את המנגנון המדויק של ההשפעה של TBE על עייפות.

זה המוצר שלנו נגד עייפות! לחץ על התמונה למידע נוסף!

הפניות

1. Huang, LZ; Huang, BK; כן, ש; Qin, LP חלוקה מונחה ביולוגית עבור הנוגד עייפותרכושו של Acanthopanax senticosus. J. Etnopharmacol. 2011, 133, 213–219.

2. אקאזווה, KH; קוי, י.; טנאקה, מ.; קטאוקה, י.; יונדה, י.; Watanabe, Y. מיפוי של הפעלת מוח אזורית בתגובה לעומס עייפות והתאוששות בחולדות עם אימונוהיסטוכימיה של c-Fos. Neurosci. מילון 2010, 66, 372–379.

3. Chen, JR; וואנג, טי ג'יי; Huang, HY; חן, ל"ג; Huang, YS; וואנג, YJ; Tseng, GF עייפות הפחיתה באופן הפיך את עמודי השדרה הדנדריטיים בקליפת המוח וההיפוקמפוס במקביל לפגיעה בסיבולת מוטורית ובזיכרון מרחבי. מדעי המוח 2009, 161, 1104–1113.

4. ליו, ו.; ליו, WL; ליו, CM; ליו, JH; יאנג, SB; Zhang, HJ; ליי, הוו; רואן, ר.; לי, ט.; טו,זצ; et al. ננוליפוזומים של חומצות שומן בינוניות לאספקת אנרגיה קלה. תזונה 2011, 27, 700–706.

5. טנאקה, מ.; באבא, י.; קטאוקה, י.; קינברה, נ.; סגסקה, י"מ; קאקודה, ט.; Watanabe, Y. השפעות של (-)-epigallocatechin gallate בכבד של מודל חיה של עייפות משולבת (פיזית ונפשית). תזונה 2008, 24, 599–603.

6. ג'ין, ג'; קטאוקה, י.; טנאקה, מ.; מיזומה, ח.; נוזאקי, ש.; טהרה, ט.; מיזונו, ק.; יאמאטו, מ.; Watanabe, Y. שינויים ברמות חומצות אמינו בפלזמה ורקמות במודל חיה של עייפות מורכבת. תזונה 2009, 25, 597–607.

7. אתה, LJ; ז'או, מ"מ; רגנשטיין, JM; Ren, JY פעילות נוגדת חמצון במבחנה ואפקט אנטי-עייפות in vivo של פפטידים של לואש (Misgurnus anguillicaudatus) שהוכנו על ידי עיכול פפאין. Food Chem. 2011, 124, 188–194.

8. וואנג, ל.; ג'אנג, HL; לו, ר.; Zhou, YJ; מא, ר.; Lv, JQ; לי, XL; חן, ל"ג; Yao, Z. ה-decapeptide CMS001 משפר את סיבולת השחייה בעכברים. פפטידים 2008, 29, 1176–1182.

9. הואנג, SC; לי, FT; Kuo, TY; יאנג, JH; Chien, CT הנחתה של תוסף Rhodiola Rosea לטווח ארוך על מתח חמצוני מעורר שחייה ממצה ברקמות החולדות. סַנְטֵר. J. Physiol. 2009, 52, 316–324.

10. פאוורס, סק; DeRusseau, KC; קווינדרי, י. המילטון, KL נוגדי חמצון תזונתיים ופעילות גופנית. J. Sports Sci. 2004, 22, 81–94.

11. אביי, אל; Rankin, JW השפעת תוספי קוורצטין על ביצועי ספרינט חוזרים, פעילות קסנטין אוקסידאז ודלקת. Int. J. Sport Nutr. תרגיל. Metab. 2011, 21, 91–96.

12. קוניג, ד.; וגנר, ק"ח; אלמדפא, ​​I.; Berg, A. פעילות גופנית ולחץ חמצוני: משמעותם של נוגדי חמצון בהתייחס ללחץ דלקתי, שרירי ומערכתי. תרגיל. אימונול. Rev. 2001, 7, 108–133.

13. קים, ק"מ; יו, KW; קאנג, ד"ה; Koh, JH; הונג, ב"ש; Suh, HJ השפעות אנטי סטרס ואנטי עייפות של סובין אורז מותסס. Biosci. ביוטכנולוגיה. Biochem. 2001, 65, 2294–2296.

14. Ikeda, K. כוסמת: הרכב, כימיה ועיבוד. עו"ד מזון נוטר. מילון 2002, 44, 395–434.

15. Cao, W.; Chen, WJ; Suo, ZR; Yao, YP השפעות הגנה של תמציות אתנוליות של גריסי כוסמת על נזקי DNA הנגרמים על ידי רדיקלי הידרוקסיל. Food Res. בֵּין. 2008, 41, 924–929.

16. Bonafaccia, G.; גמבלי, ל.; פביאן, נ.; Kreft, I. יסודות קורט בקמח ובסובין מכוסמת מצויה וטרטרית. Food Chem. 2003, 83, 1–5.

17. גואו, XN; יאו, HY; Chen, Z. השפעת הפחתת קשרי חום, רוטין ודיסולפיד על עיכול פפסין במבחנה של שברי חלבון כוסמת טרטרית סינית. Food Chem. 2007, 102, 118–122.

18. ליו, CL; חן, י"ש; יאנג, JH; Chiang, BH פעילות נוגדת חמצון של נבטי כוסמת טרטרית (Fagopyrum tataricum (L.) Gaertn.) ונבטי כוסמת מצויים (Fagopyrum esculentum moench). J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 173–178.

19. Gu, Y. טכנולוגיית עיבוד לעיבוד דגנים-כוסמת שאינם יסודיים. תעופה דגנים 1999, 7, 19–26. 20. לי, ד.; שיאו, ג'; דינג, X. מחקר על ההשפעה נוגדת החמצון של פלבנואידים של כוסמת טרטרית. J. Wuxi Univ. Light Ind. 2001,

20, 44–47.

21. טומוטאקה, ה.; יאמאמוטו, נ.; יאנאקה, נ.; אוהינטה, ח; ימאזאקי, ר.; Kayashita, J. קמח כוסמת עתיר חלבון מדכא היפרכולסטרולמיה בחולדות והיווצרות אבני מרה בעכברים על ידי דיאטה היפרכולסטרולמית ושומן גוף בחולדות בגלל העיכול הנמוך של חלבון. תזונה 2006, 22, 166–173.

22. יאו, י.; שאן, פ.; ביאן, ג'; חן, פ.; וואנג, מ.; Ren, G. D-chiro-inositol-מועשר תמצית סובין כוסמת טרטרית מורידה את רמת הגלוקוז בדם בעכברי KK-Ay. J. Agric. Food Chem. 2008, 56, 10027–10031.

23. וואנג, מ.; ליו, JR; גאו, JM; פארי, JW; Wei, YM פעילות נוגדת חמצון של תמצית סובין כוסמת טרטרית והשפעתה על פרופיל השומנים של חולדות היפרליפידמיות. J. Agric. Food Chem. 2009, 57, 5106–5112.

24. אושידה, י.; Matsui, T.; טנאקה, מ.; Matsumoto, K.; הוסויאמה, ה.; מיטומי, א.; סגסקה, י.; Kakuda, T. אפקט הרפיית כלי דם תלוי אנדותל של תמצית כוסמת טרטרית ללא רוטין באבי העורקים החזה של חולדה מבודדת. י. נוטר. Biochem. 2008, 19, 700–707.

25. פוג'יטה, ק.; אינואה, נ.; יאנג, ZF; Hagiwara, SJ; Hagiwara, M. הבדלים זנים של פעילות נוגדת חמצון בקמח כוסמת טרטרי כפי שהוערך על ידי כימילומינסנציה. פאגופירום. 2003, 20, 47–52.

26. פביאן, נ.; רוד, ג'; Kosir, IJ; וואנג, ז.; ג'אנג, ז'; Kreft, I. כוסמת טרטרית (Fagopyrum tataricum Gaertn.) כמקור לרוטין תזונתיים וקוורציטרין. J. Agric. Food Chem. 2003, 51, 6452–6455.

27. בלוארדו, נ.; Westerblad, H.; Mudo, G.; קזבונה, א.; ברוטון, ג'יי; קניגליה, ג.; פסטוריס, או.; גרסי, פ.; Ibanez, CF פירוק צומת עצבי שריר ועייפות שרירים בעכברים חסרי נוירוטרופין-4. מול. תָא. Neurosci. 2001, 18, 56–67.

28. טנאקה, מ.; Nakamura, F.; מיזוקאווה, ש.; מטסומורה, א.; נוזאקי, ש.; Watanabe, Y. הקמת והערכה של מודל חולדה של עייפות. Neurosci. Lett. 2003, 352, 159–162.

29. ווי, ו.; Zheng, LY; יו, שלי; ג'יאנג, נ.; יאנג, ZR; Luo, X. פעילות נגד עייפות של תמצית מהתסיסה השקועה של Ganoderma Lucidum באמצעות Radix astragali כמצע. ג'יי אניים. Plant Sci. 2010, 3, 677–684.

30. Cairns, SP חומצה לקטית וביצועי פעילות גופנית: אשם או חבר? מד ספורט. 2006, 36, 279–291.

31. יאו, LQ; Li, FL Lycium barbarum polysaccharides משפר עייפות פיזית. אפר. J. Agric. מילון 2010, 5, 2153–2157.

32. וואנג, ל.; ג'אנג, HL; לו, ר.; Zhou, YJ; מא, ר.; Lv, JQ; לי, XL; חן, ל"ג; Yao, Z. ה-decapeptide CMS001 משפר את סיבולת השחייה בעכברים. פפטידים 2008, 29, 1176–1182.

33. ג'אנג, י.; יאו, X.; באו, ב.; Zhang, Y. פעילות נגד עייפות של תמצית עשירה בטריטרפנואיד משבבי במבוק סיניים (Caulis bamfusae ב-Taeniam). Phytother Res. 2006, 20, 872–876.

34. דינג, JF; לי, YY; שו, ג'יי ג'יי; סו, XR; גאו, X.; Yue, FP מחקר על ההשפעה של הידרוליזה של קולגן מדוזה על אנטי עייפות ואנטי חמצון. מזון הידרוקול. 2011, 25, 1350–1353.

35. Favier, RJ; Koubi, HE התאמות מטבוליות ומבניות לפעילות גופנית בחולדות כרוניות בצום לסירוגין. אמ. J. Physiol. 1988, 254, 877–884.

36. יונג, ק.; קים, IH; Han, D. השפעת תמציות צמחי מרפא על יכולת שחייה מאולצת בעכברים. J. Etnopharmacol. 2004, 93, 75–81.

37. שאנג, ה.; קאו, ס.; וואנג, ג'; ז'נג, ה.; Putheti, R. Glabridin משוש עשב סיני מעכב עייפות בעכברים. אפר. ג'יי טראדיט. מַשׁלִים. אלטרנט. Med. 2009, 7, 17–23.

38. Powers, SK; DeRusseau, KC; קווינדרי, י. המילטון, KL נוגדי חמצון תזונתיים ופעילות גופנית. J. Sports Sci. 2004, 22, 81–94.

39. Chen, CY; הולצמן, ג"י; Bakhit, RM תוסף גבוה של גניסטין איזופלבון סידר אנזימים נוגדי חמצון אריתרוציטים והגברת סיבולת הריצה אצל חולדות שעברו מפגש אחד של פעילות גופנית מתישה - מחקר פיילוט. פאק. י. נוטר. 2004, 1, 1–7.

40. פאוורס, ש.; לנון, SL ניתוח של תגובות סלולריות לרדיקלים חופשיים: התמקדות בפעילות גופנית ושרירי השלד. פרוק. נוטר. Soc. 1999, 58, 1025–1033.

41. ג'אנג, מ.; חן, HX; לי, JL; פיי, י.; Liang, Y. תכונות נוגדות חמצון של תמציות כוסמת טרטריות כפי שהושפעו משיטות עיבוד תרמיות שונות. LWT Food Sci. טכנול. 2010, 43, 181–185.

42. ז'ו, ח"ב; וואנג, YZ; ליו, YX; Xia, YL ניתוח פלבנואידים ב-Portulaca oleracea L. על ידי ספקטרופוטומטריה UV-Vis עם מחקר השוואתי על טכנולוגיות מיצוי שונות. מזון אנאלי. שיטה. 2010, 3, 90–97.

43. שו, YQ; ג'אנג, ר.; Fu, H. תהליך אופטימלי להפקת פלבנואידים ממחקרי פטל אדום על התהליך האופטימלי להפקת פלבנואידים מפירות פטל אדום. נאט. Sci. 2005, 3, 43–45.

44. חן, י.; קונג, ל"ד; שיה, X.; קונג, HF; Zhang, L. מחקרים התנהגותיים וביוכימיים של סך ה-furocoumarins מזרעים של Psoralea corylifolia במבחן השחייה הכפויה בעכברים. J. Etnopharmacol. 2005, 96, 451–459.

45. Wu, JL; וו, QP; Huang, JM; חן, ר.; קאי, מ.; Tan, JB השפעות של L-malate על כושר גופני ופעילויות של אנזימים הקשורים למעבורת malate-aspartate בכבד של עכברים. פיזיול. מילון 2007, 56, 213–220.

46. ​​וואנג, ז.ב; Yan, B. Gastrodia elata Blume תמצית משפרת עייפות הנגרמת על ידי פעילות גופנית. אפר. J. Biotechnol. 2010, 9, 5978–5982.

47. יונג, ק"א; יד.; קוון, א.ק; לי, CH; Kim, YE אפקט נגד עייפות של תמצית Rubus coreanus Miquel בעכברים. J. Med. אוכל 2007, 10, 689–693.

48. טאנג, ו.; ג'אנג, י.; גאו, ג'; דינג, X.; Gao, S. ההשפעה נגד עייפות של 20(R)-ginsenoside Rg3 בעכברים על ידי מתן תוך-אף. ביול. פארם. שׁוֹר. 2008, 31, 2024–2027