השפעת הגיל על כוח והתארכות הדינמיקה לאחר נסיגה מגירוי טטני בשריר הטיביאליס הקדמי חלק 2

מרווח הזמן להפחתת אות של 80-20% (TRT ו-TRMMG)

ה-ANOVA הדו-כיווני הראה השפעה משמעותית של הגיל (עמ'<0.001) and signal (p<0.001) on TR, but without an interaction between these factors (p=0.468).

Cistanche יכול לשמש כמשפר עייפות וסיבולת, ומחקרים ניסיוניים הראו שמרתח של Cistanche tubulosa יכול להגן ביעילות על הפטוציטים של הכבד ועל תאי האנדותל שניזוקו בעכברים שוחים נושאי משקל, להגביר את הביטוי של NOS3 ולקדם גליקוגן בכבד. סינתזה, ובכך מפעילה יעילות נגד עייפות. תמצית Cistanche tubulosa עשירה ב-Penylethanoid glycoside יכולה להפחית באופן משמעותי את רמות קריאטין קינאז בסרום, לקטאט דהידרוגנאז ולקטאט, ולהגביר את רמות ההמוגלובין (HB) והגלוקוז בעכברי ICR, וזה יכול למלא תפקיד אנטי עייפות על ידי הפחתת הנזק לשרירים ועיכוב העשרת חומצת החלב לאגירת אנרגיה בעכברים. Compound Cistanche Tubulosa Tablets האריכו באופן משמעותי את זמן השחייה נושא המשקל, הגדילו את מאגר הגליקוגן בכבד והפחיתו את רמת האוריאה בסרום לאחר פעילות גופנית בעכברים, מה שמראה את השפעתו נגד עייפות. המרתח של Cistanchis יכול לשפר את הסיבולת ולהאיץ את ביטול העייפות בעכברים מתאמנים, ויכול גם להפחית את העלייה של קריאטין קינאז בסרום לאחר אימון עומס ולשמור על מבנה האולטרה של שרירי השלד של עכברים תקין לאחר אימון, מה שמעיד על כך שיש לו את ההשפעות של שיפור כוח פיזי ואנטי עייפות. Cistanchis גם האריך משמעותית את זמן ההישרדות של עכברים מורעלים בניטריט והגביר את הסבילות נגד היפוקסיה ועייפות.

לחץ על עייף

【למידע נוסף:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】

ה-TR היה נמוך יותר עבור נבדקים צעירים בהשוואה לנבדקים מבוגרים, ואות ה-MMG ירד לאט יותר מזה של אות הכוח. TRT היה נמוך משמעותית עבור צעירים (62.7 ± 17.08 אלפיות השנייה) מאשר עבור מבוגרים (81.65 ± 22.36 אלפיות השנייה) (p=0.022). תוצאות דומות נצפו עבור TRMMG שבהן נצפה הבדל סטטיסטי בין נבדקים צעירים (104.7 ±28.9 אלפיות השנייה) ומבוגרים יותר (132 ±31.48 אלפיות השנייה) (p=0.001).

עמידה בשרירים (MC)

ה-ANOVA הדו-כיווני חשף השפעה משמעותית של הגיל (p=0.016) והשפעה משמעותית של פח מומנט יחסי (p<0.001) on the close MMG changes. In addition, an interaction was found between these factors (p=0.013). As shown in Fig. 6, within bin analysis indicated significant differences between groups for 20–10% bin (15.69 ± 7.5 [young] and 10.8 ± 3.3 [old], p < 0.001) and 10–0% bin (22.12 ± 10.3 [young] and 17.58 ± 5.6 [old], p = 0.001). The two groups showed no other significant difference for the rest of the bins (p>0.05).

MMG בסוף הפחתת מומנט (MMG0T)

MMG0T היה נמוך משמעותית עבור צעירים (5.41±6.92%) מאשר עבור מבוגרים (19.79±11.95%) (מבחן t עצמאי, p<0.001).

דִיוּן

בעבודה זו, הערכנו את הפחתת המומנט וה-MMG בתום התכווצות מגורה חשמלית של הטיביאליס הקדמי בנבדקים צעירים ומבוגרים. הממצאים העיקריים שלנו מצביעים על כך שהשינויים תלויי הגיל במכניקת השרירים במהלך תהליך ההרפיה עם הגיל מתוארים היטב על ידי הפרמטרים הספציפיים המתקבלים באמצעות ניתוח הדינמיקה של שני האותות הללו. שינויים אלה יכולים להסביר חלקית את המאפיינים הספציפיים של תנועות מתחלפות של הליכה אצל קשישים.

מהלך זמן של מומנט ו-MMG

הניתוח ההשוואתי של מהלך הזמן של שינויים באורך השריר, שנמדד בעקיפין באמצעות MMG, והכוח בשרירים אנושיים כבר דווח בספרות (Celichowski et al. 1998; Yoshitake et al. 2005, 2008; Orizio et al. 2008; Cogliati et al. 2020; Cè et al. 2017, 2013a, 2013c; Longo et al. 2017, 2016; Shinohara and Søgaard 2006; Jaskólska et al. 2003; Esposito et al. 20161). עם זאת, רק מאמרים בודדים חקרו את התופעות במהלך גירוי טטני בתדירות קבועה כדי לבודד את תגובת השרירים המכנית מהתכונות של השליטה העצבית המעורבת בהתכווצות רצונית. בפרט, מספר מחברים חקרו את השינויים במומנט וב-MMG בתחילתו (Cè et al. 2017, 2013c, 2013a; Cogliati et al. 2020; Esposito et al. 2011, 2016) או בסוף הפעילות המתעוררת (Longo et al. 2016; Esposito et al. 2011, 2016; Cè et al. 2013c, 2014a, 2013b). טכניקות זיהוי ה-MMG השתמשו במדדי התאוצה (Longo et al. 2016; Esposito et al. 2011, 2016; Cè et al.2013b, 2017) או חיישן מרחק הלייזר (Cogliati et al. 2020; Orizio et al. 2013; Yoshitake et al. al. 2008). כאן, התכנון הניסיוני המבוסס על גירוי טטני אפשר, לראשונה בבני אדם, לתאר את קשר הזמן בין ירידת המתח להתארכות מחדש של השריר לאורך כל תהליך ההרפיה. תוצאות אלו תואמות באופן מהותי את הנתונים שדווחו בחתולים (Orizio et al. 2003).

זיהינו את סוף הפעילות החשמלית על ידי אנלוגיה ושיקוף את הקריטריונים המקובלים בדרך כלל לחישוב הזמן המושקע לצימוד אלקטרומכני במהלך התכווצות מעוררת, שבו מרווח הזמן בין הגירוי המופעל הראשון (התחלת אות EMG) לבין עליית המתח הניתן לזיהוי. נמדד. כתוצאה מכך, ההשהיה (כלומר, מרווח הזמן שהושקע לפני תחילת תהליך ההרפיה) נמדד מסוף מרגע זמן הפעילות החשמלית ועד תחילת המומנט והדעיכה של MMG (ראה שיטות להליך הזיהוי שלו). ההשוואה של התוצאות שלנו עם נתוני הרפיה מהספרות קשה בהתחשב במספר הדל של מאמרים בנושא זה. יתרה מכך, העיכוב של מומנט ו-MMG שדווחו בכמה מאמרים (Booth et al. 1997; Hespel et al. 2002; Cè et al. 2014a, 2013b; Esposito et al. 2011) הושגו באמצעות טכניקות שונות של זיהוי אותות (למשל, MMG הועבר על ידי מד תאוצה) ו/או כלל את כל משך הפעילות החשמלית שעורר הגירוי האחרון של הרכבת הטטנית. נהפוך הוא, בנוהל שלנו, מרווח זה לא נשקל. מסיבה זו, הערכים האבסולוטיים של DT ו-DMMG שדווחו אינם ברי השוואה ישירות לאלה שנקבעו על ידי המחברים המצוטטים. עם זאת, נתוני הספרות ושלנו מסכימים שה-DMMG תמיד גדול מ-D_T. הבדלים אלה, בהתחלת דעיכת האותות, כמו גם במוחלט (RR_Tו-RR_MMG) וקרוב (NRR_Tו-NRR_MMG) שיעורי דעיכה מעידים באופן עקבי על ירידה בכוח לפני הארכת השריר מחדש. התהליך המורכב האחרון הזה מושפע מכמה גורמים כמו קיצור הגיד לאחר נפילת המתח וגורמים אפשריים נוספים (החזרת אגירת אנרגיה אלסטית, שינויים בחלוקת הנוזלים, שונות בלחץ תוך שרירי וכו') כפי שדנו על ידי Orizio וחב'. (2003) ומתואר בחלקו על ידי המודל שהוצע על ידי אוצ'יאמה והשימוטו (2011).

השפעת הגיל על תהליך הרפיית השרירים המנוטר על ידי מומנט ו-MMG

כפי שהוזכר לעיל, DT ו-DMMG שנמדדו במחקר זה אינם ניתנים להשוואה ישירה לאלו שנקבעו במספר מחקרים על התהליך המכני של הרפיה (Cè et al. 2013b, 2014a; Esposito et al. 2016; Longo et al. 2016, 2017) כאשר מתחשבים באוכלוסייה הצעירה. להיפך, TRT (המשקף את הזמן המושקע בין 80 ל-20% דעיכה בכוח) תואם את אלו שדווחו עבור הנבדקים הנחקרים מתחת לגיל 30 כאשר נלקחים בחשבון מסת השריר השונה והמרווח לאורך תקופת הפחתת המתח ( Cè et al. 2014a; Booth et al. 1997; Hespel et al. 2002). לא מדווחים בספרות נתונים לגבי דינמיקת משטח השריר (MMG) במהלך שלב ההרפיה לאחר גירוי טטני.

כאשר מתחשבים באוכלוסייה המבוגרת, לא ניתן למצוא בספרות נתונים לגבי כל הפרמטרים המכניים הנחשבים לעיל לאחר גירוי טטאני.

הנתונים שלנו מצביעים על כך שגם במומנט וגם ב-MMG, תחילת הדעיכה ומהירות ההפחתה שלהם (מוחלטת ויחסית) מתרחשות מאוחר יותר והן איטיות יותר אצל מבוגרים מאשר צעירים, בהתאמה. כדי לדון בהשפעה זו של הגיל על תהליך ההרפיה, כמה שיקולים בסיסיים על המנגנון הסלולרי שלו יכולים להיות שימושיים. עם זאת, עלינו לזכור שלא ניתן להשתמש ישירות בנתונים שאוחזרו מסיבים בודדים או מיופיברילים מבודדים כדי להסביר נתונים ניסיוניים המתקבלים מכל יחידת השריר-גיד בבני אדם. הנתונים הסלולריים יכולים להדגיש רק כמה גורמים שאי אפשר להתעלם מהם, אבל ניתן "לסנן" את פעולתם על ידי המצב המורכב הרבה יותר של מערך הניסוי "in vivo".

התכווצות השרירים היא תוצאה של הצימוד האלקטרומכני. זה נקבע על ידי העלייה של הציטוזולי [Ca⁺⁺] שמסיר את המצב המעכב את החוט הדק ומאפשר את האינטראקציה של האקטומיוזין או מחזור הגשר. להיפך, במהלך הרפיית השרירים, המתח הפעיל בשריר יורד ככל שהירידה של הציטוזולי [Ca]⁺⁺] משחזר את המצב המעכב של החוט הדק כך שמיוזינים שמסיימים את מחזור הגשרים החוצים לא יכולים להתחיל חדש. משאבת הסידן ATPase (SERCA) של סרקואנדופלזמה ממלאת תפקיד מפתח בהתחשב בתפקידה להסיר סידן מהציטופלזמה ולהזיז אותו לתוך הרשת (Periasamy and Kalyanasundaram 2007). חשוב לזכור שכאשר [כ⁺⁺] יורד מתחת לסף להפעלת חוטים דקים, מספר הגשרים הצולבים הפעילים המחוברים מתפוגג בתחילה באיטיות ולאחר מכן עובר קריסה מהירה עם קצב מוגבר לפתע של ניתוק חוצה גשר (Cleworth and Edman 1972; Tesi et al. 2002). כך, בתום התכווצות איזומטרי, ירידת המתח מתרחשת בשני שלבים: בשלב הראשון, הסרקומרים נשמרים במצב איזומטרי (שלב איטי), בעוד שבשלב הבא הסרקומרים מתקצרים או מתארכים עם נפילת כוח דרמטית (שלב מהיר או כאוטי) (לסקירה ראה Poggesi et al. 2005; Hill et al. 2021). גם אם לא ידועה המידה שבה התופעות המתוארות יכולות לתרום למהלך הזמן של הרפיה בשריר יונק שלם בטמפרטורה פיזיולוגית (Hill et al. 2021), גוף הידע על תהליך הרפיית השרירים חייב להניע את הפרשנות שלנו לגבי הבדלים במומנט ובפרמטרים של MMG באוכלוסיות הצעירות והמבוגרות שנמצאו במחקר זה.

בעקבות הפרשנות המפורטת לעיל, שיעור המיאופלזמה Ca⁺⁺סביר להניח שההסרה קובעת את הזמן שבו מגיעים לסף דעיכת המתח וכנראה מנוטרת על ידי הפרמטרים DT ו-DMMG. ההבדל בפרמטרים אלו בקרב צעירים ומבוגרים עשוי לנבוע מהבדלים במאפייני ה-SERCA שלהם. ואכן, Lamboley et al. (2014) דיווחו ששני איזופורמים שונים של SERCA מתבטאים בסיבים מהירים ואיטיים. נראה שיש להם שיעורים שונים של ספיגה חוזרת של סידן. לסיבים האיטיים, עם איזופורם SERCA2, יש Ca איטי יותר⁺⁺ספיגה חוזרת מאשר הסיבים המהירים עם משאבת SERCA1. בהתחשב בשכיחותם של סיבים איטיים בטיביאליס קדמי מיושן (Orizio et al. 2016; von Haehling et al. 2010; Miljkovic et al. 2015), זה יכול להסביר את העיכוב הארוך יותר של ריקבון מכאני במבוגרים לעומת צעירים. יתר על כן, Xu and Van Remmen (2021) דיווחו על פונקציונליות נמוכה יותר של משאבת SERCA בנבדקים מבוגרים.

החלק התלול יותר של דעיכת המומנט וה-MMG, המתואר על ידי RR ו-TR, סביר ומושפע מאוד מקינטיקה של מיוזין חוצה גשר. כפי שמוצג על ידי Belus et al. (2003) ו-Stehle et al. (2002), השלב הכאוטי והמהיר של ירידת המתח תלוי במידה ניכרת באיזופורמים של מיוזין. לכן, השכיחות הנזכרת לעיל של סיבים איטיים בטיביאליס הקדמי של נבדקים קשישים יכולה להסביר את ה-RR וה-NRR הנמוכים יותר.

כאשר כל יחידת השריר-גיד במהלך ההרפיה לאחר הפעילות נחשבת, הנתונים שלנו הראו שהטיביאליס הקדמי המבוגר מתארך מחדש במידה פחותה לאותה הפחתת מתח בהשוואה לטיביאליס הקדמי הצעיר (עבור היענות שרירים ב-2{{ 3}}–0% הפחתת מתח). זה עולה בקנה אחד עם הערך הגדול יותר המובהק סטטיסטית של MMG0T. את ההסבר ניתן למצוא בשינויים בנוקשות השרירים והגידים עם ההזדקנות. בעוד שנוקשות הגידים פוחתת (Magnusson et al. 2008), נוקשות השרירים עולה עם ההזדקנות. הגורמים המשפיעים על העלייה בנוקשות השרירים, ובהתנגדות פסיבית, ביונקים מבוגרים מתוארים היטב ב- Gajdosik et al. (2005) וניתן לסכם אותה כ-א. תהליך החלפה של רקמת ההתכווצות בשומן ורקמת חיבור; ב. כמות קולגן גדולה יותר בשרירים הנשלטים על ידי סיבי שריר מתכווצים איטיים כמו אלו של נבדקים ישנים. באנלוגיה, ההתאמה של השריר להתארכות מחדש (במעקב על ידי מדד MMG) עקב החזרה הפסיבית של האנרגיה האלסטית שנאגרה במהלך גירוי טטני עשויה להיות מושפעת מהשינויים בתכונות הויסקואלסטיות של השריר עם ההזדקנות.

סיכום

הנתונים שלנו מצביעים על כך שמידת הפגיעה התלויה בגיל, במהלך השלבים השונים של מחזור ההליכה, יכולה להיות קשורה בחלקה לעיכוב של השרירים המשתמעים להירגע ולהתארך מחדש לאחר פעילותם. מערך ניסוי זה מודד את יכולת השריר הפנימית האישית להתארך מחדש כחלק מההתנגדות כולה לשינויים בזווית מפרק הקרסול כאשר שרירי השוק מופעלים. בסופו של דבר, התוצאות שלנו תורמות להערכת השינוי בתכונות מכניקת השריר שעשויות למלא תפקיד מפתח בהתארכות שלבי ההליכה אצל אנשים מבוגרים.

תרומות מחברMC: המשגה, מתודולוגיה, חקירה, ניתוח פורמלי, כתיבה - טיוטה מקורית, כתיבה - סקירה ועריכה, הדמיה. AC: המשגה, מתודולוגיה, חקירה, ניתוח פורמלי, הדמיה. ב.מ. ניתוח פורמלי, כתיבה - סקירה ועריכה, הדמיה. HVC: ניתוח פורמלי, כתיבה - טיוטה מקורית, כתיבה - סקירה ועריכה, הדמיה. FN: כתיבה - סקירה ועריכה, הדמיה. CR: כתיבה - סקירה ועריכה, הדמיה. CO: המשגה, מתודולוגיה, כתיבה - טיוטה מקורית, כתיבה - סקירה ועריכה, פיקוח, ניהול פרויקטים.

מימוןמימון גישה פתוחה מסופק על ידי Università degli Studi di Brescia במסגרת הסכם CRUI-CARE. המחברים לא קיבלו תמיכה מאף ארגון לעבודה שהוגשה. לא התקבל מימון כדי לסייע בהכנת כתב היד הזה. לא התקבל מימון לביצוע מחקר זה. לא התקבלו כספים, מענקים או תמיכה אחרת.

זמינות נתוניםנתונים גולמיים זמינים לפי בקשה מהמחבר המתאים.

הצהרות

ניגוד ענייניםהמחברים אינם מכריזים על ניגודי עניינים, כספיים או אחרים.

גישה חופשיתמאמר זה מורשה תחת רישיון Creative Commons Attribution 4.0 בינלאומי, המתיר שימוש, שיתוף, התאמה, הפצה ושכפול בכל מדיום או פורמט, כל עוד אתה נותן קרדיט מתאים למחבר/ים המקוריים ) והמקור, ספקו קישור לרישיון Creative Commons, וציינו אם בוצעו שינויים. התמונות או חומר צד שלישי אחר במאמר זה כלולים ברישיון Creative Commons של המאמר אלא אם צוין אחרת בקו אשראי לחומר. אם החומר אינו כלול ברישיון Creative Commons של המאמר והשימוש המיועד שלך אינו מותר על פי תקנות סטטוטוריות או חורג מהשימוש המותר, תצטרך לקבל אישור ישירות מבעל זכויות היוצרים.

הפניות

1. Beck TW, Housh TJ, Cramer JT et al (2005) משרעת ותדירות מכנומיוגרפית במהלך פעולות שרירים דינמיות: סקירה מקיפה. Biomed Eng Online 4:1–27.

2. Belus A, Piroddi N, Tesi C (2003) מנגנון של ניתוק גשר צולב בהרפיית כוח איזומטרי של מיופיברילים שלד ושלד. J Muscle Res Cell Motil 24:261-267

3. Booth J, McKenna MJ, Ruell PA, et al (1997) תפקוד לקוי של משאבת סידן אינו מאט את הרפיה בשריר השלד האנושי לאחר פעילות גופנית ממושכת. J Appl Physiol 83:511–521.

4. Cè E, Rampichini S, Agnello L, et al (2013a) השפעות של טמפרטורה ועייפות על רכיבי ההשהיה האלקטרו-מכאניים. עצב השריר 47:566–576.

5. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013b) מהימנות הערכת רכיבי העיכוב האלקטרו-מכאניים במהלך שלב ההרפיה. Physiol J 2013:1–7.

6. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2013c) מתאמים של מומנט ומכנומיוגרמה במהלך הרפיית שרירים: השפעות של עייפות ומהלך זמן של התאוששות. J Electromyogr Kinesiol 23:1295–1303.

7. Cè E, Rampichini S, Limonta E, Esposito F (2014a) השפעות עייפות על מרכיבי העיכוב האלקטרומכניים במהלך שלב ההרפיה לאחר התכווצות איזומטרית. Acta Physiol 211:82–96.

8. Cè E, Rampichini S, Venturelli M, et al (2014b) רכיבי עיכוב אלקטרומכניים במהלך הרפיה לאחר התכווצות מרצון: אמינות והשפעות של עייפות. עצב שריר 51:907–915.

9. Cè E, Rampichini S, Monti E, et al (2017) שינויים במרכיבי ההשהיה האלקטרומכנית במהלך גירוי מעייף בשריר השלד האנושי: גישה משולבת של EMG, MMG וכוח. Eur J Appl Physiol 117:95–107.

10. Celichowski J, Grottel K, Bichler E (1998) קשר בין אותות מכנומיוגרמה ושינויים בכוחם של שרירי כופפי האצבע המורה במהלך התכווצות רצונית. Eur J Appl Physiol Occup Physiol 78:283–288.

11. Cleworth DR, Edman KAP (1972) שינויים באורך הסרקומרים במהלך התפתחות מתח איזומטרי בשריר השלד של צפרדע. J Physiol 227:1–17.

12. Cogliati M, Cudicio A, Toscani F, et al (2020) מנורמל קצב התפתחות מומנט מרבי במהלך התכווצות סטטית מרצון ומגורה בטיביאליס קדמי אנושי: השפעת הגיל. Exp Gerontol 138:110999.

13. Esposito F, Limonta E, Cè E (2011) השפעות מתיחה פסיביות על עיכוב אלקטרומכני ומהלך הזמן של התאוששות בשריר השלד האנושי: תובנות חדשות מגישה משולבת אלקטרומיוגרפית ומכנומיוגרפית. Eur J Appl Physiol 111:485–495.

14. Esposito F, Cè E, Rampichini S et al (2016) רכיבי עיכוב אלקטרומכניים במהלך התכווצות שרירי השלד והרפיה בחולים עם ניוון מיוטוני מסוג 1. Neuromuscul Disord 26:60–72.

15. Fukuchi CA, Fukuchi RK, Duarte M (2019) השפעות של מהירות הליכה על ביומכניקת הליכה אצל משתתפים בריאים: סקירה שיטתית ומטה-אנליזה. סיסט Rev 8:1–11.

16. Gajdosik RL, Vander Linden DW, McNair PJ, et al (2005) תכונות ויסקו-אלסטיות של יחידות שרירי שוק-גיד קצרות של נשים מבוגרות: השפעות של מתיחה פאסיבית איטית ומהירה של גב גב in vivo. Eur J Appl Physiol 95:131–139.

17. Gobbo M, Gafurini P, Bissolotti L, et al (2011) גירוי חשמלי נוירו-שרירי דרך עור: השפעת מיקום האלקטרודה והגדרות משרעת הגירוי על תגובת השריר. Eur J Appl Physiol 111:2451–2459.

18. Haff GG, Ruben RP, Lider J, et al (2015) השוואה של שיטות לקביעת קצב התפתחות הכוח במהלך משיכות נקיות איזומטריות באמצע הירך. J Strength Cond Res 29:386–395

19. Hespel P, TEijnde BO, Van Leemputte M (2002) פעולות הפוכות של קפאין וקריאטין על זמן הרפיית השרירים בבני אדם. J Appl Physiol 92:513–518.

20. Hill C, Brunello E, Fusi L, et al (2021) ויסות מבוסס מיוזין של עוויתות והתכווצויות טטניות בשרירי השלד של יונקים. אלייף 10:1–26.

21. Jaskólska A, Kisiel K, Brzenczek W, Jaskólski A (2003) EMG ו-MMG של סינרגיסטים ואנטגוניסטים במהלך הרפיה בשלוש זוויות מפרקים. Eur J Appl Physiol 90:58–68.

22. Lacquaniti F, Ivanenko YP, Zago M (2012) שליטה בתבנית של תנועה אנושית. J Physiol 590:2189–2199.

23. Lamboley CR, Murphy RM, Mckenna MJ, Lamb GD (2014) תכונות הספיגה והדליפה של Sarcoplasmic reticulum Ca2+, וביטוי איזופורמי SERCA, בסיבים מסוג I וסוג II של שריר השלד האנושי. J Physiol 592:1381–1395.

24. Longo S, Cè E, Rampichini S et al (2014) משרעת Mechanomyogram מתאמת עם נוקשות שריר gastrocnemius medialis וגידים אנושיים לפני ואחרי מתיחה פסיבית חריפה. Exp Physiol 99:1359–1369.

25. Longo S, Devoto M, Monti E, et al (2016) השפעות חריפות של מתיחה סטטית על הרפיית שרירי השלד בזוויות מפרקי הקרסול השונות. Sport Sci Health 12:429–436.

26. Longo S, Cè E, Rampichini S, et al (2017) מתאם בין נוקשות ורכיבי עיכוב אלקטרומכניים במהלך התכווצות שרירים והרפיה לפני ואחרי מתיחה סטטית. J Electromyogr Kinesiol 33:83–93.

27. Magnusson SP, Narici MV, Maganaris CN, Kjaer M (2008) התנהגות הגיד האנושי והסתגלות, in vivo. J Physiol 586:71–81.

28. Miljkovic N, Lim JY, Miljkovic I, Frontera WR (2015) הזדקנות סיבי שריר השלד. Ann Rehabil Med 39:155–162.

29. Mulas I, Putzu V, Asoni G, et al (2021) הערכה קלינית של הליכה וניידות תפקודית בקרב אנשים מבוגרים בריאים וקוגניטיביים באיטליה המשתמשים בחיישני אינרציה לבישים. Aging Clin Exp Res 33:1853–1864.

30. Orizio C, Liberati D, Locatelli C, et al (1996) Mechanomyogram של פני השטח משקף סיכום עוויתות של סיבי שריר. J Biomech 29:475–481.

31. Orizio C, Baratta RV, Zhou BH, et al (1999) יחסי כוח ומשטחי מכונומיוגרמה בחתול גסטרוקנימיוס. J Electromyogr Kinesiol.

32. Orizio C, Gobbo M, Veicsteinas A, et al (2003) חולפים של מכונומיוגרמת הכוח והמשטח במהלך גירוי טטאני של חתול gastrocnemius. Eur J Appl Physiol 88:601–606.

33. Orizio C, Solomonow M, Diemont B, Gobbo M (2008) פונקציית העברת יחידת שריר-מפרק הנגזרת ממכנומיוגרמה של מומנט ומשטח בבני אדם באמצעות פרוטוקולי גירוי שונים. J Neurosci Methods 173:59–66.

34. Orizio C, Celichowski J, Toscani F, et al (2013) מומנט נוסף של הטיביאליס הקדמי של האדם במהלך גירוי חשמלי עם רכבות תדר ומשרעת המשתנות באופן ליניארי. J Electromyogr Kinesiol 23:1375–1383.

35. Orizio C, Cogliati M, Bissolotti L, et al (2016) התרומות האיטיות והמהירות הקשורות לגיל לשינויים הכוללים בתכונות ההתכווצות הקדמית של הטיביאליס שנחשפו בסריקת עווית בודדת מקסימלית. Arch Gerontol Geriatr 66:1–6.

36. Osoba MY, Rao AK, Agrawal SK, Lalwani AK (2019) איזון והליכה אצל קשישים: סקירה עכשווית. Laryngoscope Investig Otolaryngol 4:143–153.

37. Periasamy M, Kalyanasundaram A (2007) איזופורמים של משאבת SERCA: תפקידם בהובלת סידן ובמחלות. עצב שריר 35:430–442.

38. Poggesi C, Tesi C, Stehle R (2005) גורמים סרקומריים לקינטיקה של הרפיית שרירים מפוספסים. Pfugers Arch Eur J Physiol 449:505– 517.

39. Shinohara M, Søgaard K (2006) מכנומיוגרפיה לחקר תנודות כוח ועייפות שרירים. Exerc Sport Sci Rev 34:59–64.

40. Stehle R, Krüger M, Scherer P וחב' (2002) קינטיקה של כוח איזומטרי על הפעלה והרפיה מהירה של העכבר, השפן ושריר הלב האנושי שנחקרו ברמה התת-תאית המיופיברילרית. Basic Res Cardiol Suppl 97:127–135.

41. Studenski S, Perera S, Patel K, Rosano C, Faulkner K, Inzitari M, Brach J, Chandler J, Cawthon P, Connor EB, Nevitt M, Visser M, Krichevsky S, Badinelli S, Harris T, Newman AB, Cauley J , Ferrucci LGJ (2011) מהירות הליכה והישרדות אצל מבוגרים. JAMA 305:50–58.

42. Tesi C, Piroddi N, Colomo F, Poggesi C (2002) קינטיקה של הרפיה בעקבות הפחתה פתאומית של Ca2+ במיופיברילים בודדים משריר השלד. Biophys J 83:2142–2151.

43. Uchiyama T, Hashimoto E (2011) זיהוי מערכת של המכנומיוגרמה מיחידות מוטוריות בודדות במהלך התכווצות איזומטרי רצונית. Med Biol Eng Comput 49:1035–1043.

44. von Haehling S, Morley JE, Anker SD (2010) סקירה כללית של סרקופניה: עובדות ומספרים על שכיחות והשפעה קלינית. J Cachexia Sarcopenia Muscle 1:129–133.

45. Westerblad H, Lännergren J, Allen DG (1997) רגיעה איטית בסיבי שרירי שלד עייפים של Xenopus ועכבר: תרומה של [Ca2+](i) וגשרים צולבים. J Gen Physiol 109:385–399.

46. Xu H, Van Remmen H (2021) משאבת SarcoEndoplasmic Reticulum Calcium ATPase (SERCA): יעד פוטנציאלי להתערבות בהזדקנות ובפתולוגיות של שרירי השלד. שריר השלד 11:1–9.

47. Yoshitake Y, Kawakami Y, Kanehisa H, Fukunaga T (2005) Mechanomyogram של פני השטח משקף שינויי אורך בשרירי השלד האנושיים. Int J Sport Heal Sci 3:280–285.

48. Yoshitake Y, Masani K, Shinohara M (2008) תזוזה של שרירים לרוחב מזוהה בלייזר מתאם עם תנודות כוח במהלך התכווצויות רצוניות בבני אדם. J Neurosci Methods 173:271–278.

הערת המוציא לאורSpringer Nature נשאר ניטרלי לגבי תביעות שיפוט במפות שפורסמו ובשיוכים מוסדיים.

【למידע נוסף:george.deng@wecistanche.com / WhatsApp:8613632399501】