משהו חשוב לחולי פרקינסון

מחלת פרקינסון (בקיצור PD) היא מחלה נוירודגנרטיבית כרונית הפוגעת במערכת העצבים המרכזית, הפוגעת בעיקר במערכת העצבים המוטורית. התסמינים בדרך כלל מופיעים לאט לאורך זמן. התסמינים המוקדמים הברורים ביותר הם רעד, נוקשות בגפיים, ירידה בתפקוד מוטורי והליכה לא תקינה עשויים להיות גם בעיות קוגניטיביות והתנהגותיות; דמנציה שכיחה למדי בחולים החולים במחלה קשה, והפרעות דיכאון וחרדה מתרחשות גם ביותר משליש מהמקרים. תסמינים נלווים אפשריים נוספים כוללים בעיות בתפיסה, שינה ומצב רוח. התסמינים המוטוריים העיקריים הנגרמים על ידי מחלת פרקינסון נקראים ביחד תסמונת פרקינסון.

הסיבה למחלת פרקינסוןעדיין לא ברור, אבל בדרך כלל מאמינים שזה קשור לגורמים גנטיים וסביבתיים. אנשים עם מחלת פרקינסון בני משפחתם נוטים יותר לחלות במחלה, ומי שנחשפו לחומרי הדברה מסוימים ועברו טראומה בראש נמצאים גם בסיכון גבוה יותר, אך אלו שמעשנים ושותים קפה או תה באופן קבוע נמצאים בסיכון נמוך יותר. התסמינים המוטוריים העיקריים של מחלת פרקינסון נגרמים על ידי מוות של תאים ב-substantia nigra של המוח התיכון, מה שמותיר חולים עם חוסר דופמין באזורי המוח הרלוונטיים. הגורם למוות של תאים אינו מובנה אך ידוע כקשור לתהליך שבו חלבונים עצביים יוצרים גופי לוי.מחלת פרקינסון אופיינית מאובחנתבעיקר על ידי סימפטומים, והדמייה עצבית יכולה גם לעזור לשלול אפשרות של מחלות אחרות.

באופן דומה, קרינה עלולה לגרום לנזק אקוטי וכרוני כאחדמערכת העצבים המרכזית (CNS). מחקרים מצאו שקרינה עלולה לגרום לתפקוד לקוי של מערכת העצבים המרכזית, מה שמוביל להפרעות נוירולוגיות כגוןמחלת פרקינסון. מחקרים מצביעים על כך שחשיפה לקרינה עלולה להוביל לירידה ברמות הדופמין ב-CNS, שהוא גורם מפתח בהתפתחות מחלת פרקינסון. בנוסף לכך, קרינה עלולה לפגוע גם בתאי עצב ולגרום לאפופטוזיס, מה שמוביל לירידה במספר הנוירונים ב-CNS.

נזק ל-CNS מביא להרס של תאי עצב, מה שגורם לפגיעה בתפקוד מערכת העצבים, ומותיר אנשים תשושים. נזקי ARS עלולים להוביל להרס של מספר רב של תאי עצב, ובכך להשפיע על מערכת העיכול, המערכת המוטורית, מערכת הדם והפגיעה במערכת החיסון. חולים עם נגעי ARES עלולים לחוות בעיות כמו כאבי ראש, נדודי שינה, אובדן זיכרון ודיכאון ודלקת של מערכת העצבים. פגיעה ב-CRS מובילה לדלקת כרונית, כמו גם לפגיעה בתאי מערכת החיסון ולמוות מאסיבי של תאי עצב. נזק ל-CRS יכול להשפיע על היכולת הסמויה של המטופל להיווצר, כמו גם על שינויים במצב הרוח וחוסר יציבות במצב. על מנת למנוע נזק והשלכות כאלה, מומחים רבים ממליצים להשתמש בתמצית Cistanche, מכיוון שהוא יכול לקדם התאוששות של תאי עצב, להגביר את חלוקת הנוירונים, לקדם אנגיוגנזה, ובכך לשפר את עמידות הקרינה. הם גם ציינו את זהתמצית Cistancheיכול להגן על תאי עצב מפני נזקי קרינה מזיקים, להפחית את השכיחות של פגיעה בעצב הקרינה, ולספק דחיפה להתאוששות מערכת העצבים המרכזית.

לחץ על Cistanche אורגני למחלת פרקינסון

למידע נוסף:david.deng@wecistanche.com

עם זאת, היו גם מחקרים המצביעים על כך שלקרינה יכולה להיות השפעות מועילות על מערכת העצבים המרכזית. באופן ספציפי, מחקר שנעשה על תמצית מהצמח Rhodiola rosea הראה שהקרנה יכולה לשפר את תכונות התמצית, מה שעשוי להפוך אותה ליעילה יותר בטיפול בהפרעות נוירולוגיות. זה מצביע על כך שהקרינה יכולה להיות כלי שימושי לפיתוח טיפולים למחלות נפוצות של מערכת העצבים המרכזית.

לסיכום, קרינה יכולה גם להזיק וגם להועיל למערכת העצבים המרכזית. זה יכול להוביל להפרעות נוירולוגיות שונות, אך יחד עם זאת, ניתן להשתמש בו כדי לשפר את התכונות של תרכובות מסוימות ולעזור בפיתוח טיפולים להפרעות נוירולוגיות.

מחלת פרקינסוןכיום חשוכת מרפא, והתסמינים הראשוניים מטופלים לעתים קרובות עם L-dopa. כאשר ההשפעה של L-dopa פוחתת, נעשה שימוש יחד באגוניסטים של דופמין. ככל שמהלך המחלה יתקדם, נוירונים ימשיכו ללכת לאיבוד ולכן יש להעלות את מינון התרופה בהתאם, אך כאשר רק מעלים את המינון, יופיעו תופעות לוואי של דיסקינזיות כגון עוויתות לא רצוניות. לתוכניות דיאטה ושיקום יש השפעה מסוימת על שיפור הסימפטומים. עבור חולים חמורים שאינם מגיבים לתרופות, ניתן לשקול גירוי מוחי עמוק נוירוכירורגי, המשתמש בפריקות חשמליות ממיקרואלקטרודות כדי להפחית תסמינים מוטוריים. מחלת פרקינסון עם תסמינים שאינם קשורים לתנועה, כגון הפרעות שינה או בעיות במצב הרוח, בדרך כלל פחות יעילה.

על פי המחקר שלנו, tהוא תמצית פנילתנואיד גליקוזידtממי מלח יכול לשפר משמעותית את הירידה בכדאיות של תאי גרגירי מוח של חולדה המושרה על ידי 1-מתיל-4-פניל פירידיניום יון (MPP plus ) ויש לו השפעה מעכבת טובה, ועל ידי עיכוב ההפעלה של קספאז{ {2}} ו-caspase-8, הוא מונע את האפופטוזיס המושרה על ידי MPP plus בנוירונים של גרגירי מוחיים ומפעיל את האפקט האנטי-אפופטוטי שלו. במקביל, הוכח כי verbascoside יכול לשפר משמעותית את הביצועים ההתנהגותיים של עכברי PD המושרים על ידי MPTP בעכברי C57, להגדיל את תכולת משדרי הדופמין ואת מספר הנוירונים הדופמינרגיים, ואת החלבון nigrostriatal-synapse (-synuclein). רמה, המציין כי verbascoside בCistanche deserticolaיש משמעות מסוימת לבדיקת תרופות לטיפול במחלת פרקינסון.

בשנת 2015, על פי ההערכות 6.2 מיליון אנשים ברחבי העולם סבלומחלת פרקינסוןו-117,000 מת. מחלת פרקינסון מופיעה לרוב בקשישים מעל גיל 60, וכ-1 אחוז מהקשישים סובלים מהמחלה. גברים נוטים יותר לחלות במחלת פרקינסון מאשר נשים. מחלת פרקינסון מוקדמת נקראת מחלת פרקינסון מוקדמת אם היא מופיעה לפני גיל 50. המשך החיים הצפוי לאחר אבחנה של מחלת פרקינסון הוא כ-7-15 שנים. המחלה קרויה על שמו של הרופא הבריטי ג'יימס פרקינסון, שפרסם את "מסה על שיתוק הרועד" (An essay on the Shaking Palsy) ב-1817, בו תיאר לראשונה את תסמיני מחלת פרקינסון בפירוט. ה-11 באפריל מוגדר גם כיום הפרקינסון העולמי, וקבוצות קהילתיות יקיימו ביום זה פעילויות קידום ציבוריות. הצבעוני הוא סמל למחלת פרקינסון.

תסמינים מוטוריים

למחלת פרקינסון ארבעה תסמינים מוטוריים עיקריים: רעד, נוקשות בגפיים, איטיות בתנועה ויציבה לא יציבה.

רעד הוא התסמין הברור והמוכר ביותר. כ-30 אחוז מחולי מחלת פרקינסון אינם רועדים בתחילת המחלה, אך ככל שהמחלה מתקדמת, רוב החולים יפתחו בהדרגה סימפטום זה. הרעידות פנימהמחלת פרקינסוןהם בדרך כלל רעידות במנוחה, כלומר, הרעידה של הגפיים בולטת ביותר כשהגפיים במנוחה, אך התסמינים נעלמים בעת שינה או הזזה מודעת של הגפיים. רעידות משפיעות על יותר מהגפיים הדיסטליות, בדרך כלל ביד אחת או ברגל בהתחלה, אך מאוחר יותר מתפשטות לשני הידיים והרגליים. תדירות הרעד של מחלת פרקינסון היא בין 4-6 הרץ, לעיתים מלווה בתנועות ידיים של "כדורי שפשוף", כלומר, האצבע המורה של החולה תתקרב באופן לא רצוני אל האגודל, ותגרום לשתי האצבעות להקיף זו את זו, רק כמו שרוקח עושה. גלולות הן ממוצעות.

היפוקינזיה, עוד סימן היכר שלמחלת פרקינסון,היא האטה בתנועות המשפיעה על כל התהליך מתחילת התנועה ועד לביצועה. המטופל אינו מסוגל לבצע תנועות רצופות או לבצע תנועות שונות בו זמנית. ברדיקינזיה היא סוג של היפוקינזיה, המדגישה את התנועה האיטית בתהליך הביצוע המוטורי, שהוא סימפטום שכיח בשלב מוקדם של מחלת פרקינסון. מטופלים חווים בתחילה קושי בביצוע פעילויות מוטוריות עדינות בחיי היומיום, כגון כתיבה, תפירה או טיפוח; הערכה קלינית כוללת תצפית על ידי בקשה מהמטופל לבצע תנועות דומות לאלו שתוארו לעיל. ההשפעות של ברדיקינזיה משתנות בהתאם לסוג התנועה ולמצבו הפיזי והנפשי של המטופל. מידת ההשפעה מושפעת מפעילותו וממצבו הרגשי של המטופל, וכתוצאה מכך חלק מהמטופלים חמורים עד כדי כך שאינם יכולים ללכת, בעוד שאחרים יכולים לרכוב על אופניים. באופן כללי, אנשים עם מחלת פרקינסון חווים שיפור בתנועות האטות שלהם לאחר הטיפול.

נוקשות הגפיים נובעת מטונוס השרירים המוגבר של המטופל, ומהתכווצות השרירים המתמשכת, המקשה על הנעת הגפיים. קשיחות בפרקינסוניזם יכולה להיות קשיחות צינור עופרת (התנגדות קבועה) או קשיחות גלגלי שיניים (התנגדות משתנה אך קבועה), שיכולה להיות תוצאה של רעידות בשילוב עם טונוס שרירים מוגבר. גפיים נוקשות עשויות להיות קשורות גם לכאבי מפרקים, שחולים לעיתים קרובות חווים בתחילה. בשלב המוקדם של מחלת פרקינסון, נוקשות הגפיים היא לרוב אסימטרית, והיא נוטה להופיע בצוואר ובכתפיים, לאחר מכן מתפשטת לפנים ולגפיים, ולבסוף מתפשטת לכל הגוף עם התקדמות המחלה, מה שגורם לחולה מאבדים בהדרגה את יכולת התנועה.

יציבה לא יציבה היא סימפטום אופייני למחלת פרקינסון מתקדמת. מטופלים נופלים לעיתים קרובות עקב אובדן שיווי משקל ולעיתים קרובות שוברים עצמות כתוצאה מכך. חוסר יציבות יציבה בדרך כלל אינו קיים בשלבים המוקדמים של המחלה, במיוחד בחולים צעירים. עד 40 אחוז מהחולים נפלו עקב יציבה לא יציבה, ו-10 אחוז נפלו לפחות פעם בשבוע. מספר הנפילות קשור לחומרת המחלה.

סימנים מוטוריים אחרים של מחלת פרקינסון כוללים חריגות ביציבה, בדיבור ובבליעה. למטופלים יתכן הליכה מרפרפת (האצה והתכופפות קדימה תוך כדי הליכה) כדי להימנע מנפילה; הם עשויים גם להיתקל בקושי להשמיע קול, להסוות את פניהם או לכתוב קטן יותר ויותר, ולמטופלים עשויים להיות מגוון של בעיות מוטוריות.

הפרעות נוירופסיכיאטריות

מחלת פרקינסון עלולה לגרום להפרעות נוירו-פסיכיאטריות קלות עד חמורות, כולל הפרעות דיבור, קוגניטיביות, רגשיות, התנהגותיות וחשיבה.

בלבול קוגניטיבי יכול להיות בשלב מוקדם של המחלה, לפעמים אפילו לפני האבחנה של מחלת פרקינסון, ושכיחותו עולה עם הזמן. הליקוי הקוגניטיבי השכיח ביותר בחולים עם מחלת פרקינסון הוא קושי ביצועי, שישפיע על תכנון החולה, גמישות קוגניטיבית, חשיבה מופשטת, הבנת כללים, התנהגות מתאימה, זיכרון עבודה, ריכוז וכו'; תסמינים של קשיים קוגניטיביים כוללים גם בעיות בריכוז, תפיסה לא מדויקת והערכת זמן ועיבוד קוגניטיבי איטי. הזיכרון של המטופל יושפע, ובמיוחד קשה להיזכר במידע שנלמד קודם לכן; עם זאת, מתן רמזים שיסייעו להיזכרות של המטופל יכול לשפר תסמינים קשורים. אובדן מודעות מרחבית הוא סימפטום אפשרי נוסף, והבדיקה מבקשת מהמטופל לזהות הבעות פנים ואת כיוון הקווים הנמתחים כדי לקבוע אם למטופל יש ליקויים כאלה.

הסיכון לדמנציה בחולים עםמחלת פרקינסוןהיא בערך פי 2-6 מזו של האוכלוסייה הכללית, והשכיחות עולה עם משך המחלה. דמנציה מפחיתה את איכות החיים של החולים והמטפלים תוך העלאת שיעור התמותה של החולה וסיכוי גדול יותר להזדקק לאשפוז סיעודי.

אנשים עם מחלת פרקינסוןללא ליקוי קוגניטיבי יש סיכוי גבוה יותר לסבול מהפרעות התנהגותיות ורגשיות מאשר באוכלוסייה הכללית, ולעיתים קרובות אין חולים אלה בדמנציה. הפרעות מצב הרוח הנפוצות ביותר הן דיכאון, אדישות וחרדה. עם זאת, לאנשים עם מחלת פרקינסון יש לרוב תסמינים כמו דמנציה, הפחתת הבעת פנים, ירידה בתפקוד המוטורי, אדישות וקשיים קוליים, מה שמקשה על האבחנה של הפרעות מצב רוח. אנשים עם מחלת פרקינסון עלולים לחוות גם התנהגויות של שליטה בדחפים כגון שימוש לרעה בסמים והתמכרות, הפרעת אכילה בולמוסית, היפר-מיניות או התמכרות להימורים שעשויות להיות קשורות לתרופה המשמשת לטיפול. כ-4 אחוז מהחולים במחלת פרקינסון סובלים מתסמינים פסיכוטיים כמו הזיות או אשליות. נהוג להאמין שתסמינים נפשיים אלו הם תוצאה של עודף דופמין במהלך הטיפול.

תסמינים אחרים

הפרעת שינה היא גם סימפטום אפשרי של מחלת פרקינסון, ותרופות טיפול עשויות להחמיר בעיות הקשורות. לחולים תהיה ישנוניות, הפרעה לתנועת עיניים מהירה, נדודי שינה וכו'. דוח סקירה שיטתי מראה של-13.0 אחוזים מחולי פרקינסון הנוטלים תרופות דופמין יש בעיות שינה.

שינויים במערכת העצבים האוטונומית עלולים לגרום ליתר לחץ דם יציבה, עור שמן, הזעת יתר, בריחת שתן והפרעות בתפקוד המיני. מטופלים עלולים גם לחוות עצירות קשה ותנועתיות לא תקינה של מערכת העיכול, הגורמת לאי נוחות קיצונית ולסכנה בריאותית. מחלת פרקינסון קשורה גם למספר מחלות עיניים והפרעות ראייה, לרבות ירידה בקצב מצמוץ, עין יבשה, פגיעה בראייה, סקאדים (שתי העיניים קופצות לאותו כיוון בהשפעה האוטונומית), חוסר יכולת להביט כלפי מעלה, ראייה מטושטשת, ו ראיה כפולה. בעיות תחושתיות עשויות להתבטא כאובדן ריח, אובדן כאב והפרעות (עקצוצים וחוסר תחושה של העור). כל התסמינים האוטונומיים והחושיים לעיל עשויים להופיע עד שנה לפני האבחנה.

למידע נוסף:david.deng@wecistanche.com