מה ההבדל בין Cistanche לגידול פראי לבין Cistanche מעובד באופן מלאכותי על פעילות משפרת חסינות

איש קשר: אודרי הוaudrey.hu@wecistanche.com

ז'או בינג; יאנג שיומיי; וו דאוצ'נג; בה שואלי; Li Quanxiao; Tan Yachao; ג'אנג אייליאן

תַקצִיר:

מַטָרָה:כדי להשוות את ההשפעות לשיפור החיסון של ציסטאנצ'ה הגדל בפראות ופוליסכרידים של ציסטאנצ'י מעובדים באופן מלאכותי מ-cistanche (לאחר מכן: WCDPS & CCDPS בהתאמה).

שיטות:מינונים שונים (נמוכים, בינוניים וגבוהים) של WCDPS ו-CCDPS ואולבומין (OVA) חוסנו תת עורית עם עכברי ICR, נוגדן ספציפי ל-OVA, ותתי-סוגי נוגדנים IgGl ו-IgG2a זוהו ב-ELISA, ובשיטת MTT. פעילות שגשוג לימפוציטים ספציפית ל-OVA, ציטומטריית זרימה לזיהוי רמת הביטוי של תאי CD4 פלוס T ותאי CD8 פלוס T.

תוצאות:גם WCDPS וגם CCDPS יכולים להגביר באופן משמעותי את רמות הביטוי של נוגדן IgG ספציפי ל-OVA והקלדת נוגדנים IgG1 ו-IgG2a (P<0.05), and="" there="" is="" no="" statistically="" significant="" difference="" between="" the="" same="" doses="" of="" wcdps="" and="" ccdps="" (f="">0. 05); WCDPS and CCDPS can significantly promote OVA-specific lymphocyte proliferation, and the difference between the same dose is not statistically significant (P>0.05); WCDPS ו-CCDPS יכולים גם להגדיל באופן משמעותי את אחוז תוכן המשנה של תאי CD4 פלוס T ו-CD8 פלוס T (P<0.05), and="" the="" difference="" between="" the="" same="" dose="" was="" not="" statistically="" significant="" (p="">0.05), ל-WCDPS ול-CCDPS לא הייתה השפעה על משקל העכברים המחוסנים.

סיכום:גם WCDSP וגם CCDPS יכולים לשפר באופן משמעותי את התגובה החיסונית ההומורלית והתאית הספציפית ל-OVA, ואין הבדל מובהק סטטיסטית בין השניים, ויש להם בטיחות טובה.

מילות מפתח: cistanche; פוליסכרידים מ-cistanche; אולבומין; אדג'ובנט

Cistanche (C. deserticola. YC Ma),ידוע גם בשם Cunyun ו-Dayun, הוא צמח עשבוני טפילי של ה-Lydanaceae במשך שנים רבות. זהו חומר מרפא סיני נדיר ויקר. המרכיבים העיקריים שלו כוללים פוליסכרידים מ-cistanche, Cistanche phenylethanoid glycoside תרכובות, חומצות אורגניות, אלקלואידים וכו'.⑷, בעלי פונקציות מרובות כגון הזנת תמצית ודם, סיוע ליאנג וחיטוב הכליה, והקלה על ההזדקנות⑸. בשל הערך הרפואי הגבוה ביותר של cistanche, ניצול יתר של מיני בר נמצא על סף הכחדה, וה-cistanche שעובד באופן מלאכותי הצליח. חוקרים מבית ומחוץ עשו מחקר רב על הרכיבים הכימיים והמרכיבים הפעילים של ציסטאנצ'ה הגדל בפראות וציסטאנצ'ה מעובדת באופן מלאכותי, אך יש מעט דיווחים על ההשוואה של פוליסכרידים בר ותרבותיים מפעילות אדג'ובנטית של ציסטאנצ'ה (WCDPS/CCDPS). . מספר רב של מחקרים הראו שפוליסכרידים צמחיים מ-cistanche כתוסף יכולים לווסת את התגובה החיסונית של הגוף. חוקרים רבים השתמשו ברפואת צמחי מרפא סינית כתוסף חיסון והתקדמו היטב".

מחקר זה מבוסס על המחקר הקודם (6) להשוואה ביןמגביר את החיסוןפעילויות של Xinjiang WCDPS ו- CCDPS. בעיקר באמצעות ניסויים של חיסון עכברים, מינונים שונים של WCDPS ו-CCDPS חוסנו תת עורית עם OVA בעכברי ICR, והשפעתם על רמת ההומור.חֲסִינוּתונבדקו חסינות תאית הנגרמת על ידי OVA לאחר חיסון. לְהַשְׁווֹתלגדל בפראות סינצ'הוcistanche מעובד באופן מלאכותיפוליסכרידים הפעילות המחזקת את מערכת החיסון של פוליסכרידים בהדר יכולה לספק התייחסות לפיתוח וניצול טובים יותר של ציסטאנצ'ה שתורבת באופן מלאכותי בשינג'יאנג.

חומרים ושיטה

חומרים ניסיוניים:

גידול פראי cistanche ו-cistanche תרבותי (זמין מסחרית). מצע תרבות RPMI 1640 נרכש מ-GIBCO; סרום בקר עוברי נרכש מישראל ביואינד; נוגדני ציטומטריית זרימה: PE עכבר נגד עכבר CD3, APC עכבר נגד עכבר CD4, FITC עכבר נגד עכבר CD8a נרכשו מחברת BD האמריקאית, חלבון ביצה חלבון (Ovalbumin, OVA) מוצר Sigma, חזרת תווית עיזים נגד עכבר IgG, IgGl ו-IgG2a נרכשו מסאות'ביוטק, ארה"ב. שאר הריאגנטים הכימיים הניסיוניים הם כולם ריאגנטים אנליטיים מקומיים.

חיות ניסוי:

עכברי ICR נקבה בדרגה נקייה (6-8 שבועות, 18-22 גרם) נרכשו ממרכז החיות הניסוי של האוניברסיטה הרפואית של שינג'יאנג. החיות הוחזקו בחדר החיות של המעבדה שלנו, והניסוי התחיל 7 ימים לאחר התאקלמות החיות.

הכנה של WCDPS ו- CCDPS:

הפניה [17] משתמשת בשיטה של ​​מיצוי מים ומשקעי אלכוהול. השלבים הקצרים הם כדלקמן: קח אבקת cistanche יבשה מתרבות שינג'יאנג ופראית, הוסף פי 10 מהנפח של ג'לי נפט ואתנול מוחלט לאולטרסוני למשך שעה אחת; לאחר סינון יניקה, שמור את שאריות התרופה ויבש, הוסף פי 10 מהנפח של מים מזוקקים 37T אולטרסאונד פעמיים, צנטריפוגה ב-4 000 r/min למשך 10 דקות, שלב את הסופרנטנטים, אידוי סיבובי ורכז, והשקע למשך הלילה עם כּוֹהֶל; לאחר סינון ואקום וייבוש מתקבלת אבקת התמצית הגולמית; שיטת Savage ⑻ מסירה חלבון מ-WCDPS ו-CCDPS. התוכן של פוליסכרידים מ-cistanche ב-WCDPS וב-CCDPS שנקבע בשיטת בצל-חומצה גופרתית היה 76.82 אחוז ו-59.58 אחוז, בהתאמה.

חיסון עכברים ואיסוף סרום:

עכברי נקבות ICR בנות {{0}} שבועות שימשו כמודלים של חיות ניסוי. הניסוי חולק ל-9 קבוצות, 5 בכל קבוצה: 0.9 אחוז NaCl, OVA 10 jig, OVA-Alum 200 |jLg, OVA-WCDPS 10 |xg, OVA -WCDPS 50 |xg, OVA- WCDPS 100 נטו, OVA-CCDPS 10 |jLg, OVA-CCDPS 50 |xg, OVA-CCDPS 100 נטו. ממיסים עם 0.9 אחוז NaCl לפני החיסון, ומחסנים את העכברים תת עורית פעמיים במרווח של שבועיים. דם נאסף לפני החיסון, והסרום -80Y מוכן ומאוחסן לשימוש מאוחר יותר.

ההשפעות של WCDPS ו- CCDPS על צמיחת עכברים:

כדי לראות את ההשפעות של WCDPS ו-CCDPS על גדילת העכברים, משקלם של העכברים בכל קבוצה נשקל ב-0 ד לפני החיסון הראשוני, 14 ד' ו-21 ד' לאחר החיסון.

זיהוי של נוגדן IgG בסרום עכברים והקלדה לאחר חיסון WCDPS ו-CCDPS:

שיטת ה-ELISA העקיפה שימשה לקביעת נוגדנים בסרום. מצופה את צלחת ELISA עם 2.5 Jig/ml OVA, 4Y למשך הלילה; שטף עם PBST 3 פעמים ולאחר מכן הוסיף 5 אחוז אבקת חלב ללא שומן 37L לחסימה למשך שעה אחת; נשטף 3 פעמים עם PBST, והוסיף את הנוגדן הראשוני לעכברים לאחר חיסון בכל סרום קבוצה, יחס דילול הנוגדנים הראשוני הוא 1: 100, 100 כדור לבאר, 37Tl h; לאחר כביסה 3 פעמים עם PBST, הוסף נוגדנים משניים: עז נגד עכבר IgG, IgGl, IgG2a (l: 5 000) מסומן עם HRP 37 דגירה על הדרקון למשך שעה אחת; לאחר כביסה 4 פעמים עם PBST, הוסף תמיסת מצע טטרמתיל-בנזידין (TMB) כדי למנוע אור למשך 15 דקות. הוסף 50 לכל באר כדי לעצור את התגובה עם 2 מול/ליטר H2SO4, ומדוד את ערך A45O/655. השווה את רמות הנוגדנים בכל קבוצה.

זיהוי של התפשטות לימפוציטים בטחול עכברים לאחר חיסון WCDPS ו-CCDPS:

שיטת MTT שימשה לזיהוי שגשוג של לימפוציטים בטחול של עכברים שחוסנו עם CCDPS ו-WCDPS. הטחול של העכברים בודד בתנאים אספטיים 21 ימים לאחר החיסון הראשוני ותאי הטחול הודללו ב-10 אחוזי FBS המכיל RPMI 1640 מדיום ליצירת תאים בודדים השעיה, ספירה והתאמת התאים (r) תאים/מ"ל התפזרו לתוך 96-צלחת תרבית תאים באר, הוסיפו 20 OVA (ריכוז סופי 10 |xg/ml) ו-ConA (ריכוז סופי 5 חזיר/מ"ל) בהתאמה גירוי, הגדר בקרת תאים ריק וסרום ריק שלט בו זמנית, הכניסו אותו לחממה של תאים 37Y למשך 48 שעות, הוסיפו 20 MTT לכל באר, 37^ והמשיכו לדגור במשך 4 שעות, הוסיפו 100|±1 DMSO לכל באר כדי להתמוסס ולבדוק את הלב 0 / 63. ערך, חשב את מדד הגירוי (SI) של כל קבוצת עכברים.

הביטוי של CD4 ו-CD8 על תאי CD3 פלוס T לאחר חיסון WCDPS ו-CCDPS:

ציטומטריית זרימה שימשה לזיהוי הביטוי של תאי CD4 פלוס T ו-CD8*T על פני השטח של תאי CD3 פלוס T. טחול העכבר בודד בתנאים אספטיים 21 ימים לאחר החיסון הראשוני, והטחול טופל במדיום RPMI 1640 המכיל 10 אחוז FBS. הכן תרחיף תא בודד, ספור והתאם את מספר התאים ל-1x106 תאים/דגימה, בצע צביעה CD4 ו-CD8 על פני השטח של תאי CD3 פלוס T, הגן מפני אור בטמפרטורת החדר למשך 25 דקות, והשתמש ב-10 מ"ל של תמיסה מאוחזת פוספט המכילה 0.5 אחוז FBS (תמיסת מאגר פוספט). מלוח, PBS) 1 200 r/min כביסה של 7 דקות פעם אחת, הוסף 250 |jil PBS, עבר 200 mesh רשת נחושת, ציטומטריית זרימה כדי לזהות את הביטוי של CD4 ו-CD8 על פני השטח של תאי CD3*T.

שיטות סטטיסטיות:

תוכנת Flowjo 7.6 מעבדת תוצאות בדיקת ציטומטריית זרימה; GraphPad Prism 5.0 משמש לניתוח נתונים, והנתונים כולם מבוססים על הממוצע ± סטיית התקן. השתמש בתלמיד ומבחן כדי להשוות את הנתונים בין קבוצות הניסוי. פ<0.05 means="" that="" there="" is="" a="" difference.="" statistical="">

תוֹצָאָה

1. The effect of WCDPS and CCDPS on the growth of mice: After co-immunization with WCDPS and CCDPS and OVA, weigh the weight of the mice (Table 1). There was no statistically significant difference in the bodyweight of mice in each group during the same growth period ( P>0.05).

2. ההשפעה של WCDPS ו-CCDPS על IgG נוגדנים ספציפיים ל-OVA: WCDPS ו-CCDPS חוסנו תת עורית עם OVA כדי לזהות ביטוי של נוגדן ספציפי ל-OVA בנסיוב לאחר 14 ימים ו-21 ימים של חיסון. התוצאות מוצגות באיור 1, WCDPS ו-CCDPS קידמו את הביטוי של נוגדן IgG בסרום באופן תלוי מינון; OVA plus WCDPS 50 p,g בהשוואה ל-OVA plus CCDPS 50 |xg יכול לקדם באופן משמעותי נוגדנים ספציפיים ל-OVA בהשוואה ל-OVA plus CCDPS 50 |xg. הביטוי של IgG (F<0.05), but="" the="" difference="" was="" not="" statistically="" significant="" compared="" with="" the="" aluminum="" adjuvant="" group="" (p="">0.05); the difference between WCDPS and CCDPS at the same dose was not statistically significant (P>0.05).

3. ההשפעה של WCDPS ו-CCDPS על הקלדת נוגדנים ספציפיים ל-OVA: 21 ימים לאחר החיסון, זוהה הביטוי של נוגדנים ספציפיים ל-OVA המקלידים IgG1 ו-IgG2a בסרום. התוצאות מוצגות באיור 2. OVA-WCDPS 50 jig ו-OVA-WCDPS 100 |xg Mumu קידמו באופן משמעותי את הביטוי של נוגדן IgG2a בסרום מאשר קבוצת OVA בלבד (P<0.05); both="" ova-wcdps="" 50="" and="" ova-ccdps="" 50="" pigs="" could="" significantly="" promote="" the="" expression="" of="" ova-specific="" antibody="" iggl=""><0. 001);="" compared="" with="" ova-wcdps="" 50="" p,g,="" and="" ova-wcdps="" 100="" jig,="" the="" aluminum="" adjuvant="" group="" can="" significantly="" promote="" the="" expression="" of="" antibody="" igg2a=""><0.05); the="" expression="" of="" antibody="" typing="" is="" different="" between="" wcdps="" and="" ccdps="" at="" the="" same="" dose="" no="" statistical="" significance="" (p="">0.05).

4. השפעת WCDPS ו-CCDPS על שגשוג לימפוציטים ספציפיים ל-OVA של עכברים: על מנת לזהות את ההשפעה של WCDPS ו-CCDPS על לימפוציטים בטחול, חוסנו פוליסכרידים מ-cistanche תת עורית עם OVA, ותאי הטחול הופרדו 21 ימים לאחר החיסון. , ושיטת MTT שימשה כדי לזהות אותם. קידום שגשוג לימפוציטים ספציפי ל-OVA. התוצאות מוצגות באיור 3. WCDPS ו-CCDPS שיפרו שגשוג לימפוציטים ספציפיים ל-OVA באופן תלוי מינון. השילוב של WCDPS ו-CCDPS עם קבוצת OVA יכול לקדם באופן משמעותי את התפשטות לימפוציטים ספציפיים ל-OVA בהשוואה לקבוצת OVA בלבד. שגשוג לימפוציטים (P<0.05); ova-wcdps="" 50="" jig="" and="" ova-ccdps="" 50="" |xg="" compared="" with="" an="" aluminum="" adjuvant="" group="" can="" significantly="" promote="" ova-specific="" lymphocyte="" proliferation=""><0.05); the="" same="" dose="" of="" wcdps="" there="" was="" no="" statistically="" significant="" difference="" between="" ccdps="" and="" ccdps="" (p="">0.05).

5. ההשפעה של WCDPS ו-CCDPS על תאי CD3 פלוס CD4 פלוס T ו-CD3 פלוס CD8 פלוס T: 21 ימים לאחר חיסון תת עורי של WCDPS ו-CCDPS עם OVA, הביטוי של CD4 ו-CD8 בתאי CD3 פלוס T זוהה באמצעות ציטומטריית זרימה , כפי שמוצג באיור 4A מוצג כי OVA-WCDPS 50, OVA-CCDPS 50 jig ו-OVA-WCDPS 100 יכולים לקדם באופן משמעותי את התפשטות תאי CD3 פלוס CD4 פלוס T (P<0.05); as="" shown="" in="" figure="" 4b,="" ova-wcdps="" 10="" a,="" ova-wcdps="" 50="" zhao="" significantly="" promotes="" the="" proliferation="" of="" cd3+cd8+="" t="" cells=""><0.05), ova-wcdps="" 100="" |xg,="" ova-ccdps="" 100="" significantly="" promotes="" the="" proliferation="" of="" cd3+cd8+="" t="" cells=""><0.01); but="" the="" same="" dose="" there="" was="" no="" significant="" difference="" between="" wcdps="" and="" ccdps="" (p="">0.05); there was no significant difference between WCDPS and CCDPS and OVA compared with an aluminum adjuvant group (P>0.05).

דִיוּן

מחקרים רבים הראו שלרפואת הצמחים הסינית יש פונקציה אימונומודולטורית "Da], ויש גם מספר רב של דיווחים המוכיחים שפוליסכרידים מצמחי מרפא סיניים מ-cistanche יכולים לשמש כתוסף להגברת ההשפעה החיסונית של חיסונים"3], וכן בשר המדבר של שינג'יאנג מהקונגרונג שנבחר במחקר זה הוא חומר מרפא ייחודי בשינג'יאנג, ומיני בר נמצאים על סף הכחדה, בשילוב עם ערכם הרפואי הגבוה יותר, טיפוח מינים תרבותיים חשוב במיוחד לפיתוח וניצול משאבי צמחי מרפא . לחיסונים חדשים בשוק הנוכחי יש סגוליות אנטיגן טובה, אך אימונוגניות ירודה. פוליסכרידים צמחיים מ-cistanche יכולים לפצות על מחסור זה. למדינה שלי יש יתרון גדול במחקר של רפואת הצמחים הסינית. אנו מסננים תוספי חיסון מתרופות צמחיות סיניות טבעיות. כדאיות גבוהה. מחקרים הראו שלפוליסכרידים סיניים מצמחי מרפא מ-cistanche יש דרגות שונות של ויסות על חסינות ספציפית וחסינות לא ספציפית, כגון polysaccharides Ganoderma מ-cistanche, Radixisatidis polysaccharides from cistanche, Poria cocos polysaccharides from cistanche kojiaccharide, inulin2 from cistanche, etc. יכול לשפר את ההשפעה החיסונית של החיסון.

בשל העלייה המהירה בביקוש ל-cistanche, מיני הבר שלו נכחדו ממוקש וכיום הם רשומים כצמחים בסכנת הכחדה ומוגנים בארצי. בהתבסס על הצלחת הנטיעה המלאכותית של המדבר קאוליס קרלסבאד, מינים מעובדים צפויים להחליף מיני בר. בניסוי זה, השתמשו בפוליסכרידים של ציסטאנצ'ה שגדלו בפראות ופוליסכרידים מלאכותיים מתורבתים של ציסטאנש כתוספי OVA לביצוע ניסויי חיסון עכברים in vivo. על ידי בדיקת אינדיקטורים שונים, הוערכה תחילה ההשפעה החיסונית של cistanche פראי ומתורבת, מה שסיפק התייחסות לשימוש יעיל ב-cistanche תרבותי ב-Xinjiang.

על מנת להבין את הבטיחות של גידול פראי cistanche ומתורבת באופן מלאכותיסכרידים cistancheמ-cistanche, ניסויים בחיסון בבעלי חיים in vivo צפו במאפייני המראה של עכברים ומצאו שלעכברים אין שלשול, שיער זקוף או קרעים לאחר החיסון, ופעילותם ונשימתם תקינים, ואין עוויתות שרירים. לא היה הבדל משמעותי במשקל הגוף של העכברים בכל קבוצה עקב תופעת ההפרעה, מה שמעיד על כך שהחיסון WCDPS ו-CCDPS לא השפיע על גדילת העכברים ויש להם מידה מסוימת של בטיחות. נוגדנים IgG ותוצאות בדיקות ההקלדה מראים: WCDPS ו-CCDPS יכולים להגביר באופן משמעותי את הביטוי של נוגדן IgG ספציפי ל-OVA לאחר חיסון משותף עם OVA, והאפקט שווה ערך לאג'ובנט אלומיניום; זה יכול לשפר באופן משמעותי את הביטוי של נוגדנים ספציפיים ל-OVA מסוג IgG2a ו-IgGl, זה מראה שפוליסכרידים מ-cistanche משפרים את התגובה החיסונית של Th1 ו-Th2 בו-זמנית, ואין הבדל משמעותי בין WCDPS ל-CCDPS. התוצאות של הקלדת נוגדנים IgG2a מצאו כי קבוצת חיסון משותפת של WCDPS ו-CCDPS ו-OVA יכולה לשפר באופן משמעותי את הביטוי של IgG2a בהשוואה לקבוצת אדג'ובנט אלומיניום, תוסף אלומיניום חלש יותר בקידום ביטוי תאי T, מה שמוכיח כי נעשה שימוש ב-WCDPS ו-CCDPS. כמסייעים היכולת לקדם חסינות תאית גבוהה משמעותית מזו של תוספי אלומיניום.

תוצאות הגילוי של שגשוג לימפוציטים בשיטת MTT הראו שתאי הטחול של עכברים בכל קבוצה קיבלו גירוי על ידי OVA. אינדקס הגירוי (SI) של שגשוג לימפוציטים ב-WCDPS ו-CCDPS בשילוב עם OVA היה גבוה משמעותית מזה בקבוצת החיסון של OVA בלבד. OVA- אינדקס הגירוי של קבוצת ה-WCDPS 50 Ah ו-OVA-CCDPS 50 היה גבוה משמעותית מזה של קבוצת עזר האלומיניום; זה מצביע על כך ש-WCDPS ו-CCDPS בשילוב עם קבוצת ה-OVA יכולים להגביר באופן משמעותי את השגשוג של לימפוציטים ספציפיים ל-OVA בהשוואה לקבוצת ה-OVA וקבוצת האדג'ובנטים האלומיניום.

קיימות תת-קבוצות שונות של לימפוציטים מסוג T. CD3 היא מולקולת פני השטח של כל לימפוציטים מסוג T. על פי פנוטיפים שונים, ניתן לחלק אותם לתאי CD8 פלוס T ותאי CD4 T. מולקולות CD4 פלוס יכולות להיווצר בפעולה של מולקולות MHC fl, המשמשות בעיקר כתאי עוזר (Th) לאחר הפעלה. מולקולות CD8 פלוס צריכות להיווצר תחת הפעולה של מולקולות MHC I. לאחר ההפעלה, הם הופכים לתאי רוצח (TC או CTL), אשר ממלאים תפקיד חשוב בחסינות מפני זיהומים ויראליים וחסינות גידול. 3". ציטומטריית זרימה מזהה ביטוי של תאי CD3PD4 פלוס T ו-CD3 פלוס CD8 פלוס T, התוצאות מראות ש-WCDPS ו-CCDPS יכולים לקדם באופן משמעותי את התפשטותם של תאי CD4 פלוס T ו-CD8 פלוס T בטווח מינון מסוים, ואין שום משמעות משמעותית הבדל בין WCDPS ל-CCDPS באותו מינון. השילוב של CCDPS ו-OVA יכול לעורר את הביטוי של תאי CD3 פלוס CD4 פלוס T ו-CD3 פלוס CD8 פלוס T, ושתי ההשפעות שוות ערך.

לסיכום, WCDPS ו-CCDPS בטוחים כעזרים. לאחר שחוסנו עם OVA, הם יכולים לשפר בו זמנית חסינות הומורלית ספציפית וחסינות תאית. בהשוואה לתוספי אלומיניום, ל-WCDPS ול-CCDPS יש השפעות טובות יותר על שיפור החסינות התאית, ואין הבדל בהשפעות השיפור של שני הפוליסכרידים מ-cistanche. תוצאות מחקר אלו מספקות אסמכתאות חומריות לפוליסכרידים ציסטאנצ'י המעובדים באופן מלאכותי מ-cistanche כתוספים וכן מספקות את הבסיס החומרי לסינון אדג'ובנטים חיסוניים בטוחים ויעילים ממדבר שינג'יאנגcistanche.

הפניות

[1] Zhao X, Sun W, Zhang S, et al. התגובה האדג'ובנטית החיסונית של פוליסכרידים מ-Atractylodis macrocephalus Koidz בתרנגולות מחוסנות נגד מחלת ניוקאסל (ND) [J]. Carbohydr Polym, 2016, 190-196. DOI: 10. 1016/j. פחמימות פופ. 2016. 01.033.

[2]Li J, Wang X, Wang W, et al. תמצית מים של Pleurotus Ferulate משפרת את ההבשלה והתפקוד של תאים דנדריטים שמקורם במח עצם באמצעות מסלול איתות TLR4 [J]. Vaccine, 2015, 33(16) : 1923-1933. DOI: 10.1016/j. חיסון.2015.02. 063.

[3]Zhao H, Luo Y, Lu C, et al. התגובה החיסונית של רירית האנטרי עשויה לעורר את פעילות האימונומודולציה של פוליסכריד Ganoderma בעכברים [J]. Planta Med, 2010, 76(3): 223-227. DOI: 10. 1055/S-0029-1186055.