CCL7 כמתווך דלקתי חדשני במחלות לב וכלי דם, סוכרת ומחלות כליות Ⅱ

סיכום

ביטוי מוגבר של CCL7 נצפה במחלות לב וכלי דם (טבלה 1), DM (טבלה 2) ומחלת כליות (טבלה 3). עם זאת, המחקרים הנוכחיים הקשורים ל-CCL7- נערכו על ידי מודלים שונים במינים שונים. בהתחשב במידע המוגבל, ייתכן שיהיה קשה להגדיר את הביטוי הבסיסי של mRNA וחלבון במחלות אלו. נדרש מחקר עתידי כדי להבהיר סוגיות אלו. בעוד שהתפקיד הפתולוגי המפורט של CCL7 ומסלולי איתות קשורים במחלות אלו זקוק לאישור נוסף, הוצע כי CCL7 עשוי לקדם את התקדמות טרשת העורקים ומפרצת אבי העורקים ולמלא תפקיד משמעותי ב-אירועים דלקתייםהבסיס לרובמחלות כלי דם, DM, ומחלת כליותעל ידי משיכה

לחץ כאן כדי לדעת יותר ידע על CISTANCHE לטיפול במחלת כליות

טבלה 1 סיכום של CCL7 במחלות לב וכלי דם במאמר סקירה זה

טבלה 2 סיכום של CCL7 בסוכרת במאמר סקירה זה

טבלה 3 סיכום של CCL7 במחלת כליות במאמר סקירה זה

מקרופאגים ומונוציטים להגברהתהליכים דלקתייםולתרום להתקדמות המחלה (איור 1). בהתחשב ברקע הפתולוגי הספציפי בכל מודל מחלה אינדיבידואלי, יש לחקור את המכניקה של CCL7 במלואה כדי להבטיח תרגום לניסויים קליניים. כמה מחקרים קודמים הציעו את ההשפעות המועילות הפוטנציאליות של עיכוב CCL7 על ידי נטרול נוגדנים או נוק-אאוט גנטי באוטם שריר הלב, טרשת עורקים, מפרצת אבי העורקים, פגיעה חריפה בכליות, ובשלבים מאוחרים יותר של חסימה חד-צדדית של השופכה [27, 29, 42, 69, 72]. עם זאת, אין כיום תרופות מטרה או תרופות מולקולות קטנות נגד CCL7. בשל מערכות היתירות המרובות בין הכימוקינים והקולטנים שלהם, מחקרים ניסויים וקליניים נוספים צריכים להיות מעניינים להתמקד במנגנוני אנטי-CCL7 ישירים כגישה טיפולית מבטיחה להחלשתהתפתחות של מחלת לב וכלי דם DM, ומחלת כליות.

הפניות

1. Kufareva I, Salanga CL, Handel TM. מבנה ואינטראקציות של קולטן כימוקין וכימוקין: השלכות על אסטרטגיות טיפוליות. Immunol Cell Biol. 2015;93(4):372–83.

2. Rollins BJ. כימוקינים. דָם. 1997;90(3):909–28. 3. Moser B, Loetscher P. בקרת תעבורה לימפוציטים על ידי כימוקינים. נאט אימונול. 2001;2(2):123–8.

4. Ardigo D, Assimes TL, Fortmann SP, Go AS, Hlatky M, Hytopoulos E, Iribarren C, Tsao PS, Tabibiazar R, Quertermous T. כימוקינים במחזור מזהים במדויק אנשים עם מחלת לב טרשת עורקים בעלת משמעות קלינית. Physiol Genomics. 2007;31(3):402–9.

5. Ridiandries A, Tan JT, Bursill CA. תפקידם של CC-chemokines בוויסות האנגיוגנזה. Int J Mol Sci. 2016.https://doi.org/10.3390/ijms1 7111856. 

6. Chang TT, Chen JW. תפקידם של כימוקינים וקולטי כימוקינים בנפרופתיה סוכרתית. Int J Mol Sci. 2020.https://doi.org/10.3390/ ijms21093172. 7. Salanga CL, Dyer DP, Kiselar JG, Gupta S, Chance MR, Handel TM. אפיטופים מרובים הקשורים ל-glycosaminoglycan של חלבון chemoattractant monocyte-3/CCL7 מאפשרים לו לתפקד כ-chemokine non-oligomerizing. J Biol Chem. 2014;289(21):14896–912.

8. Grassia G, Maddaluno M, Guglielmotti A, Mangano G, Biondi G, Mafa P, Ialenti A. הקושר האנטי דלקתי מעכב היווצרות neointima הן בחולדות והן בעכברים היפרליפידמיים. Cardiovasc Res. 2009;84(3):485–93.

9. Van Coillie E, Van Damme J, Opdenakker G. תת-משפחת MCP/eotaxin של CC chemokines. Cytokine Growth Factor Rev. 1999;10(1):61–86.

10. Ali S, Robertson H, Wain JH, Isaacs JD, Malik G, Kirby JA. גרסה שאינה קשורה לגלוקוזאמין - וריאנט קושר לגליקן של ליגנד CC chemokine 7 (מונוציט chem-atttractant protein-3) נוגד דלקת מתווכת כימוקין. J Immunol. 2005;175(2):1257–66.

שירות תומך:

דוא"ל:wallence.suen@wecistanche.com

ווטסאפ/טלפון:+86 15292862950

לִקְנוֹת:

https://www.xjcistanche.com/cistanche-shop