Cistanthe Deserticola polysaccharides מקטינה את נפרופתיה סוכרתית בעכברים על ידי השפעה על פלורת המעי ומעכב את מסלול האיתות הקולטן דמוי האגרה 4/

תקציר: מטרת המחקר הייתה לחקור את ההשפעה האפלטיביתמנגנון פוטנציאלי של Cistanche Deserticola polysaccharides (CDPS)עַלנפרופתיה סוכרתית (DN)בעכברים. מודל עכבר ה- DN הוקם על ידי הזנת דיאטה עשירה בשומן (HFD) בשילוב עם הזרקה תוך -רחמית של סטרפטוזוטוצין (STZ). שלושים ושש עכברים זכרים C57BL/6N חולקו באופן אקראי לשש קבוצות (n=6 כל אחד). כל הקבוצות ניתנו דרך הפה באמצעות מים מזוקקים (בקרה ודגם), Dapagliflozin או CDPs למשך 4 שבועות. שינויים במדדים פיזיולוגיים, בתפקוד הכליות,גורמים דלקתייםוהמיקרוביוטה במעי הוערכו. התוצאות הראו כי CDPs שיפרו משמעותית את המצב הכללי והכניסו אתשינויים היסטופתולוגיים כלייתיים, והפחית את רמות הגלוקוז בדם, חלבון בשתןוכןגורמים דלקתייםבעכברי DN. בנוסף, CDPs השפיעו על איזון המיקרוביוטה במעי, הגדילו את שפע החיידקים המועילים וירידה בחיידקים פתוגניים פוטנציאליים, אשר בתורם שיפרו את תפקוד מחסום המעי. CDPs גם עיכבו את הפעלת הקולטן דמוי האגרה 4/גורם גרעיני- κB (TLR4/NF-κB) מסלול האיתות והפחיתו את שחרורו של ליפופוליסכריד (LPS). לסיכום, CDPs מציגים השפעה מיומנת על DN בעכברים על ידי השפעה על המיקרוביוטה המעייתית ועיכוב מסלולי איתות דלקתיים. ממצא זה מציע תובנות חדשות לגבי הטיפול ב- DN.

 

מילות מפתח: Cistanche Deserticola polysaccharides;נפרופתיה סוכרתית; מחסום מעיים; פלורה במעי; קולטן דמוי אגרה 4; גורם גרעיני-BB

 

תמצית Cistanche Deserticola עם חומרי גלם באיכות גבוהה

לחץ כדי לקבל פרטים נוספים

 

 

 

סוכרת נפרופתיה (DN)הוא הגורם המוביל למחלות כליות בשלב הסופי ומאיים ברצינות על חייהם ובריאותם של חולים [1]. מחקרים אישרו כי חוסר איזון פלורה במעיים ממלא תפקיד פתוגני חשוב בתהליך של סוכרת המתפתחת ל- DN [2-3]. תיאוריית "ציר הבטן-ציר" מאמינה כי שינויים בסביבת המיקרו-סביבתית במעי יכולים להשפיע על התקדמות מחלת כליות כרונית על ידי ויסות ישיר של המטבוליטים של פלורת המעי [2-3]. פלורת המעי ממלאת תפקיד חשוב בוויסות פונקציית הכליות במודלים של עכבר DN [4-5]. מחקר מעמיק על "ציר הבטן-קידני" יסייע בהבהרת הפתוגנזה של DN ולגלות יעדים חדשים למניעה וטיפול.
Cistanche Deserticola הוא צמח מרפא ואכיל מסורתי, הידוע גם בשם Cistanche Deserticola, Dijing, Jinsun וכו ', הידוע בדרך כלל בשם Dayun, ויש לו את המוניטין של "ג'ינסנג המדבר" [6]. על פי נתוני הפרמקופואיה של הרפובליקה העממית של סין, Cistanche Deserticola הוא הגבעול הבשרני המיובש עם עלים קשקשיים של Cistanche Deserticola yc ma או C. tubulosa (Schenk) Wight, צמח של הסוג Cistanche במשפחה Orobanchaceae.
ביניהם, Cistanche Deserticola יש היסטוריה ארוכה של שימש כתרופה ומזון כאחד. Cistanche Deserticola הוא מתוק, מלוח וחם באופיו ונכנס לכליה ומרידיאנים המעי הגס. יש לו את ההשפעות של יאנג כליות, המועילות למהות ודם, ולהרטיב את המעיים והקלה על עצירות [7-8]. פוליסכרידים הם אחד החומרים הפעילים העיקריים של Cistanche Deserticola. תוכן הפוליסכרידים בתמצית המים של Cistanche Deserticola הוא גבוה יחסית. הוא מורכב בעיקר ממונוסכרידים כמו גלוקוז, גלקטוז, רמנוזה, ערבינוז ופרוקטוז. יש לו השפעות פרמקולוגיות רבות כמו ויסות פעילות חיסונית, אנטי אייג'ינג, שיפור הלמידה והזיכרון, הגנה על עצבים, התנגדות לנזק בכבד, אנטי-וירוס ואנטי גידול [9-12]. מחקרים קודמים שנערכו על ידי קבוצת המחקר הראו כי תמצית המים של Cistanche Deserticola יש השפעה טיפולית פוטנציאלית על DN [13]. בהתבסס על כך, ניסוי זה לקח את פלורת המעי והתגובה הדלקתית כנקודת המוצא לחקר ההשפעה של פוליסכרידים של Cistanche Deserticola (CDPs) על שיפור ה- DN בעכברים ושחזור תפקוד הכליות, על מנת לספק בסיס מדעי לתפקיד CDPs בטיפול ב- DN.

1 חומרים ושיטות

1.1 בעלי חיים, חומרים וריאגנטים

36 6- עכברים זכריים C57BL/6J בני שבוע נרכשו ממרכז הניסוי לבעלי חיים של האוניברסיטה הרפואית שינג'יאנג, רישיון ייצור בעלי חיים: SCXK (XIN) 2023-0006; רזולוציית אתיקה מס ': IACUC -20210331-04.
CDPs מדברי (Polysaccharide Mass Fractor ＞ 80%, מספר אצווה: 2306019) Shaanxi Xintianyu Company; Dapagliflozin (DAPA; מספר אצווה: 2108119) Astrazeneca Pharmaceuticals Co., Ltd.; חלבון כולל של שתן (שתן כולל חלבון, UTP; מספר אצווה: C 035-2-1), חנקן אוריאה (חנקן אוריאה בדם, BUN; מספר אצווה: C 013-2-1), קריאטינין (קריאטינין, ke; מספר אצווה: c {}}}}, חומצה {uric, uric, uic, uic, uic, ucau, cait; caat; caat; caat ucid; מכון הנדסה ביולוגית של נאנג'ינג ג'יאנצ'נג; Lipopolysaccharide (LPS; מספר אצווה: yx -121619 m), interleukin -6 (IL -6; מספר אצווה: YX-E20012), IL {{12} (מספר אצווה מספר: yx-e20533), צמיחה- (TGF-; TGF-; TGF-; TGF-; TGF-; TGF-; TGF-; Batch-; Batch-; Batch-; Batch-; TG-; Yx-e20217), גורם נמק גידולים- (TNF-; מספר אצווה: YX-E20220) קיט שנחאי Youxuan Biological Co., Ltd.; ערכת Chemiluminescene (ECL) משופרת Beijing Pulilai Technology Technology Co., Ltd.; סטרפטוזוטוצין (STZ; מספר אצווה: 20230503), דיאטה עתירת שומן (יחס 60% יחס שומן דיאטה עתיר שומן מטוהר, מספר חומר: Boaigang12492M) בייג'ינג Boaigang Biotechnology Co., Ltd.
ההזנה הבסיסית (המכילה 22% קמח תירס, 12% סובין, 18% שאריות שמן, ארוחה של 8% דגים, 12% ארוחת סויה, 0. 17% מלח, 0. 25% ויטמינים, {0. 25% אלמנטים עקבים, {{{11}. האוניברסיטה הרפואית שינג'יאנג.

 

1.2 מכשירים וציוד

איזון אנליטי AE240, Mettler-Toledo Instrument Co., Ltd., שוויץ; DHG -9053 תנור ייבוש חימום חשמלי, Shanghai Yiheng Scientific Instrument Co., Ltd.; DK-S22 אמבט מים בטמפרטורה קבועה, שנחאי ג'ינג'ונג מכשיר ניסיוני ושות 'בע"מ; 3-18 ks צנטריפוגה בטמפרטורה נמוכה במהירות גבוהה, סיגמאלדריץ ', ארה"ב; BS -380 מנתח ביוכימי אוטומטי לחלוטין, Shenzhen Mindray Biomedical Electronics Co., Ltd.; EM KMR3 Slicer, HI1220 Slicer, Leitz Optilux Digital Microscope, Leica, גרמניה; מערכת ההדמיה של פלואורצ'ם E כימילומינסקנציה, ProteinSimple, ארה"ב.

1.3 שיטות

1.3.1 ניסוי בעלי חיים

36 C57BL/6J עכברים גברים הוזנו במעבדת SPF של האוניברסיטה הרפואית שינג'יאנג והוזנו בחופשיות. הניסוי בוצע לאחר 7 ימי האכלה אדפטיבית. שישה עכברים נבחרו באופן אקראי כקבוצה הרגילה (בקרה) וניתנו תזונה בסיסית. שאר קבוצות הניסוי ניזונו מתזונה עתירת שומן ונשמרו בכלובים נפרדים. משקל הגוף נבדק פעם בשבוע. העכברים היו חופשיים לאכול ולשתות מים. לאחר 6 שבועות של הזנת דיאטה עתירת שומן, הוזרקו העכברים של קבוצת הניסוי עם STZ 4 0 מ"ג/ק"ג תוך-עירוני במשך 5 ימים רצופים בנוסף לתזונה עתירת שומן בחינם בכל יום. הגלוקוז בדם בצום לאחר הדוגמנות היה 11.1 מ"מ/ל ', שנחשב למודל מוצלח של סוכרת. שלושים עכברים עם דוגמנות מוצלחות חולקו באופן אקראי לחמש קבוצות, עם שישה עכברים בכל קבוצה, כלומר הדגם (מים מזוקקים + דיאטה עתירת שומן, דגם) קבוצה, DAPA (DAPA 4 מ"ג/ק"ג + דיאטה עתירת שומן, DAPA) קבוצה, CDPs במינון נמוך (50 מ"ג/ק"ג + דיאטה גבוהה-שומן, דיאטה גבוהה-שומן, CDP-L), CDPs DIAT) (100 MG-FAT, CDP (100 MG-FAT) (CDP-FAT) (CDPs DIAT-FAT). CDPs במינון גבוה (200 מ"ג/ק"ג + דיאטה עתירת שומן, CDPS-H). קבוצת הביקורת (מים מזוקקים + תזונה רגילה) קיבלה כמות שווה של מים מזוקקים. כל עכבר הוחלף על 0.1 מ"ל/10 גרם, פעם ביום בו זמנית, בסך הכל 4 שבועות. משקל הגוף ושינויי הגלוקוז בדם של העכברים נרשמו מדי שבוע.

1.3.2 קביעת אינדקס

לאחר 4 שבועות של מתן גאווה, נאספו דגימות שתן (24 שעות) וצואה טרית באמצעות כלובים מטבוליים בסוף השבוע הרביעי ונשמרו בתואר -20 ו -80 בהתאמה. העכברים צמו אך לא הושקו למשך 12 שעות. למחרת נמדד משקל הגוף הצום של העכברים. העכברים הורדמו על ידי הזרקה תוך רחמית של 3 מ"ל/ק"ג של תמיסת הידרט כלורלית של 10%. דם נאסף מהמסלוליות וצנטריפוגות בצנטריפוגה (4 מעלות, 3 500 r/min) למשך 15 דקות. הסופר -נפט שואף, ארוז ואוחסן במקרר {11}} תואר לשימוש מאוחר יותר. הסרום נמדד עבור BUN, CRE, UA, IL -6, IL -1, TGF-, TNF- ו- LPS על פי הערכה. השתן נמדד למשך 24 שעות UTP על פי הערכה.

 

1.3.3 התבוננות מורפולוגית ופתולוגית של כליות ומעי

1.3.3.1 קביעת מקדם הכליות

לאחר איסוף הדם, עכברים הורדמו למוות על ידי מנת יתר, והכליות והמעשבים הוסרו לחלוטין ושטפו מייד במי מלח מראש, סחטו על נייר פילטר ונשקלו. מקדם הכליה חושב על פי הנוסחה הבאה: מקדם כליה/%= × 100 m1m, כאשר M1 הוא המשקל הרטוב של הכליה/גרם; M הוא משקל הגוף של העכבר/גרם.

 

1.3.3.2 התבוננות פתולוגית בכליות

כליות עכברים נקבעו בקיבוע של 4% paraformaldehyde, התייבשה על ידי שיפוע תמיסת אתנול, שקופה על ידי קסילן, משובצת בפרפין, פרוסה (עובי 2 מיקרומטר), הושמעה על ידי קסילן, והתייחסה על ידי תמיסת אתנול, ואז הוכתמו הכתמתם במטוקוקסילין (חומצה), חומצה (מו"פ), H&MATICT, H&MATIC, (EOSIN), H&&MATIN, TECORY, TORETHIC, (H&DSIN), HA&DAIN, (H&DSIN) (H&DSIN) (H&DSIN). אטומים ותמונות נאספו ונצפו תחת מיקרוסקופ.

 

1.3.3.3 תצפית פתולוגית במעי

מעי העכבר תוקן עם 4% פראפורמאלדהיד מקבוע, מיובש עם שיפוע תמיסת אתנול, משופע עם קסילן, משובץ בפרפין, פרוס (עובי 2 מיקרומטר), התנשא עם קסילן, והתייבש עם אתנול, הוכתמו אז עם כחול-כחול (AB).

 

 

1.3.4 ניתוח הרכב פלורה במעי

תכולת המעי הגס של עכברים בקבוצת הביקורת, קבוצת הדגם וקבוצת CDPS-H התגלו על ידי רצף תפוקה גבוהה של גן rRNA. מיצוי ה- DNA ובניית הספרייה ורצף המיקרואורגניזמים בתוכן המעי הגס הושלמו על ידי Lianchuan Biotechnology Co., בע"מ, והנתונים שהתקבלו נותחו בפלטפורמת הענן Lianchuan.

 

1.3.5 גילוי ביטוי חלבון הקשורים למעי הגס וביטול

חלבוני כליות העכבר ורקמות המעי הגס חולצו, והחלבון כימות בשיטת כימות החלבון החומצה הדו -ביקנית. לאחר denaturation חלבון, החלבון אוחסן במקרר תואר -20. 10% נתרן דודציל סולפט-פוליאקרילאמיד ג'ל אלקטרופורזה, העברת קרום פוליווינילידן דיפלואוריד, הממברנה הונחה במיכל דגירה של טריס עם טמפרטורת חדר. איתור
The primary antibodies to Toll-like receptors (TLR) 4, nuclear transcription factor (NF)-κB p65, p-NF-κBp65, and -actin in kidney tissue (antibody diluted 1:2 000 (V/V) with TBST solution) and occludin and zonula occludens-1 (Zo -1) ברקמת המעי הגס (נוגדן מדולל 1: 1 000 (v/v) עם פתרון TBST) הודגרו ב -4 מעלות למשך הלילה. דילול TBST, נוגדן משני (נוגדן
מדולל בתמיסת TBST 1∶ 2 000 (v/v)), דגר בטמפרטורת החדר למשך שעה, נשטף עם TBST 3 פעמים, ואז זוהה על ידי הוספת מגיב זוהר ECL, והדמיית ג'ל שימשה לאיתור ביטוי חלבון. -קטין שימש כהפניה פנימית, והערך האפור של החלבון נותח על ידי תוכנת ImageJ. ביטוי החלבון של כל קבוצה התבטא כערך היחסי של הערך האפור של קבוצת הביקורת.

 

1.4 סטטיסטיקות נתונים

כל תוצאות הנתונים באו לידי ביטוי כ- s, ו- SPSS 21. 0 שימש לניתוח סטטיסטי. עבור נתונים רציפים, אם הם עקבו אחר התפלגות רגילה, נעשה שימוש בניתוח חד-כיווני של שונות להשוואה בין קבוצות. אם ההבדל בין הקבוצות היה מובהק סטטיסטית, שיטת טורקיה שימשה עוד יותר להשוואה זוגית; אם הנתונים עקבו אחר התפלגות נורמלית, מבחן Kruskal-Wallis H שימש להשוואה בין קבוצות. כאשר היה הבדל סטטיסטי בין הקבוצות, שיטת ההבדל הפחות משמעותית של דורבין שימשה עוד יותר להשוואה מרובה. P <0. 05 ציין כי ההבדל היה מובהק סטטיסטית.

 

 

2 תוצאות וניתוח

2.1 השפעת CDPs על גלוקוז בדם, משקל גוף ומקדם כליות של C57BL/6J

כפי שניתן לראות מהלוחות 1 עד 3, בהשוואה לקבוצת הביקורת, הגלוקוז בדם בצום של עכברים בקבוצת הדגם הוגדל באופן משמעותי (p<0.01), and the kidney coefficient was significantly increased (P<0.01); compared with the Model group, CDPs- The body weight of mice in group H increased significantly after 4 weeks of administration (P＜0.05), and blood sugar began to decrease after 3 weeks of administration (P＜0.05). The kidney coefficient of mice in each intervention group decreased, and the CDPs-H group was the lowest (P<0.01); the body weight of mice in the Control group was larger than that of each group, indicating that CDPs can slow down the swelling of the kidneys of DN mice, thereby Reduce the kidney coefficient.

 

טבלה 1 השפעות של CDPs על גלוקוז בדם של עכברים (n=6)

קְבוּצָה	זמן/שבוע
	0	1	2	3	4
לִשְׁלוֹט	7.98±0.55	7.32±0.40	7.58±0.50	7.38±0.87	7.28±0.34
דֶגֶם	10.62±2.79#	20.32±2.69#	24.47±4.18#	24.92±3.98#	20.33±2.96#
CDPS-L	16.03±2.97	21.83±4.81	20.13±6.97	23.30±3.77	21.25±1.65
CDPS-M	13.17±3.59	22.6±5.88	19.35±4.45	22.6±4.87	18.38±1.20
CDPS-H	11.07±1.74	21.53±3.71	21.57±6.19	17.43±2.05**	15.87±0.90**
דאפה	10.28±4.75	21.12±4.96	17.72±2.00**	17.35±2.00**	14.55±1.06**

יחידה: MMOL/L.

 

טבלה 2 השפעות של CDPs על אינדקס הכליות של עכברים (n=6)

 

קְבוּצָה	לִשְׁלוֹט	דֶגֶם	CDPS-L	CDPS-M	CDPS-H	דאפה
משקל כליה/גוף %	0.98±0.04	1.69±0.17##	1.42±0.12	1.37±0.10*	1.28±0.10**	1.18±0.10**

 

טבלה 3 השפעות של CDPs על מסת הגוף של עכברים (n=6)

 

קְבוּצָה	זמן/שבוע
	0	1	2	3	4
לִשְׁלוֹט	28.57±0.82	28.75±0.97	28.70±0.79	29.10±1.24	29.32±1.35
דֶגֶם	24.53±1.25##	24.92±1.20##	24.35±1.39##	24.82±1.22##	24.73±1.56##
CDPS-L	25.75±0.69	24.77±0.91	24.83±0.99	25.10±0.83	25.42±0.97
CDPS-M	25.10±0.56	25.00±0.54	24.68±0.48	25.13±0.62	25.25±0.58
CDPS-H	25.38±0.28	25.43±0.49	25.52±0.62	25.73±0.50	26.08±0.34*
דאפה	25.13±1.02	25.52±0.98	25.97±1.00*	26.25±0.63*	26.63±0.78*

 

 

2.2 השפעת CDPs על תפקוד הכלייתי של עכברי C57BL/6J

כפי שמוצג בטבלה 4, בהשוואה לקבוצת הביקורת, ריכוזי ה- BUN, CRE ו- UA בסרום וריכוז המסה UTP של 24 שעות בשתן של עכברים בקבוצת המודל הוגברו באופן משמעותי (p<0.01); compared with the Model group, CDPs-M and CDPs-H can significantly reduce the concentrations of BUN, Cre, and UA in serum and the 24-hour UTP mass concentration in urine (P＜0.05, P＜0.01). CDPs-L can significantly reduce the concentrations of BUN and UA in mouse serum. and 24 h UTP mass concentration in urine (P＜0.05, P＜0.01).

 

טבלה 4 אפקטים של CDPs על BUN, CRE, UA ו- 24 שעות UTP בעכברי DN (N=6)

קְבוּצָה	ריכוז לחמנייה (MMOL/L)	ריכוז CRE (מיקרומול/ל)	ריכוז תוכן UTP 24 שעות (מ"ג/מ"ל)	ריכוז UA (μmmol/L)
לִשְׁלוֹט	47.51±7.32	12.80±1.36	1.32±0.12	103.9±18.59
דֶגֶם	157.97±30.57##	44.85±4.36##	2.38±0.37##	500.43±81.06##
CDPS-L	112.70±16.76*	40.72±3.62	1.37±0.12**	264.07±14.85**
CDPS-M	82.31±14.68**	35.37±6.21*	1.06±0.17**	247.62±11.22**
CDPS-H	64.58±8.64**	30.00±2.87**	0.65±0.17**	222.71±37.52**
דאפה	76.98±10.47**	28.82±3.72**	0.37±0.10**	129.87±17.69**

 

 

2.3 השפעת CDPs על גורמים דלקתיים וריכוז מסה של LPS בסרום של עכברי C57BL/6J

 

כפי שמוצג בטבלה 5, בהשוואה לקבוצת הביקורת, רמות הסרום של TNF-, IL -1, IL -6, TGF- ו- LPS בעכברים בקבוצת הדגם עלו באופן משמעותי (p<0.01); compared with the Model group, Each dose of CDPs can reduce the levels of TNF-α, IL-1β, IL-6, TGF-β and LPS in serum, CDPs-M
ההשפעה של קבוצת CDPS-H הייתה משמעותית (p ＜ 0. 0 5 או p ＜ 0. 01), והשפעת קבוצת CDPS-H הייתה משמעותית (P ＜ 0.01).

טבלה 5 השפעות של CDPs על גורמים דלקתיים ו- LPS בעכברים (n=6)

 

קְבוּצָה	ריכוז המוני (PG/ML)
	Tnf-	Il -1	Il -6	TGF-	LPS
לִשְׁלוֹט	111.23±5.47	125.85±11.41	112.27±10.28	152.25±7.28	116.17±15.07
דֶגֶם	167.90±16.91##	184.53±21.03##	195.57±31.88##	209.36±16.17##	173.51±15.72##
CDPS-L	144.57±10.15*	160.46±11.84*	169.10±20.32	189.03±8.02*	151.41±9.40*
CDPS-M	133.62±13.24**	154.30±17.39*	150.47±19.28*	171.25±14.35**	135.33±23.92**
CDPS-H	119.30±7.31**	140.54±16.11**	127.12±10.94**	169.47±10.57**	124.98±16.38**
דאפה	114.79±10.48**	135.17±14.37**	120.90±9.32**	159.11±10.92**	113.34±13.14**

 

 

2.4 השפעת CDPs על פתולוגיה של כליות של עכברי C57BL/6J

כפי שמוצג באיור 1, לאחר מכתים של H&E, נמצא כי המבנה הגלומרולרי והמורפולוגיה של העכברים בקבוצת הביקורת היו תקינים וברורים, קרום המרתף היה חלק, המורפולוגיה הגלומרולרית הייתה קבועה, האינטרסטריום הכליות היה נורמלי, צינורות הכליה היו מסודרים בצורה מסודרת, והיו לא היו אינטרטריטציה של תאים. בהשוואה לקבוצת הביקורת, הורחב נפח הגלומרולרי של העכברים בקבוצת הדגם, קרום המרתף היה מעובה, תאים דלקתיים הוחדרו סביבו, וצינורות הכליה הופעלו והורחבו; בהשוואה לקבוצת המודל, לקבוצות הניהול של CDPS היו דרגות שונות של שיפור בכליות העכבר. הנפח הגלומרולרי של העכברים בקבוצות CDPS-M ו- CDPS-H הופחת באופן משמעותי, עובי הממברנה המרתף הופחת, רק כמות קטנה של תאים דלקתיים הוחדרו, וצינורות הכליה התאוששו באופן משמעותי והיו מסודרים בחוזקה. לאחר 4 שבועות של התערבות CDPS, התנאים הפתולוגיים לעיל הוחזרו כולם בדרגות שונות.

מכתים של מסון הראו כי צינורות הכליה של העכברים בקבוצת הביקורת היו מסודרים כרגיל והגלומרולי היו במצב רגיל, לא נצפתה התפשטות של סיבי קולגן, וממברנות המרתף הצינורות היו גלויות; כמות גדולה של קולגן מוכתם נצפתה ברקמה הביניים הכליותית של העכברים בקבוצת הדגם, והרקמה הסיבית הביניים הוקברה והופצה באופן רשתית; נפח הגלומרולרי של העכברים בקבוצת CDPS-M הופחת, והתסמינים של התפשטות רקמות סיביות הוקלו; צינורות הכליה של העכברים בקבוצת CDPS-H היו מסודרים באופן קבוע יותר, ונצפתה כמות קטנה של התפשטות סיבי קולגן.

תוצאות מכתים של PAS הראו כי הגלומרולי של העכברים בקבוצת הביקורת היו תקינים בנפח ושלמים במבנה; העכברים בקבוצת הדגמים נגרמו נזק לכליות, הנפח הגלומרולרי היה גדול מהרגיל והצורה הייתה לא סדירה, ומטריצה ​​מזנגיאלית הופקדה; בהשוואה לקבוצת הדגמים, הוקל הנזק הכליה של העכברים בכל קבוצה שטופלה בתרופות, ועם עליית המינון, הצורה והגודל הגלומרולרי נטו להיות נורמליים, ומידת התצהיר המטריצה ​​המזנגיאלית הופחתה. מהתוצאות עולה כי CDPs יכולים להקל על נזק לרקמות הכליות בעכברי DN.

 

איור 1 השפעה של CDPs על שינויים היסטופתולוגיים כלייתיים בעכברי DN כפי שנבדקו על ידי מכתים H&E, Masson ו- PAS (× 400)