האם סאונות מועילות או מזיקות למחלת כליות פוליציסטית אוטוזומלית דומיננטית? בחינה עם דגם Mouse Ⅱ

III תוצאות

1. שינויים בפרמטרים כלליים עקב סאונה חוזרת

טבלה 1 מסכמת את הנתונים הפיזיולוגיים שהתקבלו בנקודת הסיום של הניסוי. משקל הגוף של קבוצת ה-SW נמצא גבוה משמעותית מזה של קבוצת ה-TS (p < 0.05). צריכת המזון וצריכת מי הברז של כל הקבוצות היו דומות (NS). צריכת מים המכילים 4% סוכרוז לא השפיעה על רמות הגלוקוז בדם בקבוצות TS ו-SW (NS לעומת ביקורת). נראה כי אוסמולאליות השתן של קבוצות ה-TS וה-SW הייתה נמוכה מזו של קבוצת הביקורת.

לחץ כאן כדי לקבל תמצית CISTANCHE אורגנית טבעית עם 25% אכינאקוסיד ו-9% אקטוזיד לתפקוד הכליה

2. השפעת סאונה חוזרת על תפקוד הכליות והגדלת הציסטה

טבלה 2 מסכמת את הפרמטרים של תפקוד הכליות. רמות קריאטינין בפלזמה או חנקן אוריאה בדם (BUN) בקבוצת ה-TS היו מעט גבוהות יותר מאלו בקבוצת הביקורת. לעומת זאת, הרחבת ציסטה בקבוצת ה-TS הייתה מעוכבת מעט בהשוואה לזו בקבוצת הביקורת. הייתה הגדלה ציסטית דומה של צינוריות בכל הקבוצות בסוף הניסוי. התרחבות ציסטית מייצגת של הצינוריות מוצגת באיור 2.

cistanche-kidney disease-2(50)

3. ביטוי וזרחון של Hsps בכליה על ידי סאונה חוזרת

ביצענו ניתוח כתם מערבי של Hsps כדי לקבוע את עומס החום על הכליה (איור 3A). כפי שדיווחנו בעבר13), קבוצת ה-TS הראתה עלייה של כ-3.08- בביטוי Hsp27, ועלייה של בערך פי 1.95- בביטוי Hsp27 מפוספוריל, בהשוואה לקבוצת הביקורת. לא נצפתה עלייה כזו בקבוצת ה-SW, בהשוואה לקבוצת הביקורת (איור 3A, D, E). עם זאת, ביטוי ה-Hsp9{{1{12}}}} בקבוצות TS ו-SW ירד בכפי 0.61-ופי 0.51-, בהתאמה, בהשוואה לקבוצת הביקורת (איור 3א, ג). Hsp90 מזורחן התבטא באופן דומה בכל הקבוצות (איור 3A, B).

איור 2 א: צילומי מיקרוסקופ מייצגים (×2.5) של קטע כליה מוכתם ב-HE. סרגל קנה מידה: 300 מיקרומטר. ב: כמות של התרחבות ציסטית של צינוריות נצפתה בכל הקבוצות. הנתונים מוצגים כממוצע ± SEM. n=3 עבור כל קבוצה.

4. ביטוי של גידול תאים וחלבונים הקשורים לגודל בכליה

דווח בעבר ש-Hsp90, המעורב ביצירת ציסטות וצמיחת ADPKD, התבטא יתר על המידה בציסטות כליות הקשורות ל-PKD של בני אדם ושל עכברים). לאחר אישור של ביטוי מופחת של Hsp90 בכליות בקבוצות TS ו-WS, אישרנו את הביטוי של צמיחת תאים וחלבונים הקשורים לגודל16). הפעלת יתר של רשת PI3K/ Akt/mTOR היא אירוע פתוגני ידוע שמוביל להתפשטות יתר. במחלת כליות פוליציסטית, מפל mTOR מקדם צמיחת ציסטה על ידי הגדלת התפשטות, גודל ומטבוליזם של תאי אפיתל צינורית הכליה15), 17). ביטוי של Erk1/2, המעורב במסלול האיתות של התפשטות תאי אפיתל ציסטה18), הופחת בקבוצות ה-TS וה-SW בהשוואה לזה בקבוצת הביקורת (P <0.05, TS לעומת ביקורת; איור 4A, D , ה). עם זאת, לא היה שינוי בביטוי של Akt ו-mTOR (איור 4A, B, C, F, G).

Cistanche-chronickidney disease-2(80)

5. השפעת סאונה או מי סוכרוז 4% על מסלול האפופטוזיס

קספאזות מתבטאות כמבשרים לא פעילים בתוך תאים והם מופעלים בתגובה למגוון גירויים של מוות תאי. הפעלה כרוכה בדימריזציה ולעיתים קרובות אוליגומריזציה של פרו-קספסות, ואחריה ביקוע לתת-יחידה קטנה ותת-יחידה גדולה19). קספסים פעילים מבקעים מצעי מטרה ספציפיים ומובילים למוות של תאים. קיימות שתי שיטות לזיהוי הפעלה של קספס, האחת שיטה באמצעות נוגדן והשנייה היא שיטה באמצעות מצע קספס. בשיטה באמצעות נוגדן, ניתן לזהות אותו לפי כמות מבשר לא מפוצל ו/או קספאז מפוצל. Caspase3 שהוא אחד ה-effector caspase, הוא מווסת מפתח של אפופטוזיס. קספאז מופעל-3 יכול לבקע מספר חלבונים מבניים ומווסתים, שהם קריטיים להישרדות ותחזוקת התא. כדי להעריך אם אפופטוזיס הושפע מסאונה, מדדנו את כמות הביטוי של pro-caspase3 ו-caspase3 מפוצל על ידי סופג מערבי סטנדרטי. איור 5 מראה כי הייתה עלייה קטנה בפעילות caspase3 בקבוצות ה-TS וה-SW, בהשוואה לזו בקבוצת הביקורת.