היעילות של Cistanche Deserticola במניעת דמנציה סנילי ומחלת אנטי פרקינסון

השפעות עצביות של פעילות פרמקולוגית של Cistanche deserticola

(1) נגד מחלת אלצהיימר

היתרונות של cistanche tubulosa-נגד מחלת אלצהיימר

מחלת אלצהיימר (AD) היא סוג של דמנציה סנילי, הממוקמת בעיקר בקליפת המוח. זוהי מחלה ניוונית של מערכת העצבים המרכזית המאופיינת בפגיעה קוגניטיבית מתקדמת ופגיעה בזיכרון. לחולי AD יש ניוון קליפת המוח, נפח מופחת מופחת, כופי מוח מורחבים וחדרים מוגדלים. המאפיינים הפתולוגיים המובהקים ביותר הם הנוירונים החוץ קורטיקליים וההיפוקמפוסים של המוח - פפטיד עמילואיד (A) הפלאקים הסניליים הנוצרים על ידי שקיעה (SP) מופצים בעיקר בקליפת המוח והם מרבצים חוץ-תאיים צפופים, המורכבים בעיקר מאמיני 39-43. חומצות) והצטברות לא תקינה של חלבוני טאו בנוירונים במוח, ויוצרים סבכי סיבים עצביים (NFT).

סך הגליקוזידים של Cistancheמדברית(CC) יכול לשפר את רמות הלמידה והזיכרון של עכברי AD המושרה על ידי חומצה quinolinic (QA), להפחית את התוכן של malondialdehyde (MDA) ברקמת המוח הנגרמת על ידי חומצה quinolinic, להגביר את הפעילות של גלוטתיון פרוקסידאז (CSH-Px) וסופראוקסיד dismutase (SOD), להפחית את הפעילות של אצטילכולין אסטראז (TChE), שיעור האפופטוזיס של תאי המוח, ולהפחית את הצטברות הסידן ברקמת המוח. המנגנון עשוי להיות קשור תחילה לשיפור פעילות האנזים שואב רדיקלים חופשיים, הפחתת תגובת חמצון שומנים, הפחתת תכולת הסידן ברקמת המוח ועיכוב של אפופטוזיס של תאי מוח הנגרמת על ידי QA; שנית, סך הגליקוזידים של Cistancheמדבריתיכול להגביר - AP ואלומיניום טריכלוריד רמות למידה וזיכרון בעכברי AD, ירידה בתכולת MDA ברקמת המוח, הגברת פעילות SOD ו-CSH-Px, שיפור שינויים פתולוגיים מסוימים ברקמת המוח והפחתת שיעור האפופטוזיס של תאי המוח. מנגנון הפעולה עשוי להיות קשור גם לפעילות נוגדת החמצון שלו. סך הגליקוזידים של Cistancheמדבריתיכול גם להיות בעל השפעה הגנה טובה על מבנה האולטרה של ההיפוקמפוס בעכברי מודל הזדקנות מוח המושרה על ידי D-גלקטוז, ולהראות קשר מינון-תגובה. משערים כי סך הגליקוזידים של Cistancheמדבריתעשוי לעכב את ההזדקנות ולמנוע דמנציה סנילי באמצעות מנגנונים נוגדי חמצון.

היתרונות של cistanche tubulosa-נגד מחלת אלצהיימר

Cistancheמדבריתתמצית יכולה לשפר את הקולטן לניקוטין אצטילכולין (NACHR) בתאי SH-SY5Y 3 ו-7 רמות ביטוי החלבון של תת-יחידת הקולטן ואנטגוניזם נגד A הנגרמת על ידי 25-35 3 והירידה ברמת 7 תת-יחידות הקולטן יכולה גם להחליש את A The induced cellular נזק ורמות גבוהות של חמצון שומנים; זה יכול גם לקדם צמיחה אקסונלית של תאי פיאוכרומוציטומה של חולדה (PC12), להגביר את רמת גורם הגדילה העצבי (NGF) בתאי גליומה של חולדה (C6), כמו גם צמיחה אקסונלית, התמיינות נוירונית והיווצרות סינפטית בהיפוקמפוס העכבר. זה יכול גם לעורר את הפרשת NGF בקליפת המוח ובהיפוקמפוס של עכברים, ולשפר משמעותית את יכולות הלמידה והזיכרון שלהם. תופעות אלו מצביעות על כך שתמצית הרפואה הסינית המסורתית Cistancheמדבריתיש פוטנציאל להפוך לתרופה לטיפול ב-AD.

Echinacoside, הרכיב בעל התוכן הגבוה ביותר ב-PhG של Cistancheמדברית, יכול להגדיל באופן משמעותי את תכולת החלבון הכוללת ואת קיבולת נוגדי החמצון הכוללת של רקמת המוח, להפחית את פעילות האצטילכולין אסטראז ואת תכולת האינטרלוקין-2 (IL-2) בסרום; המרכיב העיקרי של Phenylethanolamide ב- Cistancheמדברית, Verbascoside, משפיע על A לציטוטוקסיות SH-SY5Y הנגרמת על ידי 25-35 יש אפקט מגן, משפר משמעותית את שיעור הישרדות התא, מפחית אפופטוזיס של התא ויצירת מיני חמצן תגובתיים, מעכב את שחרור ציטוכרום c, מפחית את פוטנציאל הממברנה המיטוכונדריאלית, וניקוי קספסה-3; ההשפעות של אנתוציאנין B וקוורצטין על גורם נמק הגידול לאפופטוזיס המושרה של תאי עצב SH-SY5Y יש אפקט מגן תאי. המחקר לעיל מצביע על כך שתרכובות מונומריות אלו עשויות להפוך לתרופה טובה לטיפול ב-AD.

(2) אנטי פרקינסון

היתרונות של cistanche tubulosa-טיפול במחלת פרקינסון

מחלת פרקינסון (PD) היא מחלה פרוגרסיבית כרונית המאופיינת בתפקוד לקוי של המערכת החוץ-פירמידלית של מערכת העצבים המרכזית, הנמצאת בדרך כלל באוכלוסיות בגיל העמידה ובגיל מבוגר. הביטוי הפתולוגי העיקרי שלו הוא ניוון של נוירוני דופמין (DA) ב-substantia nigra, המוביל לירידה בתכולת הנוירוטרנסמיטורים המרכזיים DA. במקביל, הוא מלווה בהפרעות וחוסר איזון במוליכים עצביים שונים כגון אצטילכולין (ACH), נוראפינפרין (NA), 5-הידרוקסיטריפטמין (5-HT), חומצה Y-aminobutyric (GABA), ונוירופפטידים, שעלולים לגרום לשורה של תסמינים קליניים כמו נוקשות שרירים, קשיים מוטוריים והפרעות יציבה.

תמצית הפנילטנול גליקוזיד מ-Salted Cistancheמדבריתיכול לשפר באופן משמעותי את המאפיינים ההתנהגותיים של עכברי C57 המושרה על ידי 1-מתיל-4-פניל-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP), להגביר את הביטוי של טירוזין הידרוקסילאז ( TH) ב-substantia nigra, והתוכן של DA בסטריאטום של עכברים. בנוסף, תמצית פנילתנול גליקוזיד מ- Salted Cistancheמדבריתיש השפעה מעכבת טובה על הירידה בכדאיות של תאי גרגירי מוח של חולדה המושרה על ידי 1-מתיל-4-יון פנילפירידין (MPP), ועל ידי עיכוב ההפעלה של קספאז-3 וקספאז{{ 3}}, הוא מונע אפופטוזיס המושרה על ידי MPP+ של נוירוני גרגיר מוחיים ומפעיל את האפקט האנטי אפופטוטי שלו.

Echinoside יכול לשפר ליקויים התנהגותיים בעכברים מודל PD המושרה על ידי MPTP+, להגביר את רמות המטבוליטים של דופמין (DA)3,4-דיהידרוקסיפנילאצטיחומצה (DOPAC) וחומצה ונילית גבוהה (HVA) בסטריאטום, ומעכבות באופן משמעותי אפופטוזיס של נוירונים גרגירים במוח הקטן הנגרמת על ידי הפעלה של קספאז-3 וקספאז-8; הפחתת ביטוי היתר של ביליוורדין רדוקטאז B בעכברי PD המושרה על ידי MPTP מצביע על כך שקוורצטין עשוי להפחית את העלייה של ביליוורדין רדוקטאז B הנגרמת על ידי מתח חמצוני, להגן על נוירונים דופמינרגיים מנזק של עקה חמצונית, ומנגנון ההגנה העצבי שלו עשוי להיות קשור לירידה בביליוורדין רדוקטאז. רמות B באמצעות השפעת הלחץ נוגדת החמצון שלו; עיכוב הפחתה של נוירונים דופמינרגיים ומעבירי דופמין ב-substantia nigra של עכברי PD המושרים על ידי MPTPP, ושיפור גורמים נוירוטרופיים [NTF]. רמות הפעילות וביטוי החלבון של גורם נוירוטרופי שמקורו במוח (BDNF) ושל גורם נוירוטרופי שמקורו בתאי גלייה (GDNF) מופחתים, ויחסי ה-mRNA והחלבון באפופטוזיס התא וב-Bax/Bdl-2 מופחתים. בנוסף, קוורצטין יכול להעלות באופן משמעותי את רמות הדופמין, DOPAC ו-HVA בנוזל החוץ-תאי של הסטריאטום של חולדות עם מודל של 6-מתיל-דופמין המושרה על מחלת פרקינסון.

פנילטנול גליקוזיד הוא המרכיב הפעיל העיקרי של Cistanche deserticola

Maoruihua glycoside יכול לשפר משמעותית את הביצועים ההתנהגותיים, להגדיל את תכולת הנוירוטרנסמיטר של דופמין, מספר הנוירונים הדופמינרגיים ו-substantia nigra striatum של עכברי PD המושרה על ידי MPTP בעכברי C57 - רמות חלבון סינפטיות; ל-Maoruihua glycoside השפעות נוירו-פרוקטטיביות על נזק לתאי SH-SY5Y הנגרם על ידי רוטנון, ומנגנון הפעולה שלו עשוי להיות קשור להפחתת פירוק חלבון ועיכוב חלבונים הקשורים למחלת פרקינסון - היווצרות דימרים של חלבון גרעיני סינפטי קשורה; גליקוזיד פרח מאורוי יכול להפחית את רמת מיני החמצן התגובתי התוך תאי, להגביר את רמת הביטוי של Bcl-2 ולהפחית את הפעילות של Caspase-3 המושרה על ידי נוירוטוקסין MPP בתאי SH-SY5Y, מה שמצביע על כך שתרכובת זו יכול ביעילות לעכב אפופטוזיס של תאי SH-SY5Y. מנגנון הפעולה שלו עשוי להיות קשור להפחתת רמות מיני חמצן תגובתי תוך תאי, עיכוב פעילות קספאז-3 ושמירה על מצב האנרגיה הגבוה של פוטנציאל הממברנה המיטוכונדריאלית; לגליקוזידים של פרחי מאורו יכולים להיות גם השפעה ציטו-פרוטקטיבית משמעותית על אפופטוזיס של תאי עכבר הנגרמת על ידי 1-מתיל-4-פנילפירידין, שיש לו משמעות מסוימת לבדיקת תרופות לטיפול במחלת פרקינסון.

תרכובת המונומרcampneosideII ב- Cistancheמדבריתיש השפעה הגנה תאית משמעותית על אפופטוזיס המושרה על ידי נוירוטוקסין של תאי גרנולוזה מוחיים של עכברים. ל-Guanhua glycoside B השפעה מעכבת ונוגדת חמצון טובה על אפופטוזיס של תאי PC12 המושרה על ידי נוירוטוקסין MPP+, מה שמצביע על כך שניתן להשתמש בתרכובת זו לטיפול ב-PD.

מחקר יישום קליני של Cistanche deserticola בטיפול בדמנציה סנילי

Cistתוסף anche near me-Imלהוכיח זיכרון

לחץ כאן לצפייה במוצרי Cistanche Improve Memory

【Ask for more】 Email: xue122522@foxmail.com /  Whats App:  0086 18599088692 /  Wechat:  18599088692

דמנציה של קשישים כוללת מחלת אלצהיימר (AD) ודמנציה וסקולרית (VD). כמוסות הגליקוזיד הכוללות של Cistanche הן תרופה לאומית חדשה מדרגה שנייה שפותחה על ידי פרופסור טו פנגפיי מאוניברסיטת פקין. תצפית קלינית נערכה על 124 חולי AD שנטלו Cistanche Total Glycoside Capsules. נמצא כי Cistanche Total Glycoside Capsules יכול לעכב את התקדמות הדמנציה, וההשפעה דומה לזו של אנלישן, אך התגובות השליליות נמוכות משמעותית מאלישן. התגובות השליליות קטנות, המחיר מתון וכדאי לקדם ולהגיש מועמדות. 70 חולים עם VD טופלו בכמוסות Cistanche total glycoside, ונמצא כי זה יכול לשפר משמעותית את התפקוד הקוגניטיבי, להפחית את מידת הדמנציה ולשפר את יכולות החיים היומיומיות של חולי VD.